
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: суматриптан
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 6 шт.
Производитель: ПОЛФАРМА СА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ВОРКС

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: суматриптан
Дозировка: 50 мг
Количество в упаковке: 6 шт.
Производитель: ПОЛФАРМА СА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ВОРКС

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: суматриптан
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 2 шт.
Производитель: ПОЛФАРМА СА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ВОРКС

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: суматриптан
Дозировка: 50 мг
Количество в упаковке: 2 шт.
Производитель: ПОЛФАРМА СА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ВОРКС
Суматриптан
Купирование (прекращение) приступов мигрени с аурой или без нее.
Противомигренозное средство
Если Вы приняли препарата Сумамигрен больше, чем следовало
Если Вы примете больше, чем назначенная доза препарата, немедленно обратитесь к Вашему врачу.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Не принимайте препарат Сумамигрен:
- если у Вас аллергия на суматриптан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (см. «Препарат Сумамигрен содержит лактозы моногидрат и краситель пунцовый [Понсо 4 R]»);
- если у Вас гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени;
- если у Вас ишемическая болезнь сердца (ИБС) (в т. ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС;
- если у Вас окклюзионные заболевания периферических сосудов;
- если у Вас имеется или был в прошлом инсульт или транзиторная ишемическая атака;
- если у Вас повышенное артериальное давление II-III степени тяжести;
- если у Вас неконтролируемое повышенное артериальное давление;
- если Вы одновременно принимаете эрготамин или его производные (включая метизергид) (см. «Другие препараты и препарат Сумамигрен»);
- если Вы одновременно принимаете другие триптаны/агонисты рецептора 5-HT1 (см. «Другие препараты и препарат Сумамигрен»);
- если Вы применяете Сумамигрен на фоне приема ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) или ранее, чем через 2 недели после их отмены (см. «Другие препараты и препарат Сумамигрен»);
- если у Вас выраженные нарушения функции печени и/или почек;
- если Ваш возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена) (см. «Пациенты пожилого возраста» и «Дети и подростки»);
- если Вы беременны (см. «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»);
- если Вы кормите грудью (см. «Беременность, грудное вскармливание и фертильность»).
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Суматриптан следует назначать только в том случае, если диагноз мигрени не вызывает сомнения, при этом применять его следует как можно раньше после начала приступа мигрени, хотя он одинаково эффективен при использовании на любой стадии приступа. Препарат нельзя использовать в профилактических целях.
Перед приемом препарата Сумамигрен проконсультируйтесь со своим врачом или работником аптеки, если:
- у Вас контролируемое повышенное артериальное давление I степени тяжести, так как в отдельных случаях на фоне приема наблюдалось транзиторное повышение артериального давления и периферического сопротивления сосудов;
- у Вас заболевания, при которых могут изменяться всасывание, метаболизм или выведение препарата (например, нарушение функции почек или печени);
- у Вас эпилепсия и наличие других факторов риска в истории болезни, сопровождающихся снижением порога судорожной готовности, поскольку у таких пациентов возможно развитие судорог на фоне приема суматриптана. Сопутствующее применение других триптанов/агонистов рецептора 5HT1 с суматриптаном не рекомендуется.
- у Вас гиперчувствительность (аллергия) к сульфаниламидам, потому что у этих пациентов применение суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьирует от кожных проявлений до анафилаксии;
- у Вас риск сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе, если Вы:
- женщины в постменопаузальном периоде
- мужчины в возрасте старше 40 лет
- пациенты с факторами риска развития ишемической болезни сердца (ИБС) о курящие и/или использующие никотинзаместительную терапию
- Вы принимаете антидепрессанты группы СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) или СИОЗСН (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина) - см. ниже раздел «Другие препараты и препарат Сумамигрен».
После приема суматриптана могут возникать преходящие боли и стеснение в груди, распространяющееся на область шеи. Если Вы испытываете данные симптомы, обратитесь за консультацией к Вашему врачу.
Злоупотребление лекарственными препаратами, предназначенными для прекращения приступов мигрени, ассоциировано с усилением головных болей у чувствительных пациентов (головная боль, связанная со злоупотреблением лекарственными препаратами). В случае развития или подозрения на головную боль, связанную со злоупотреблением лекарственными препаратами, необходимо обратиться к врачу. При этом следует рассмотреть возможность отмены препарата.
Пациенты пожилого возраста
Опыт применения суматриптана у пациентов в возрасте старше 65 лет ограничен и применение суматриптана у пациентов в возрасте старше 65 лет не рекомендуется.
Дети и подростки
Дети и подростки в возрасте младше 18 лет не должны принимать этот препарат. Неизвестно, является ли безопасным и эффективным этот препарат при использовании его у детей и подростков в возрасте младше 18 лет.
Препарат Сумамигрен содержит лактозы моногидрат и краситель пунцовый [Понсо 4 R]
Данный препарат содержит лактозы моногидрат. Если у Вас непереносимому некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного препарата.
Таблетки 50 мг содержат краситель пунцовый [Понсо 4 R] (Е124), который может вызывать аллергические реакции.
Сообщите Вашему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие лекарственные препараты. Это связано с тем, что Сумамигрен может повлиять на действие некоторых других лекарственных препаратов, а также некоторые другие лекарственные препараты могут повлиять на Сумамигрен. Вы должны сообщить своему врачу, если принимаете:
- эрготамин, который также назначают для лечения мигрени, или аналогичные препараты, например, метисергид (см. «Противопоказания»);
Не принимайте Сумамигрен одновременно с этими препаратами. Прекратите прием этих препаратов не менее, чем за 24 часа до использования препарата Сумамигрен. Не менее 6 часов после приема препарата Сумамигрен не принимайте никаких лекарственных препаратов, содержащих эрготамин или подобные ему соединения.
- другие триптаны/агонисты 5-НТ1 рецепторов (такие как наратриптан, ризатриптан, золмитриптан), также применяемые для лечения мигрени (см. «Противопоказания»). Не принимайте препарат Сумамигрен одновременно с этими препаратами. Прекратите прием этих препаратов не менее, чем за 24 часа до использования препарата Сумамигрен. Не принимайте другие триптаны/агонисты 5-HT1 рецепторов в течение как минимум 24 часов после использования препарата Сумамигрен.
- ИМАО, назначаемые для лечения депрессии;
Не используйте препарат Сумамигрен, если Вы принимали их в течение последних 2 недель.
- СИОЗС и СИОЗСН, назначаемые для лечения депрессии;
Одновременный прием препарата Сумамигрен с этими препаратами может вызвать серотониновый синдром (ряд симптомов, который может включать беспокойство, спутанность сознания, потливость, галлюцинации, усиление рефлексов, мышечные спазмы, озноб, учащенное сердцебиение и дрожь). Немедленно сообщите врачу, если у Вас появились эти симптомы.
- зверобой продырявленный (Hypericum perforatum)
Совместный прием препарата Сумамигрен и растительных средств, содержащих зверобой продырявленный, может повысить риск развития нежелательных реакций.
У пациентов с мигренью может возникать сонливость, связанная, как с самим заболеванием, так и с приемом суматриптана, поэтому они должны быть особенно осторожными при управлении автомобилем и работе с движущимися механизмами.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте этот препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на блистере и картонной пачке. Датой истечения срока годности считается последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25°С.