Орнитин
ОРНИЛАТЕКС® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:
Гипоазотемическое средство
Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов (тошнота, рвота).
Лечение: применение препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.
Не применяйте препарат ОРНИЛАТЕКС®:
Перед применением препарата ОРНИЛАТЕКС® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Дети
Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата ОРНИЛАТЕКС® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Приготовление и работа с препаратом
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, перед внутривенным капельным введением требуется разведение. Для разведения использовать только растворы, указанные ниже в разделе «Способ применения».
Несовместимость
Исследования взаимодействия не проводились.
ОРНИЛАТЕКС® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением указанных ниже в разделе «Способ применения».
Режим дозирования и способ применения
Режим дозирования
Взрослые
Средняя терапевтическая доза составляет 20 г орнитина в сутки.
Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента.
При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) внутривенно вводят до 40 г орнитина в сутки.
Особые группы пациентов
Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени
Необходимо корректировать скорость введения препарата с учетом индивидуального состояния пациента для предупреждения развития тошноты и рвоты.
Дети
Эффективность и безопасность применения орнитина аспартата у детей младше 18 лет не установлены. Применение препарата у данной категории пациентов противопоказано.
Способ применения
Внутривенно (в/в) капельно.
Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера). Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина аспартата в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии - 5 г орнитина в час.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов (тошнота, рвота).
Лечение: применение препарата следует прекратить и проводить симптоматическое лечение.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.
ОРНИЛАТЕКС® не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в разделе 3 «Применение препарата ОРНИЛАТЕКС®».
ОРНИЛАТЕКС® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не хранить при температуре выше 25 °С. Хранить в оригинальной пачке.