
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: лозартан
Дозировка: 50 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: АЛСИ ФАРМА

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: лозартан
Дозировка: 50 мг
Количество в упаковке: 90 шт.
Производитель: АЛСИ ФАРМА

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: лозартан
Дозировка: 50 мг
Количество в упаковке: 60 шт.
Производитель: АЛСИ ФАРМА

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: лозартан
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: АЛСИ ФАРМА

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: лозартан
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 90 шт.
Производитель: АЛСИ ФАРМА

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: лозартан
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 60 шт.
Производитель: АЛСИ ФАРМА
Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT1). He подавляет киназу II - фермент, разрушающий брадикинин. Снижает ОПСС, концентрацию в крови адреналина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения. Уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.
После однократного приема гипотензивное действие (уменьшается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 ч, затем в течение 24 ч постепенно снижается.
Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.
Всасывание
Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - около 33%. Тmax лозартана достигается через 1 ч.
Метаболизм
Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. Тmax активного метаболита достигается через 3-4 ч. Связывание с белками плазмы крови - 99%.
Выведение
T1/2 лозартана составляет 1.5-2 ч, а его основного метаболита - 6-9 ч. Около 35% дозы выводится с мочой, около 60% - через кишечник.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Установлено, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается.
ангиотензина II рецепторов антагонист
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия.
Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ неэффективен.
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности.
Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения препарата Вазотенз или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.
Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.
В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.
Препарат может назначаться с другими гипотензивными средствами.
Использование в педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены.
Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, дигоксином, непрямыми антикоагулянтами, циметидином, фенобарбиталом.
У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.
Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных средств (мочегонных, бета-адреноблокаторов, симпатолитиков).
Повышает риск гиперкалиемии при совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.