имунофан в Крыму

По рецепту

ИМУНОФАН 90мкг N5 супп рект НПП БИОНОКС

Форма выпуска: суппозитории ректальные

Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин

Дозировка: 90 мкг

Количество в упаковке: 5 шт.

Производитель: НПП БИОНОКС

По рецепту

ИМУНОФАН 45мкг/мл x 1мл N5 р-р в/м и п/к введ МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Форма выпуска: раствор для внутримышечного и подкожного введения

Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин

Дозировка: 45 мкг/мл

Количество в упаковке: 5 шт.

Производитель: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

По рецепту

ИМУНОФАН 45мкг/мл x 1мл N5 р-р в/м и п/к введ ФИРМА ФЕРМЕНТ

Форма выпуска: раствор для внутримышечного и подкожного введения

Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин

Дозировка: 45 мкг/мл

Количество в упаковке: 5 шт.

Производитель: ФИРМА ФЕРМЕНТ

По рецепту

ИМУНОФАН 45мкг/доза x 40доза N1 спрей наз доз НПП БИОНОКС

Форма выпуска: спрей назальный дозированный

Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин

Дозировка: 45 мкг/доза

Количество в упаковке: 1 шт.

Производитель: НПП БИОНОКС

имунофан инструкция по применению

Действующее вещество

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин

Показания к применению

Применяют у взрослых и детей старше двух лет для профилактики и лечения имму но дефицитных и токсических состояний, хронических воспалительных заболеваний различной этиологии. У взрослых в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.

Фармакологические свойства

Механизм действия

Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротективным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении трех основных эффектов: коррекция иммунной системы, восстановление баланса окислительно­антиокислительной реакции организма и ингибирование множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 часов (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность - до 2 - 3 суток) проявляется прежде всего детоксикационный эффект - усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.

В течение средней фазы (начинается через 2-3 суток, продолжительность - до 7 - 10 суток) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.

В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7 - 10 сутки, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегуляторное действие Имунофана - восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается нормализация иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние Имунофана на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа; Имунофан стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.

Имунофан эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию цитостатических препаратов.

Фармако-терапевтическая группа

Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, осложненная резус-конфликтом, детский возраст до 2-х лет.

Меры предосторожности

Противопоказано применять препарат при беременности, осложненной резус-конфликтом. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Особые указания

В результате активации реакций фагоцитоза возможно кратковременное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.

Взаимодействие

Действие Имунофана не зависит от продукции ПГЕ2 и назначение препарата возможно в комбинации с противовоспалительными (стероидными и нестероидными) препаратами.

Управление транспортными средствами и механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Общая инструкция на действующее вещество. Смотрите полную инструкцию к препарату на странице лекарства.