атровент н в Нижнем Новгороде

Действующее вещество

Ипратропия бромид

Показания к применению

Атровент® Н показан к применению для профилактики и лечения одышки у взрослых и детей 6 лет и старше, а также у детей младше 6 лет по решению врача при следующих заболеваниях:

• хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ);
• хронический бронхит;
• эмфизема легких (повышенная воздушность тканей легких);
• бронхиальная астма, особенно с сопутствующими заболеваниями сердечно­сосудистой системы.

Если состояние не улучшается или оно ухудшается, Вам следует обратиться к лечащему врачу.

Фармако-терапевтическая группа

М-холиноблокатор

Передозировка

Если Вы применяли препарат Атровент® Н больше, чем следовало

Не превышайте рекомендуемую дозу, так как увеличение доз не обеспечит Вам дополнительной терапевтической пользы, но может привести к развитию таких нежелательных (побочных) реакций, как сухость во рту, нарушение зрения, увеличение частоты сердечных сокращений.

В случае превышения дозы обратитесь к лечащему врачу для назначения лечения.

Если Вы забыли принять препарат Атровент® Н

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Выполните следующую ингаляцию в назначенной дозе в обычное время. Если Вы систематически забываете выполнить ингаляцию в назначенной дозе, возможен риск усугубления одышки.

Если Вы прекратили применение препарата Атровент® Н

Если Вы прекратили применение препарата Атровент® Н, у Вас может возникнуть усиление одышки при определенных обстоятельствах. Не прерывайте или не прекращайте лечение препаратом Атровент® Н без консультации с лечащим врачом.

При наличии дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Противопоказания

Не применяйте препарат Атровент® Н:

- если у Вас или Вашего ребенка аллергия на ипратропия бромид, атропин и его производные или на любой из компонентов препарата, перечисленных в разделе 6 листка- вкладыша.

- если Вы беременны (I триместр).

Меры предосторожности

Перед применением препарата Атровент® Н проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Незамедлительно обратитесь к лечащему врачу, если во время применения препарата у Вас появилось внезапное, быстро ухудшающееся затрудненное дыхание (усиление одышки). Немедленно прекратите применение препарата и обратитесь к лечащему врачу, так как это может быть признаком угрожающего для жизни состояния, называемого парадоксальным бронхоспазмом (внезапное появление одышки).

Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если какое-либо из следующих состояний относится к Вам или Вашему ребенку:

- нарушения мочевыделения (например, из-за увеличения предстательной железы или пережатия шейки мочевого пузыря);

- муковисцидоз (наследственное заболевание, которое поражает органы, выделяющие слизь), в таком случае возможна предрасположенность к нарушениям функции и моторики желудочно-кишечного тракта.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если после применения препарата Атровент® Н у Вас или Вашего ребенка появились следующие реакции:

- редкие случаи кожной сыпи (экзантемы);

- аллергическая сыпь (крапивница);

- шокоподобные аллергические реакции;

- массивный отек (ангионевротический отек) языка, губ и лица;

- отек ротоглотки;

- затрудненное дыхание, вызванное сужением дыхательных путей или спазм мускулатуры бронхов (бронхоспазм).

Не допускайте попадания препарата в глаза

При правильном использовании препарата аэрозоль выделяется из баллончика только при нажатии на него и поступает из мундштука сразу в полость рта, поэтому риск его попадания в глаза невелик. При случайном попадании препарата в глаза возможно развитие легких и обратимых осложнений со стороны глаз.

Существует риск развития острого приступа глаукомы, особенно у пациентов с повышенным внутриглазным давлением (закрытоугольной глаукомой), поэтому незамедлительно обратитесь к офтальмологу, если при попадании препарата в глаза у Вас или Вашего ребенка появились следующие симптомы (один или несколько):

- боль и дискомфорт в глазах;

- нечеткое зрение;

- ощущение пелены перед глазами, появление ореола у предметов и цветных пятен перед глазами;

- покраснение глаз и отек роговицы.

Особую осторожность нужно проявлять, если у Вас предрасположенность к развитию такого заболевания, как закрытоугольная глаукома, которое проявляется повышением внутриглазного давления.

См. также раздел 4 «Возможные нежелательные реакции».

Дети и подростки

Информация о применении препарата у детей в возрасте до 6 лет ограничена. Применение препарата у детей в данной возрастной группе возможно только после консультации и под наблюдением врача.

Особые указания

Препарат Атровент® Н содержит этанол

Атровент® Н содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на одну дозу.

Взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Длительное применение препарата Атровент® Н с другими антихолинергическими средствами (например, с тиотропия бромидом), не изучалось, следовательно, совместное использование с препаратами этой группы не рекомендуется.

Следующие препараты могут усиливать бронхорасширяющее действие препарата Атровент® Н:

- β-адренергические средства (применяются для лечения бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни лёгких);

- производные ксантина (например: теофиллин, применяется для лечения бронхиальной астмы, астматического статуса, хронического бронхита, эмфиземы лёгких).

Следующие препараты могут усиливать антихолинергический эффект (расширение бронхов и возникновение нежелательных реакций) препарата Атровент® Н:

- противопаркинсонические средства (применяются для лечения болезни Паркинсона);

- хинидин (применяется для лечения нарушений ритма сердца);

- трициклические антидепрессанты (применяются для лечения депрессии). Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы не знаете, когда следует применять данные препараты с Атровент® Н.

Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше, спросите об этом у лечащего врача.

Управление транспортными средствами и механизмами

Исследование по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось.

Во время применения препарата Атровент® Н могут возникать такие нежелательные реакции, как: головокружение, нарушение аккомодации глаз (фокусировка зрения при разной дальности видимости), временное расширение зрачка (мидриаз), нечеткое зрение, непроизвольные мышечные сокращения, дрожь (см. раздел 4 «Возможные нежелательные реакции»).

Если у Вас возникли подобные нежелательные реакции, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами до исчезновения указанных нежелательных реакций.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на баллончике или картонной пачке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.