коделак нео в Орле

КОДЕЛАК НЕО 1.5мг/мл x 200мл N1 р-р д/приема внутрь в комплекте: ложка мерная ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Форма выпуска: раствор для приёма внутрь

Действующее вещество: бутамират

Дозировка: 1.5 мг/мл

Количество в упаковке: 1 шт.

Производитель: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

КОДЕЛАК НЕО 50мг N10 табл с пролонгир высв п.п.о. ОТИСИФАРМ ПРО

Форма выпуска: таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: бутамират

Дозировка: 50 мг

Количество в упаковке: 10 шт.

Производитель: ОТИСИФАРМ ПРО

КОДЕЛАК НЕО 1.5мг/мл x 100мл N1 р-р д/приема внутрь в комплекте: ложка мерная ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Форма выпуска: раствор для приёма внутрь

Действующее вещество: бутамират

Дозировка: 1.5 мг/мл

Количество в упаковке: 1 шт.

Производитель: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

КОДЕЛАК НЕО 5мг/мл x 20мл N1 кап д/приема внутрь ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Форма выпуска: капли для приёма внутрь

Действующее вещество: бутамират

Дозировка: 5 мг/мл

Количество в упаковке: 1 шт.

Производитель: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

КОДЕЛАК НЕО 50мг N10 табл с пролонгир высв п.п.о. ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА

Форма выпуска: таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество: бутамират

Дозировка: 50 мг

Количество в упаковке: 10 шт.

Производитель: ФАРМСТАНДАРТ-УФАВИТА

коделак нео инструкция по применению

Показания к применению

Лечение сухого кашля различной этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств и бронхоскопии.

Фармакологические свойства

Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из ЖКТ. После приема в дозе 150 мг Cmax основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается приблизительно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола начинается в крови. Метаболиты также обладают противокашлевой активностью и подобно бутамирату в значительно степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный Т1/2. 2-фенилмасляная кислота метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме кумуляции не наблюдается. Т1/2 бутамирата - 6 ч. Метаболиты выделяются главным образом с мочой, 2-фенилмасляная кислота выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Фармако-терапевтическая группа

противокашлевое средство центрального действия

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

II и III триместры беременности.

Особые указания

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В связи с возможным развитием головокружения и сонливости при применении бутамирата рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

В период лечения бутамиратом не рекомендуется употребление алкоголя, а также применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).

Условия хранения

При температуре не выше 25 град.

Общая инструкция на действующее вещество. Смотрите полную инструкцию к препарату на странице лекарства.