Форма выпуска: суппозитории ректальные
Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Дозировка: 90 мкг
Количество в упаковке: 5 шт.
Производитель: НПП БИОНОКС
Форма выпуска: раствор для внутримышечного и подкожного введения
Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Дозировка: 45 мкг/мл
Количество в упаковке: 5 шт.
Производитель: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД
Форма выпуска: раствор для внутримышечного и подкожного введения
Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Дозировка: 45 мкг/мл
Количество в упаковке: 5 шт.
Производитель: ФИРМА ФЕРМЕНТ
Форма выпуска: спрей назальный дозированный
Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Дозировка: 45 мкг/доза
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: НПП БИОНОКС
Профилактика и лечение у взрослых и детей старше 2 лет:
У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
Иммуностимулирующий препарат. Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных перекисных соединений.
Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиватся в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленные фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность до 2-3 сут) проявляется прежде всего детоксикационный эффект – усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут продолжительность – до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана – восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.
иммуномодулирующее средство
В результате активации фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.
Действие Имунофана не зависит от продукции ПГЕ2 и назначение препарата возможно в комбинации с противовоспалительными (стероидными и нестероидными) препаратами.
Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8° С.