долгитблок в Барнауле
ДОЛГИТБЛОК 5%+3% x 20г N1 гель д/наружн прим ДОЛОРГИЕТ
Форма выпуска: гель для наружного применения
Действующее вещество: левоментол + ибупрофен
Дозировка: 3 % + 5 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ДОЛОРГИЕТ
ДОЛГИТБЛОК 5%+3% x 100г N1 гель д/наружн прим ДОЛОРГИЕТ
Форма выпуска: гель для наружного применения
Действующее вещество: левоментол + ибупрофен
Дозировка: 3 % + 5 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ДОЛОРГИЕТ
ДОЛГИТБЛОК 5%+3% x 50г N1 гель д/наружн прим ДОЛОРГИЕТ
Форма выпуска: гель для наружного применения
Действующее вещество: левоментол + ибупрофен
Дозировка: 3 % + 5 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ДОЛОРГИЕТ
ДОЛГИТБЛОК 5%+3% x 150г N1 гель д/наружн прим ДОЛОРГИЕТ
Форма выпуска: гель для наружного применения
Действующее вещество: левоментол + ибупрофен
Дозировка: 3 % + 5 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ДОЛОРГИЕТ
долгитблок инструкция по применению
Действующее вещество
Ибупрофен + [Левоментол].
Показания к применению
Долгитблок показан к применению у взрослых и детей старше 14 лет в качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях как:
- мышечная боль;
- боль в спине;
- артриты;
- боль при повреждении связок и растяжениях;
- спортивные травмы;
- невралгия.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Долгитблок представляет комбинацию двух активных веществ - ибупрофена и левоментола.
Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным средством, производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует ферменты циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего подавляет синтез простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. При местном применении ибупрофен оказывает обезболивающее, противовоспалительное и противоотечное действие.
Левоментол оказывает местнораздражающее действие, что обуславливает быстрое развитие обезболивающего эффекта препарата.
Комбинация ибупрофена и левоментола уменьшает боль и воспаление, эффективна при боли в суставах при движении и в покое, уменьшает утреннюю скованность суставов.
Фармакокинетика
Абсорбция
После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа.
Распределение
Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови при местном применении составляет 5% от уровня максимальной концентрации при пероральном применении ибупрофена.
Биотрансформация
Ибупрофен подвергается метаболизму в печени.
Элиминация
Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью через кишечник.
Фармако-терапевтическая группа
Препараты для наружного применения при мышечных и суставных болях; нестероидные противовоспалительные препараты для наружного применения.
Передозировка
Явления передозировки при наружном применении препарата не описаны.
В случае приема препарата внутрь возможно возникновение головной боли, рвоты, сонливости, снижения артериального давления. Рекомендовано промывание желудка (только в течение часа после приема), прием активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата;
- Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;
- Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе);
- Нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема);
- Детский возраст до 14 лет;
- Беременность, период грудного вскармливания.
Меры предосторожности
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом при наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, желудочно-кишечного тракта, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста.
Особые указания
Необходимо избегать попадания препарата в глаза, на губы и другие слизистые оболочки, поврежденные участки кожи.
После нанесения на кожу не следует накладывать окклюзионную (герметичную) повязку. Следует избегать попадания солнечных лучей на область нанесения препарата.
При длительном применении большого количества препарата появляется риск развития системных побочных эффектов.
Взаимодействие
Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано. В связи с тем, что даже при местном применении ибупрофена нельзя полностью исключить возможность системного действия препарата, следует соблюдать осторожность при одновременном применении со следующими препаратами: антикоагулянты и тромболитические препараты, антигипертензивные средства, ацетилсалициловая кислота, другие НПВП. При одновременном применении с другими НПВП возможно усиление побочных эффектов.
Управление транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.