
Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: лидокаин
Дозировка: 20 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА

Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: лидокаин
Дозировка: 20 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: БОРИСОВСКИЙ ЗМП

Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: лидокаин
Дозировка: 20 мг/мл
Количество в упаковке: 5 шт.
Производитель: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ

Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: лидокаин
Дозировка: 20 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: БИОСИНТЕЗ

Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: лидокаин
Дозировка: 100 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: ОРГАНИКА

Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: лидокаин
Дозировка: 20 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: ДАЛЬХИМФАРМ

Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: лидокаин
Дозировка: 20 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: НОВОСИБХИМФАРМ

Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: лидокаин
Дозировка: 100 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: ЭЛЛАРА

Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующее вещество: лидокаин
Дозировка: 20 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: НОВОСИБХИМФАРМ
Лидокаин
Используется для обезболивания перед проведением:
Фармакодинамика
Фармакодинамические эффекты
После инстилляции в конъюнктивальный мешок местноанестезирующее действие достигается через 2-3 мин и продолжается не менее 6-8 мин (обычно до 10-15 мин).
Начало анестезии - через 1 мин после инстилляции.
Максимум анестезии достигается обычно примерно через 5 мин после инстилляции.
Фармакокинетика
Абсорбция
При системном применении в составе инъекционных лекарственных форм величина максимальной концентрации (Сmах) лидокаина в плазме крови 1,5-5 мкг/мл.
При применении в составе глазных капель системная абсорбция незначительна.
Биотрансформация
Метаболизируется в печени микросомальной оксидазой путем деалкилирования и расщепления по амидной связи на моноэтилглицин и 2,6-ксилидин. Последний затем гидролизируется с образованием 4-гидрокси-2,6-ксилидина. При метаболизме лидокаина не образуется парааминобензойная кислота, благодаря чему он не обладает антисульфаниламидным действием.
Элиминация
Период полувыведения (T1/2) - 1,6 часа. Приблизительно 80% 4-гидрокси-2,6-ксилидина выводится с мочой в виде конъюгатов.
Механизм действия
Лидокаин по химической структуре относится к производным ацетанилида и обладает выраженным местноанестезирующим свойством.
Местноанестезирующее действие обусловлено угнетением нервной проводимости за счет блокады натриевых каналов в нервных окончаниях и нервных волокнах.
Средства, применяемые в офтальмологии; местные анестетики
В настоящее время о случаях передозировки препарата (при закапывании в конъюнктивальный мешок) не сообщалось.
При передозировке отменить введение препарата.
Гиперчувствительность к лидокаину или к другим компонентам препарата.
Возраст до 18 лет.
Лидокаин следует применять с осторожностью у пациентов, имеющих лекарственные аллергические реакции в анамнезе. У пациентов с аллергией на производные парааминобензойной кислоты не отмечалось перекрестной чувствительности к лидокаину.
Во время действия препарата не следует прикасаться к глазам.
Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует вынимать; вставлять линзы можно не ранее, чем через 30 мин после закапывания.
Норэпинефрин и другие местные альфа-адреномиметики за счет сужения сосудов снижают всасывание лидокаина в системный кровоток, пролонгируют и усиливают его действие.
Препарат может оказывать влияние на двигательную способность и координацию движений. В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.