Форма выпуска: раствор для инфузий и подкожного введения
Действующее вещество: интерлейкин-2
Дозировка: 1 мг/мл
Количество в упаковке: 3 шт.
Производитель: НПК БИОТЕХ
Форма выпуска: раствор для инфузий и подкожного введения
Действующее вещество: интерлейкин-2
Дозировка: 0.25 мг/мл
Количество в упаковке: 3 шт.
Производитель: НПК БИОТЕХ
Форма выпуска: раствор для инфузий и подкожного введения
Действующее вещество: интерлейкин-2
Дозировка: 0.5 мг/мл
Количество в упаковке: 3 шт.
Производитель: НПК БИОТЕХ
В составе комплексной терапии у взрослых:
В составе комплексной терапии у детей от 0 лет:
Рекомбинантный интерлейкин-2 (рИЛ-2), структурный и функциональный аналог эндогенного интерлейкина-2 (ИЛ-2).
ИЛ-2 продуцируется субпопуляцией Т-лимфоцитов (Т-хелперы I) в ответ на антигенную стимуляцию. Синтезированный ИЛ-2 воздействуетнаТ-лимфоциты, усиливая их пролиферацию и последующий синтез ИЛ-2.
Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях.
ИЛ-2 направленно влияет на рост, дифференцировку и активацию Т- и В- лимфоцитов, моноцитов, макрофагов, олигодендроглиальных клеток, клеток Лангерганса. От его присутствия зависит развитие цитолитической активности натуральных киллеров и цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 вызывает образование лимфокинактивированных киллеров и активирует опухоль-инфильтрирующие клетки.
Расширение спектра лизирующего действия эффекторных клеток обусловливает элиминацию разнообразных патогенных микроорганизмов, инфицированных и малигнизированных клеток, что обеспечивает иммунную защиту, направленную против опухолевых клеток, а также возбудителей вирусной, бактериальной и грибковой инфекции.
цитокин
Симптомы передозировки наблюдались при приеме препарата Ронколейкин® в разовой дозе выше 7 мг в виде лихорадки, нарушения ритма сердца, гипотонии, дерматологических аллергических реакций.
Лечение: данные симптомы купируются после отмены введения препарата, при необходимости проводится симптоматическая терапия.
С осторожностью: при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Специальных исследований влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать сложное оборудование не проводилось. В случае развития нежелательных реакций со стороны органа зрения и/или снижения способности к концентрации внимания и быстроты реакции пациентам рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами или работы со сложным оборудованием до разрешения указанных нежелательных реакций.
Лечение препаратом Ронколейкин® можно сочетать с лечением всеми другими лекарственными средствами.
При применении препарата Ронколейкин® на фоне длительной терапии ГКС активность действия препарата может снижаться.
Ронколейкин® нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.