
Форма выпуска: суппозитории ректальные
Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Дозировка: 90 мкг
Количество в упаковке: 5 шт.
Производитель: НПП БИОНОКС

Форма выпуска: раствор для внутримышечного и подкожного введения
Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Дозировка: 45 мкг/мл
Количество в упаковке: 5 шт.
Производитель: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Форма выпуска: раствор для внутримышечного и подкожного введения
Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Дозировка: 45 мкг/мл
Количество в упаковке: 5 шт.
Производитель: ФИРМА ФЕРМЕНТ

Форма выпуска: спрей назальный дозированный
Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Дозировка: 45 мкг/доза
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: НПП БИОНОКС
Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин
Применяют у взрослых и детей старше двух лет для профилактики и лечения имму но дефицитных и токсических состояний, хронических воспалительных заболеваний различной этиологии. У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.
Механизм действия
Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительноантиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.
Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).
В течение быстрой фазы (продолжительность - до 2 - 3 суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность - до 7 - 10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.
В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 - 10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.
Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.
Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы
Гиперчувствительность, беременность, осложненная резус-конфликтом, детский возраст до 2-х лет.
Противопоказано применять препарат при беременности, осложненной резус-конфликтом. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
В результате активации реакций фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.
Действие Имунофана не зависит от продукции ПГЕ2 и назначение препарата возможно в комбинации с противовоспалительными (стероидными и нестероидными) препаратами.
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.