Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: диосмин
Дозировка: 600 мг
Количество в упаковке: 60 шт.
Производитель: ОЗОН
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: диосмин
Дозировка: 600 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: ВЕРТЕКС
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: диосмин
Дозировка: 600 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: ОЗОН
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: диосмин
Дозировка: 600 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: ИЗВАРИНО ФАРМА
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: диосмин
Дозировка: 600 мг
Количество в упаковке: 60 шт.
Производитель: ВЕРТЕКС
диосмин
Фармакодинамика
Диосмин относится к группе биофлавоноидов, обладает флеботонизирующим (уменьшает растяжимость вен, повышает тонус вен (дозозависимый эффект), уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров (дозозависимый эффект), уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием.
Усиливает сосудосуживающее действие адреналина, норадреналина, блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.
Фармакокинетика
Диосмин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Обнаруживается в плазме крови через 2 часа после приема. Биодоступность препарата после приема внутрь составляет примерно 40-57,9%. Часть препарата метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот.
Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 5 часов после приема. Препарат накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени – в почках, печени и легких и других тканях. Объем распределения препарата составляет 62,1 л. Максимальное избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в стенке венозных сосудов отмечается через 9 часов после приема и сохраняется в течение 96 часов.
Диосмин быстро метаболизируется в печени. Основной метаболит – гидроксифенилпропионовая кислота. Метаболиты диосмина выводятся преимущественно почками в форме конъюгатов с глюкуроновой кислотой. 79% принятого диосмина выводится почками, 11% - кишечником, 2,4 % – с желчью. Отмечается энтерогепатическая циркуляция препарата. После приема диосмина, меченного радиоактивным изотопом, примерно 86% препарата выводится почками и кишечником в течение 48 часов.
ангиопротекторное средство.
Случаи передозировки не описаны. Учитывая широкий терапевтический диапазон диосмина, риск интоксикации при передозировке представляется незначительным. Специфический антидот неизвестен.
При передозировке препарата немедленно обратитесь за медицинской помощью!
Лечение острого геморроя проводят в комплексе с другими препаратами. При отсутствии быстрого клинического эффекта рекомендуется проконсультироваться с проктологом, при необходимости провести дополнительное обследование и скорректировать проводимую терапию.
При нарушениях венозного кровообращения (варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей) максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии с изменениями образа жизни: желательно избегать длительного пребывания в вертикальном положении, уменьшить избыточную массу тела. В некоторых случаях улучшению циркуляции крови способствует ношение специальных чулок (компрессионного трикотажа).
Опыт применения диосмина у детей младше 18 лет недостаточен.
В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания обратитесь к врачу!
Не превышайте максимальные сроки и рекомендованные дозы препарата без согласования с врачом!
Клинически значимые взаимодействия диосмина с другими лекарственными средствами не описаны.
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке).
Хранить в недоступном для детей месте.