Форма выпуска: капли назальные
Действующее вещество: нафазолин
Дозировка: 0.1 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ГРОТЕКС
Форма выпуска: капли назальные
Действующее вещество: нафазолин
Дозировка: 0.05 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ГРОТЕКС
Форма выпуска: спрей назальный
Действующее вещество: нафазолин
Дозировка: 0.1 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС
Форма выпуска: спрей назальный [с ментолом и эвкалиптом]
Действующее вещество: нафазолин
Дозировка: 0.1 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ГРОТЕКС
Форма выпуска: капли назальные
Действующее вещество: нафазолин
Дозировка: 0.05 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС
Альфа2-адреномиметик с прямым стимулирующим действием на α-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие на сосуды слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб.
Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 мин после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 ч. При длительном применении сосудосуживающий эффект постепенно уменьшается, поэтому через 5-7 дней лечения следует сделать перерыв на несколько дней.
Данных о распределении, метаболизме и элиминации нафазолина у человека нет.
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Симптомы: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, возможны также тошнота, цианоз, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения ЦНС наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко - кома.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
С осторожностью следует применять препарат при беременности, в периоде лактации (грудного вскармливания), при ИБС (стенокардии), гиперплазии предстательной железы, феохромоцитоме.
Необходима осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у пациентов с бронхиальной астмой.
Необходимо избегать длительного приема препарата.
Ввиду возможного развития побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышать рекомендуемые дозы препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочных эффектов.
При одновременном применении препарата с ингибиторами МАО или трициклическими антидепрессантами (и в течение 14 дней после окончания их применения) возможно повышение АД, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому противопоказано применение препарата Санорин одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены.
Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков, что приводит к увеличению продолжительности их действия.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.