Для удобства отслеживания актуальности данных в Pharm-PIM реализовано информирование о переоформлении регистрационного удостоверения в ГРЛС Минздрава.

Каждая SKU в списке привязывается к определенной версии регистрационного удостоверения.

Когда удостоверение переоформляется и регистрируется обновленная версия, необходимо обновить скан РУ и, возможно, инструкцию.

Интерфейс подскажет, что у вас есть упаковки, которые требуют обновления.

Если при переоформлении РУ изменилась производственная площадка, необходимо создать новую SKU.
Производственная площадка является уникальным признаком для SKU.

На всех экранах отображается уведомление в боковом меню:

В карточке также будет уведомление о необходимости обновить скан:

Если у вас больше одной SKU одного регистрационного удостоверения, прочитайте раздел «Общие документы карточки».

Коротко:
При загрузке нового скана или инструкции к одной SKU в рамках номера РУ, мы обновим эти документы для всех упаковок номера РУ.
Все упаковки изменят свой статус на «Черновик» и потребуется повторная отправка каждой на публикацию.

Полезные ссылки:

Общие документы

Редактирование и заполнение данных карточки

Данные для загрузки в сервис

История изменений и версионность

Детали интерфейса и принципы работы