
Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь
Действующее вещество: сахаромицеты буларди
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС

Форма выпуска: капсулы
Действующее вещество: Saccharomyces boulardii
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС

Форма выпуска: капсулы
Действующее вещество: Saccharomyces boulardii
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС

Форма выпуска: капсулы
Действующее вещество: Saccharomyces boulardii
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 50 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС

Форма выпуска: капсулы
Действующее вещество: Saccharomyces boulardii
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС

Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь
Действующее вещество: сахаромицеты буларди
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 20 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС
Сахаромицеты буларди
Лечение и профилактика диареи любой этиологии у взрослых и детей от 1 года, в том числе при:
- дисбактериозе (дисбиозе) кишечника;
- острой инфекционной, вирусной или бактериальной диарее;
- диарее, вызванной приемом антибиотиков (антибиотико-ассоциированной диарее);
- синдроме раздраженного кишечника, энтероколите;
- диарее путешественников;
- диарее, вызванной Clostridium difficile, в сочетании с терапией ванкомицином или метронидазолом;
- нежелательных реакциях со стороны желудочно-кишечного тракта в ходе эрадикационной терапии Helicobacter pylori.
Фармакодинамика
Saccharomyces boulardii CNCM 1-745 представляет собой живые не патогенные дрожжи (депонирование - Национальная коллекция культур и микроорганизмов (CNCM), Международный депозитарий, Институт Пастера, Париж). Препарат Saccharomyces boulardii CNCM 1-745 является пробиотиком и действует в желудочно-кишечном тракте как противодиарейный микроорганизм. Фармакодинамику Saccharomyces boulardii CNCM 1-745 изучали на различных моделях в ходе исследований in vitro и in vivo, а также в ходе доклинических и клинических исследований, показавших, что препарат:
- оказывает антимикробное действие, обусловленное антагонистическим эффектом в отношении патогенных и условно патогенных микроорганизмов: Clostridium difficile, Candida albicans, Candida krusei, Candida pseudotropicalis, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Yersinia enterocolitica, Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Staphylococcus aureus и других, а также Entamoeba histolytica и Lambliae;
- обладает антитоксинным действием в отношении бактериальных цито- и энтеротоксинов;
- повышает ферментативную функцию кишечника;
- компонент клеточной стенки Saccharomyces boulardii CNCM 1-745 маннитол является субстратом для патогенных штаммов Escherichia coli и Salmonella typhimurium, что обусловливает их адгезию (прикрепление) к поверхности Saccharomyces boulardii CNCM I-745 и последующее выведение из организма;
- обладает естественной устойчивостью к антибиотикам.
Фармакокинетика
Saccharomyces boulardii CNCM I-745 не является эубиотиком, не входит в состав микрофлоры здорового организма человека. Saccharomyces boulardii CNCM 1-745 не всасывается, проходит через пищеварительный тракт в неизменном виде, без колонизации. Концентрация Saccharomyces boulardii CNCM 1-745 в кишечнике поддерживается на постоянном уровне в течение периода применения препарата. Saccharomyces boulardii CNCM I-745 полностью выводится из организма в течение 2-5 дней после прекращения приема препарата.
Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные средства; противодиарейные микроорганизмы
Передозировка препарата невозможна, что обусловлено его фармакокинетическими свойствами.
- Гиперчувствительность к сахаромицетам буларди или к любому из вспомогательных веществ.
- Наличие центрального венозного катетера, пациенты в тяжелом состоянии или с выраженными нарушениями иммунитета из-за риска фунгемии.
- Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, врожденная галактоземия, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Если по прошествии двух суток применения препарата Энтерол® для лечения острой диареи не наступает улучшения, а также при повышении температуры, обнаружении крови или слизи в каловых массах необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу. Ощущение жажды и сухости во рту свидетельствуют о недостаточной регидратации (недостаточно обильном питье).
В связи с дрожжевой природой препарата Энтерол®, очень редко отмечаются слушай фунгемии (из крови были выделены культуры Saccharomyces) и сепсиса, в основном, у пациентов, которым был установлен центральный венозный катетер, у пациентов, находящихся в состоянии крайней тяжести или имеющих иммунодефицитные состояния, что часто сопровождалось лихорадкой (повышением температуры тела). В большинстве случаев исход был удовлетворительным после прекращения лечения, назначения противогрибковой терапии и удалении катетера, при необходимости. Однако, у некоторых пациентов, состояние которых было тяжёлым, исход оказался неблагоприятным.
Необходимо соблюдать особую осторожность при работе с препаратом в присутствии пациентов с установленным центральным и периферическим венозным катетером, даже если они не получают лечение препаратом Энтерол®, нужно применять меры для исключения риска контаминации препарата при контакте с загрязнёнными руками или распространении микроорганизмов воздушно-капельным путём.
Вспомогательные вещества
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приёмом данного лекарственного препарата.
Каждый пакетик содержит лактозы моногидрат 32,50 мг, фруктозы 471,90 мг.
Энтерол® не принимают совместно с противогрибковыми препаратами. Совместим с антибиотиками.
Энтерол® не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакции.
При температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.