трулисити в Санкт-Петербурге

Действующее вещество

Дулаглутид

Показания к применению

Препарат Трулисити® применяется:

• Для снижения уровня сахара (глюкозы) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа:
   - как единственное средство для лечения сахарного диабета отдельно от других лекарственных препаратов, если уровень сахара крови не контролируется надлежащим образом с помощью диеты и физических упражнений, и Вы не можете принимать метформин (другой препарат для лечения сахарного диабета);
   - в сочетании с другими лекарственными препаратами для лечения сахарного диабета, когда их применения недостаточно для контроля уровня сахара крови.
• Для снижения риска развития серьезных сердечно-сосудистых осложнений (смерть по причине сердечно-сосудистой патологии, инфаркт миокарда без смертельного исхода, инсульт без смертельного исхода) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с диагностированным заболеванием сердца или множественными факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Важно продолжать соблюдать рекомендации по диете и физическим упражнениям, данные Вам Вашим лечащим врачом.

Фармако-терапевтическая группа

Гипогликемическое средство - аналог глюкагоноподобного пептида-1

Передозировка

Если Вы ввели большее количество препарата Трулисити®, чем следовало

Если Вы ввели большее количество препарата Трулисити®, чем следовало, Вам следует немедленно связаться с лечащим врачом.

Слишком большое количество данного препарата может слишком сильно снизить уровень сахара в крови (гипогликемия) и вызвать у Вас тошноту или рвоту.

Противопоказания

Не применяйте препарат Трулисити®:

• если у Вас аллергия на дулаглутид или любые другие компоненты препарата;
• если у Вас сахарный диабет 1 типа (такого типа, когда Ваш организм не вырабатывает инсулин), поскольку данный препарат может не подойти Вам;
• если у Вас диабетический кетоацидоз (осложнение сахарного диабета, возникающее, когда Ваш организм не способен расщеплять глюкозу из-за недостаточного количества инсулина). Его признаки включают быстрое снижение массы тела, тошноту или рвоту, сладкий запах изо рта, сладкий или металлический привкус во рту или изменение запаха мочи или пота;
• если у Вас терминальная стадия почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <15 мл/мин/1,73 м²);
• если у Вас хроническая сердечная недостаточность III или IV функционального класса;
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью;
• если у Вас тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта, в т.ч. тяжелый парез желудка (состояние, когда пища остается в желудке дольше, чем при нормальном состоянии);
• если у Вас острый панкреатит (воспаление поджелудочной железы), состояние, вызывающее сильную боль в желудке и спине, которая не проходит;
• если у Вас или кого-то в Вашей семье когда-нибудь был рак щитовидной железы, называемый медуллярным раком щитовидной железы;
• если у Вас состояние эндокринной системы, называемое синдромом множественной эндокринной неоплазии типа 2;
• если Ваш возраст менее 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения дулаглутида в данной возрастной группе).

Особые указания

Перед применением препарата Трулисити® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Принимайте препарат с осторожностью:

• если Вы принимаете пероральные препараты, которые требуют быстрого всасывания в желудочно-кишечном тракте;
• если у Вас хроническая сердечная недостаточность I или II функционального класса.

Препарат Трулисити® не является инсулином и, следовательно, не должен использоваться в качестве заменителя инсулина.

Сообщалось о симптомах, иногда тяжелых, задержки опорожнения содержимого желудка, таких как чувство переполнения, тошнота и/или рвота. Обратитесь к лечащему врачу, если у Вас возникнут серьезные проблемы с опорожнением желудка, которые не исчезнут во время применения препарата Трулисити®.

Если Вы знаете, что Вам предстоит операция, во время которой вы будете находиться под наркозом (спать), сообщите Вашему врачу, что Вы принимаете препарат Трулисити.

Сообщалось о случаях развития диабетического кетоацидоза у инсулин-зависимых пациентов после быстрой отмены или снижения дозы инсулина.

В начале лечения препаратом Трулисити® в некоторых случаях у Вас может наблюдаться потеря жидкости/обезвоживание, например, в случае рвоты, тошноты и (или) диареи, что может привести к ухудшению функции почек. Важно избегать обезвоживания, употребляя большое количество жидкостей. Если у Вас возникнут вопросы или сомнения, обратитесь к лечащему врачу.

При применении препарата Трулисити® может развиться острая почечная недостаточность или ухудшиться течение хронической почечной недостаточности. Некоторые из этих случаев отмечались без предшествующей болезни почек. Применение препарата Трулисити® не рекомендуется, если Вы находитесь на диализе.

Если Вы перенесли панкреатит в прошлом, или подозреваете у себя данное заболевание, или Вам поставлен диагноз панкреатит, сообщите об этом врачу. Ваш врач может рассмотреть терапию другими препаратами.

Если Вы принимаете препараты сульфонилмочевины или инсулин для лечения сахарного диабета, поскольку это может привести к низкому уровню сахара в крови (гипогликемии). Ваш врач может изменить дозу этих препаратов, чтобы снизить риск гипогликемии.

При применении препарата Трулисити® существует риск развития медуллярного рака щитовидной железы и симптомов опухоли щитовидной железы, таких как увеличение объема железы или появление узлов в области шеи, одышка, постоянная хрипота. Обратитесь к лечащему врачу, если Вы заметили такие симптомы.

Препарат Трулисити® содержит натрий

Препарат содержит менее 23 мг на дозу, т.е. практически не содержит натрий.

Взаимодействие

Поскольку Трулисити® может замедлять опорожнение желудка, это может оказать влияние на эффекты других лекарственных препаратов, которые Вы принимаете. Сообщите лечащему врачу о том, какие препараты Вы недавно принимали, принимаете сейчас или можете начать принимать в ближайшее время.

При применении следующих препаратов одновременно с препаратом Трулисити® не требуется коррекция их дозы:

• парацетамол (жаропонижающее и болеутоляющее средство)
• аторвастатин (препарат, применяемый для снижения содержания холестерина)
• дигоксин (препарат, применяемый при хронической сердечной недостаточности)
• гипотензивные препараты (препараты для снижения давления, например, лизиноприл, метопролол)
• варфарин (препарат, применяемый для уменьшения вязкости крови)
• пероральные контрацептивы (например, норэлгестромин и этинилэстрадиол)
• метформин (препарат, применяемый для снижения сахара крови).

Существует вероятность того, что при одновременном применении препарата Трулисити® и ситаглиптина (препарата, применяемого для снижения сахара крови) действие препарата Трулисити® усиливается.

Управление транспортными средствами и механизмами

Трулисити® может оказывать минимальное влияние или не оказывать никакого влияния на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Однако если Вы принимаете препарат Трулисити® в комбинации с сульфонилмочевиной или инсулином, может снизиться уровень сахара в крови (гипогликемия), что может привести к снижению концентрации внимания.

Воздерживайтесь от управления транспортными средствами или работы с механизмами, если у Вас есть признаки снижения уровня сахара в крови. Обратитесь к разделу «Особые указания» для получения информации об увеличении риска снижения уровня сахара в крови и к разделу «Побочные эффекты» - о признаках снижения уровня сахара в крови. Для получения дополнительной информации обратитесь к лечащему врачу.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Срок годности (срок хранения) препарата Трулисити® составляет 2 года. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на шприц-ручке и картонной пачке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить в холодильнике (2 - 8°С).

Не замораживать.

Хранить в оригинальной пачке картонной для защиты от света.

Находящийся в использовании препарат допускается хранить при температуре не выше 30°С в течение 14 дней.

Не применяйте препарат, если Вы заметили, что шприц-ручка повреждена или препарат мутный, изменил цвет или содержит частицы.

Не выбрасывайте препарат в канализацию и вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.