Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь
Действующее вещество: сахаромицеты буларди
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС
Форма выпуска: капсулы
Действующее вещество: Saccharomyces boulardii
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС
Форма выпуска: капсулы
Действующее вещество: Saccharomyces boulardii
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС
Форма выпуска: капсулы
Действующее вещество: Saccharomyces boulardii
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 50 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС
Форма выпуска: капсулы
Действующее вещество: Saccharomyces boulardii
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС
Форма выпуска: порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь
Действующее вещество: сахаромицеты буларди
Дозировка: 250 мг
Количество в упаковке: 20 шт.
Производитель: БИОКОДЕКС
Лечение и профилактика диареи любой этиологии у взрослых и детей от 1 года, в т.ч. при:
Saccharomyces boulardii CNCMI-745 представляет собой живые непатогенные дрожжи (депонирование - Национальная коллекция культур и микроорганизмов (CNCM), Международный депозитарий, Институт Пастера, Париж). Saccharomyces boulardii является пробиотиком и действует в ЖКТ как противодиарейный микроорганизм.
Фармакодинамику Saccharomyces boulardii изучали на различных моделях в ходе исследований in vitro и in vivo, а также в ходе доклинических и клинических исследований, показавших, что препарат:
Saccharomyces boulardii не является эубиотиком, не входит в состав микрофлоры здорового организма человека.
Saccharomyces boulardii не всасывается, проходит через пищеварительный тракт в неизменном виде, без колонизации.
Концентрация Saccharomyces boulardii в кишечнике поддерживается на постоянном уровне в течение периода применения препарата. Saccharomyces boulardii полностью выводится из организма в течение 2-5 дней после прекращения приема препарата.
противодиарейное средство
Передозировка препарата невозможна, что обусловлено его фармакокинетическими свойствами.
Если по прошествии 2 суток применения препарата Энтерол® для лечения острой диареи не наступает улучшения, а также при повышении температуры, обнаружении крови или слизи в каловых массах необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу. Ощущение жажды и сухости во рту свидетельствуют о недостаточной регидратации (недостаточно обильном питье).
В связи с дрожжевой природой препарата Энтерол® очень редко отмечаются случаи фунгемии (из крови были выделены культуры Saccharomyces), в основном, у пациентов, которым был установлен центральный венозный катетер, у пациентов, находящихся в состоянии крайней тяжести или имеющих иммунодефицитные состояния, что часто сопровождалось лихорадкой (повышением температуры тела). В большинстве случаев исход был удовлетворительным после прекращения лечения, назначения противогрибковой терапии и удалении катетера, при необходимости. Однако у некоторых пациентов, состояние которых было тяжелым, исход оказался неблагоприятным.
Необходимо соблюдать особую осторожность при работе с препаратом в присутствии пациентов с установленным центральным и периферическим венозным катетером, даже если они не получают лечение препаратом Энтерол®, нужно применять меры для исключения риска контаминации препарата при контакте с загрязненными руками или распространении микроорганизмов воздушно-капельным путем.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Энтерол® не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Энтерол® не принимают совместно с противогрибковыми препаратами.
Препарат совместим с антибиотиками.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.