Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой + таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: плацебо + Эстетрол + дроспиренон
Дозировка: Не дозируется + 15 мг + 3 мг
Количество в упаковке: 24+4 шт.
Производитель: ГЕДЕОН РИХТЕР
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой + таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: плацебо + Эстетрол + дроспиренон
Дозировка: Не дозируется + 15 мг + 3 мг
Количество в упаковке: 72+12 шт.
Производитель: ГЕДЕОН РИХТЕР
Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой + таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: плацебо + Эстетрол + дроспиренон
Дозировка: Не дозируется + 15 мг + 3 мг
Количество в упаковке: 24+4 шт.
Производитель: ХАУПТ ФАРМА
Эстеретта® - комбинированный гормональный контрацептив (КГК), в состав которого входят прогестаген дроспиренон и эстроген эстетрол.
Прогестаген дроспиренон подавляет овуляцию, главным образом, за счет механизма обратной центральной связи, что ведет к снижению секреции гипофизом лютеинизирующего гормона (ЛГ). Дроспиренон обладает фармакологическим действием, сходным с действием естественного человеческого гормона прогестерона.
Эстроген эстетрол также участвует в обеспечении контрацептивного действия за счет подавления выработки фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), однако главным его действием в составе КГК является компенсация действия прогестагена на эндометрий и обеспечение адекватного контроля цикла кровотечений во время приема препарата. Эстетрол идентичен по составу естественному гормону, который вырабатывается во время беременности печенью плода человека.
Половые гормоны и модуляторы половой системы, эстрогены, комбинации с другими препаратами
Симптомы: если принято сразу несколько таблеток за один раз, возможно появление тошноты, рвоты или кровотечения из влагалища.
Лечение: при наличии указанных симптомов пациентка должна обратиться к врачу, который проинформирует ее о необходимых мерах.
Если какое-либо из указанных выше заболеваний, состояний или факторов риска возникло впервые на фоне приема препарата Эстеретта®, следует сразу же прекратить его прием и обратиться к лечащему врачу. Во время прекращения приема препарата следует применять негормональные методы контрацепции.
Перед приемом препарата Эстеретта® необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Следует сообщить врачу о наличии каких-либо из указанных ниже заболеваний или состояний, а также в случае первого проявления или усугубления, усиления любого из них на фоне приема препарата Эстеретта®:
Как и другие гормональные контрацептивы, препарат Эстеретта® не защищает от ВИЧ-инфекции (СПИД) или каких-либо других инфекций, передающихся половым путем.
Тромбозы
У женщин, принимающих КГК, такие как препарат Эстеретта®, повышается риск образования тромбов по сравнению с женщинами, не принимающими гормональные контрацептивы. В редких случаях возможно развитие тромбоза (артериального или венозного), что может вызвать артериальную или венозную тромбоэмболию с длительными серьезными последствиями вплоть до летального исхода.
Важно помнить, что общий риск развития опасных тромбозов при применении препарата Эстеретта® является низким.
Как распознать тромбоз
Следует срочно обратиться за экстренной медицинской помощью при появлении любого из следующих признаков или симптомов.
Признаки тромбоза | Вероятное состояние |
| Тромбоз глубоких вен |
| Тромбоэмболия легочной артерии |
Симптомы чаще всего отмечаются в одном глазу:
| Тромбоз вен сетчатки глаз (тромб в сосудах глаза) |
| Инфаркт миокарда |
| Инсульт |
| Тромбозы других сосудов |
Тромбоз вен
Что может произойти при образовании тромба в вене?
Применение КГК связано с повышенным риском образования тромбов в венах (венозного тромбоза). Тем не менее эти нежелательные реакции встречаются редко. Чаще всего они возникают в первый год применения КГК.
Если тромб образуется в вене ноги или стопы, он может вызвать тромбоз глубоких вен (ТГВ).
Если тромб в ноге оторвется и с кровотоком будет занесен в легкие, он может вызвать тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА).
В очень редких случаях тромб может образоваться в венах другого органа, например, глаза (тромбоз вен сетчатки глаза).
Когда риск развития венозного тромбоза наиболее высок?
Риск тромбообразования в венах наиболее высок в течение первого года применения КГК, назначенных впервые. Данный риск также может увеличиваться при возобновлении приема КГК (того же самого или другого препарата) после перерыва продолжительностью 4 недели и более.
После первого года применения риск снижается, но всегда остается несколько повышенным по сравнению с женщинами, не принимающими КГК.
После прекращения приема препарата Эстеретта® риск тромбообразования снижается до обычного в течение нескольких недель.
Каков риск образования тромба?
Риск зависит от естественного риска ВТЭ и типа применяемого КГК.
Общий риск тромбообразования в венах нижних конечностей или легких (ТГВ или ТЭЛА) при применении препарата Эстеретта® низкий.
Из 10000 женщин, не принимающих КГК и не беременных, примерно у 2 развивается тромбоз в течение одного года.
Из 10000 женщин, принимающих КГК, содержащие низкие дозы этинилэстрадиола (<50 мкг) в комбинации с левоноргестрелом, норэтистероном или норгестиматом, тромбоз в течение года развивается примерно у 5-7 женщин.
Риск развития тромбоза в течение года на фоне приема препарата Эстеретта® оценивается не выше, чем риск при применении КГК, содержащих левоноргестрел.
Риск тромбоза может варьировать в зависимости от наличия и выраженности индивидуальных факторов риска развития тромбоза (см. ниже раздел "Факторы, повышающие риск развития тромбоза вен").
Риск развития тромбоза в течение года | |
Женщины, не принимающие комбинированные гормональные контрацептивы (таблетки/пластырь/кольцо) и не беременные | Около 2 из 10000 женщин |
Женщины, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы, содержащие низкие дозы этинилэстрадиола (<50 мкг) в комбинации с левоноргестрелом, норэтистероном или норгестиматом | Около 5-7 из 10000 женщин |
Женщины, принимающие препарат Эстеретта® | Не выше, чем при приеме комбинированных контрацептивов, содержащих левоноргестрел |
Факторы, повышающие риск развития тромбоза вен
Риск тромбоза при применении препарата Эстеретта® невелик, но повышается при некоторых условиях:
Риск развития тромбоза тем выше, чем больше вышеуказанных факторов присутствует у пациентки.
Авиаперелет (продолжительностью свыше 4 часов) может временно увеличить риск образования тромбов, особенно при наличии других перечисленных факторов риска.
Пациентка должна сообщить врачу обо всех имеющихся или предполагаемых отклонениях в своем организме. Врач может принять решение о прекращении приема препарата Эстеретта®.
Если во время применения препарата Эстеретта® какое-либо из вышеуказанных условий изменится, например, значительное увеличение массы тела, развитие тромбоза у близкого родственника по неизвестной причине, следует сообщить об этом врачу.
Тромбоз артерий
Что может произойти при образовании тромба в артерии?
Как и тромбоз вен, артериальный тромбоз может вызвать серьезные осложнения. Например, он может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
Факторы, повышающие риск развития тромбоза артерий
Важно отметить, что риск инфаркта миокарда или инсульта при применении препарата Эстеретта® очень низкий, но он может увеличиваться:
Если у пациентки имеется более одного из перечисленных состояний или если какое-то из них протекает особенно тяжело, риск развития тромбоза может быть еще выше.
Если на фоне применения препарата Эстеретта®, какое-либо из вышеуказанных условий изменится, например, пациентка начала курить или наблюдается значительное увеличение массы тела, или в случае, если у близкого родственника пациентки разовьется тромбоз по неизвестной причине, следует сообщить об этом врачу.
Гормональные контрацептивы и онкологические заболевания
Рак молочной железы у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, выявляется несколько чаще, но вызван ли рак приемом таких препаратов, неизвестно. Например, возможно, опухоли у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, выявляются чаще, потому что эти женщины регулярно проходят медицинские осмотры. Частота развития опухолей молочной железы постепенно снижается после прекращения приема комбинированных пероральных контрацептивов. Важно регулярно проходить медицинское обследование молочных желез, если обнаружено какое-либо образование или уплотнение в молочных железах - следует незамедлительно обратиться к врачу.
Также следует сообщить своему врачу, если у близкой родственницы имеется в настоящее время или в анамнезе рак молочной железы.
В редких случаях у женщин, принимающих пероральные контрацептивы, выявлялись доброкачественные опухоли печени и еще реже — злокачественные опухоли печени. В случае необычно сильной боли в животе следует обратиться к врачу.
Развитие рака шейки матки у женщин связано с инфицированием вирусом папилломы человека (ВПЧ). Сообщалось, что у женщин, принимающих контрацептивы более 5 лет, рак шейки матки встречается чаще. Однако неизвестно, насколько эти результаты зависят от других факторов (например, от различий в половом поведении).
Нарушения психики
Некоторые женщины, применяющие гормональные контрацептивы, включая препарат Эстеретта®, сообщали о случаях депрессии или депрессивном состоянии. Депрессия может быть серьезной и может иногда приводить к суицидальным мыслям. При появлении перепадов настроения и симптомов депрессии, следует как можно скорее обратиться к врачу для получения дальнейшей медицинской консультации.
Лабораторные анализы
При сдаче каких-либо анализов крови или мочи следует сообщить своему врачу о приеме препарата Эстеретта®, поскольку он может повлиять на результаты некоторых анализов.
Дети и подростки
Противопоказано применение препарата Эстеретта® у детей и подростков до 18 лет, т.к. безопасность и эффективность для этой категории пациентов не установлены.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат Эстеретта® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Пациентка должна сообщить лечащему врачу о приеме каких-либо препаратов недавно, в настоящее время или о необходимости их приема, в т.ч. отпускаемых без рецепта и препараты растительного происхождения.
Также необходимо сообщать о приеме препарат Эстеретта® другим врачам, назначающим другие препараты, а также стоматологам, фармацевтам. Врач предупредит о необходимости применения дополнительных методов контрацепции (например, презерватива), о сроках их применения и о необходимости изменения дозы назначенного препарата.
Некоторые препараты могут повлиять на концентрацию препарата в крови и снизить его контрацептивную эффективность или привести к развитию непредвиденного кровотечения. Это могут быть препараты для лечения:
Препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), также могут повлиять на эффективность препарата Эстеретта®. Если пациентка уже принимает препарат Эстеретта® и предполагается начать прием растительных препаратов, содержащих зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), необходимо предварительно проконсультироваться с врачом.
Если пациентка принимает вышеперечисленные препараты или растительные препараты, которые могут снизить эффективность препарата Эстеретта®, рекомендуется дополнительно применять барьерные методы контрацепции (например, презерватив). Барьерный метод контрацепции (например, презерватив) следует применять в течение всего периода приема сопутствующей терапии и в течение 28 дней после ее прекращения. Если сопутствующая терапия продолжается после окончания приема таблеток с гормонами из используемого блистера с препаратом Эстеретта®, таблетки плацебо следует выбросить и сразу же начать прием таблеток с гормонами из следующего блистера.
При необходимости длительного применения вышеперечисленных лекарственных препаратов следует рассмотреть возможность применения негормональных методов контрацепции. Рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.
Взаимодействие препарата Эстеретта® с другими лекарственными препаратами может приводить к повышению частоты или выраженности нежелательных реакций. Следующие лекарственные препараты могут оказать нежелательное действие на переносимость препарата Эстеретта®:
Препарат Эстеретта® также может оказывать влияние на действие других лекарственных средств, таких как:
Комбинированная схема лечения вирусного гепатита С (ВГС), включающая омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром или без него, может привести к повышению показателей функции печени (повышение уровня АЛТ) у женщин, принимающих КГК, содержащие этинилэстрадиол. Препарат Эстеретта® содержит вместо этинилэстрадиола эстетрол. Неизвестно, приводит ли применение указанной комбинации препаратов для лечения гепатита С одновременно с препаратом Эстеретта® к повышению активности АЛТ. В данной ситуации необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Следует проконсультироваться с врачом перед началом применения других лекарственных препаратов.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Специальных условий хранения не требуется.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на блистерной упаковке и картонной пачке.