
Форма выпуска: капли глазные
Действующее вещество: дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат
Дозировка: 10 мг/мл + 10 мг/мл + 10 мг/мл
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ВИПС-МЕД

Форма выпуска: капли глазные
Действующее вещество: дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат
Дозировка: 10 мг/10мл + 10 мг/10мл + 10 мг/10мл
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ВИПС-МЕД

Форма выпуска: капли глазные
Действующее вещество: дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат
Дозировка: 10 мг/10мл + 10 мг/10мл + 10 мг/10мл
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ВИПС-МЕД

Форма выпуска: капли глазные
Действующее вещество: дифенгидрамина гидрохлорид + нафазолина гидрохлорид + цинка сульфат
Дозировка: 10 мг/мл + 10 мг/мл + 10 мг/мл
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ВИПС-МЕД
Цинка сульфат + Дифенгидрамин + Нафазолин
Лекарственный препарат ОКУ-ОКУ® показан к применению у взрослых и детей с 6 лет для лечения хронического неспецифического конъюнктивита и блефароконъюнктивита, аллергического конъюнктивита и блефароконъюнктивита, ангулярного конъюнктивита, а также для уменьшения симптомов раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).
Фармакодинамика
ОКУ-ОКУ® является комбинированным препаратом, содержащим дифенгидрамин, нафазолин и цинка сульфат.
Дифенгидрамин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых Н1-рецепторов снижает выраженность симптомов аллергических реакций, особенно связанных с высвобождением гистамина (таких как увеличение проницаемости и расширение сосудов).
Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния.
Цинка сульфат при местном применении оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и антисептическое действие.
Таким образом, ОКУ-ОКУ® оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие.
Фармакокинетика
Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 минут с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок маловероятно. Системные реакции проявляются главным образом у пожилых пациентов и детей. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.
Средства, применяемые в офтальмологии; деконгестанты и противоаллергические средства; симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов
При местном применении передозировка маловероятна.
Симптомы: продолжительное или слишком частое применение у детей может привести к угнетению центральной нервной системы, гипотермии (понижение температуры тела), длительному мидриазу, повышению АД, тахикардии.
Лечение: симптоматическое.
- Гиперчувствительность к компонентам препарата (в том числе к симпатомиметическим аминам);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- закрытоугольная глаукома;
- детский возраст (до 6 лет).
Системное действие компонентов препарата после введения в конъюнктивальный мешок маловероятно, однако его следует с осторожностью применять у пациентов с гипертензией, аритмией, атеросклерозом, хроническим ринитом, бронхиальной астмой, при гипертиреозе, при гиперплазии предстательной железы и в пожилом возрасте. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления системных реакций необходимо прекратить применение препарата.
Препарат предназначен только для местного применения в виде инстилляций в конъюнктивальную полость. Не следует применять препарат в случае затяжного течения конъюнктивита, применение возможно только в течение короткого времени в период обострения хронического процесса. Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боль в глазах в течение более 72 часов является показанием к отмене препарата. Противопоказано применение препарата более 5 дней или с интервалом менее 3 часов ввиду риска развития синдрома, ведущего к вторичному усилению отека и гиперсекреции, а также возможности развития стойких изменений эпителия. В течение 10-15 минут после инстилляции возможно снижение остроты зрения, в связи с чем необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при работе с механизмами.
Во избежание загрязнения раствора хранить флакон плотно закрытым и избегать соприкосновения кончика флакона-капельницы с какой-либо поверхностью.
Так как возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, не рекомендуется применение препарата ОКУ-ОКУ® у больных, использующих данные препараты.
ОКУ-ОКУ® не следует применять одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после прекращения их приема. В результате совместного применения бета-адреноблокаторов, ингибиторов МАО с адреномиметиками, происходит усиление действия последних.
Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств, поэтому не рекомендуется совместное применение препарата ОКУ-ОКУ® с местными анестетиками, применяемыми в офтальмологии.
Сульфат цинка фармацевтически не совместим с солями серебра, свинца, хинином, ихтиолом, цитралем, протарголом.
Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрительного восприятия.
При температуре 15-25°С, в защищенном от света месте.
Хранить в местах, недоступных для детей.