эстеретта в Красноярске

По рецепту

ЭСТЕРЕТТА 3мг+15мг N24+4 набор: табл п.п.о. ГЕДЕОН РИХТЕР

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой + таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: плацебо + Эстетрол + дроспиренон

Дозировка: Не дозируется + 15 мг + 3 мг

Количество в упаковке: 24+4 шт.

Производитель: ГЕДЕОН РИХТЕР

По рецепту

ЭСТЕРЕТТА 3мг+15мг N72+12 набор: табл п.п.о. ГЕДЕОН РИХТЕР

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой + таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: плацебо + Эстетрол + дроспиренон

Дозировка: Не дозируется + 15 мг + 3 мг

Количество в упаковке: 72+12 шт.

Производитель: ГЕДЕОН РИХТЕР

По рецепту

ЭСТЕРЕТТА 3мг+15мг N24+4 набор: табл п.п.о. ХАУПТ ФАРМА

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой + таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: плацебо + Эстетрол + дроспиренон

Дозировка: Не дозируется + 15 мг + 3 мг

Количество в упаковке: 24+4 шт.

Производитель: ХАУПТ ФАРМА

эстеретта инструкция по применению

Показания к применению

  • пероральная контрацепция у взрослых женщин (в возрасте старше 18 лет).

Фармакологические свойства

Эстеретта® - комбинированный гормональный контрацептив (КГК), в состав которого входят прогестаген дроспиренон и эстроген эстетрол.

Прогестаген дроспиренон подавляет овуляцию, главным образом, за счет механизма обратной центральной связи, что ведет к снижению секреции гипофизом лютеинизирующего гормона (ЛГ). Дроспиренон обладает фармакологическим действием, сходным с действием естественного человеческого гормона прогестерона.

Эстроген эстетрол также участвует в обеспечении контрацептивного действия за счет подавления выработки фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), однако главным его действием в составе КГК является компенсация действия прогестагена на эндометрий и обеспечение адекватного контроля цикла кровотечений во время приема препарата. Эстетрол идентичен по составу естественному гормону, который вырабатывается во время беременности печенью плода человека.

Фармако-терапевтическая группа

Половые гормоны и модуляторы половой системы, эстрогены, комбинации с другими препаратами

Передозировка

Симптомы: если принято сразу несколько таблеток за один раз, возможно появление тошноты, рвоты или кровотечения из влагалища.

Лечение: при наличии указанных симптомов пациентка должна обратиться к врачу, который проинформирует ее о необходимых мерах.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к дроспиренону, эстетролу или любым другими компонентам препарата;
  • тромбоз глубоких вен в стадии обострения, венозные тромбоэмболии (в т.ч. тромбоэмболия легочной артерии) в настоящее время или в анамнезе;
  • инфаркт миокарда , инсульт, приступы стенокардии, транзиторная ишемическая атака (ТИА) - в т.ч. в анамнезе;
  • выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальному или венозному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, гипергомоцистеинемия, дефицит протеина S, мутация фактора V Лейдена, наличие антител к фосфолипидам;
  • наличие выраженных или множественных факторов высокого риска образования тромбов (курение в возрасте старше 35 лет, ожирение с ИМТ 30 кг/м2 и более, любая операция на нижних конечностях, в области таза или нейрохирургическое оперативное вмешательство, осложненные пороки клапанов сердца, нарушение ритма сердца - фибрилляция предсердий), или какое-либо из перечисленных ниже заболеваний, которое может увеличить риск образования тромбов в артериях:
    • сахарный диабет тяжелого течения с сосудистыми осложнениями;
    • тяжелая артериальная гипертензия;
    • выраженная гиперлипидемия;
  • беременность;
  • планируемая хирургическая операция;
  • необходимость длительного соблюдения постельного режима;
  • мигрень с аурой (в т.ч. в анамнезе);
  • нарушение функции почек, почечная недостаточность;
  • заболевание печени с отклонениями функциональных проб печени;
  • доброкачественная или злокачественная опухоль печени (в т.ч. в анамнезе);
  • рак молочной железы (установленный или подозреваемый);
  • рак половых органов (установленный или подозреваемый);
  • кровотечения из влагалища неясного происхождения;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет.

Если какое-либо из указанных выше заболеваний, состояний или факторов риска возникло впервые на фоне приема препарата Эстеретта®, следует сразу же прекратить его прием и обратиться к лечащему врачу. Во время прекращения приема препарата следует применять негормональные методы контрацепции.

Особые указания

Перед приемом препарата Эстеретта® необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Следует сообщить врачу о наличии каких-либо из указанных ниже заболеваний или состояний, а также в случае первого проявления или усугубления, усиления любого из них на фоне приема препарата Эстеретта®:

  • рак молочной железы у близкой родственницы в настоящее время или в прошлом;
  • наследственный ангионевротический отек, т.к. препараты, содержащие эстрогены, могут спровоцировать или ухудшить симптомы ангионевротического отека. Следует немедленно обратиться к врачу при появлении симптомов ангионевротического отека, таких как отек лица, языка и/или глотки, затруднение при глотании или крапивница в сочетании с затруднением дыхания;
  • заболевание печени или желчного пузыря;
  • сахарный диабет;
  • депрессия;
  • эпилепсия;
  • болезнь Крона или язвенный колит;
  • системная красная волчанка;
  • гемолитико-уремический синдром;
  • серповидно-клеточная анемия (наследственное заболевание, сопровождающееся изменением эритроцитов);
  • гипертриглицеридемия или указания на это заболевание в семейном анамнезе. Гипертриглицеридемия связана с повышенным риском развития панкреатита;
  • при необходимости хирургического вмешательства или длительного соблюдения строгого постельного режима.
  • ранний послеродовой период из-за повышенного риска тромбообразования. Следует проконсультироваться с врачом, через какое время после родов можно начинать прием препарата Эстеретта®;
  • тромбофлебит поверхностных вен;
  • варикозное расширение вен;
  • хлоазма (локальная усиленная пигментация кожи, особенно в области лица или шеи, которую еще называют "маска беременных"). В этом случае следует избегать воздействия прямых солнечных лучей или УФ-излучения;
  • заболевание, которое впервые проявилось во время беременности или на фоне предшествующего применения половых гормонов (например, потеря слуха, порфирия, герпес беременных), хорея Сиденгама).

Как и другие гормональные контрацептивы, препарат Эстеретта® не защищает от ВИЧ-инфекции (СПИД) или каких-либо других инфекций, передающихся половым путем.

Тромбозы

У женщин, принимающих КГК, такие как препарат Эстеретта®, повышается риск образования тромбов по сравнению с женщинами, не принимающими гормональные контрацептивы. В редких случаях возможно развитие тромбоза (артериального или венозного), что может вызвать артериальную или венозную тромбоэмболию с длительными серьезными последствиями вплоть до летального исхода.

Важно помнить, что общий риск развития опасных тромбозов при применении препарата Эстеретта® является низким.

Как распознать тромбоз

Следует срочно обратиться за экстренной медицинской помощью при появлении любого из следующих признаков или симптомов.

Признаки тромбозаВероятное состояние
  • Односторонний отек ноги и/или ступни, или отек вдоль вены ноги, особенно, если сопровождается:
    • болью или болезненностью в ноге, которая может ощущаться только в положении стоя или при ходьбе;
    • повышением температуры пораженной ноги;
    • изменением цвета кожи ноги, например, бледность, покраснение или синюшность.
Тромбоз глубоких вен
  • Внезапная беспричинная одышка или учащенное дыхание
  • Внезапный кашель без очевидной причины, может быть с примесью крови
  • Острая боль в грудной клетке, которая может усиливаться при глубоком вдохе
  • Ощущение слабости и сильное головокружение
  • Учащенное или неритмичное сердцебиение
  • Сильная боль в животе.
Необходимо проконсультироваться с врачом, т.к. некоторые из этих симптомов, например, кашель и одышка, могут быть ошибочно приняты за менее тяжелые заболевания, такие как инфекционные заболевания дыхательных путей (например, простуда).
Тромбоэмболия легочной артерии
Симптомы чаще всего отмечаются в одном глазу:
  • внезапная потеря зрения или
  • нечеткость зрения без болевых ощущений, которая может прогрессировать до потери зрения.
Тромбоз вен сетчатки глаз (тромб в сосудах глаза)
  • Боль, дискомфорт, чувство давления, тяжести в грудной клетке
  • Чувство стеснения или распирания в грудной клетке, руке или за грудиной
  • Чувство переполнения желудка, нарушение пищеварения или удушье
  • Неприятные ощущения (дискомфорт) в верхней части тела, с иррадиацией в спину, нижнюю челюсть, горло, руку и желудок
  • Потливость, тошнота, рвота или головокружение
  • Очень выраженная слабость, тревожность или одышка
  • Учащенное или неритмичное сердцебиение
Инфаркт миокарда
  • Внезапная слабость или онемение лица, руки или ноги, особенно с одной стороны тела
  • Внезапно возникшие спутанность сознания, нарушение речи или ее восприятия
  • Внезапное нарушение зрения в одном или обоих глазах
  • Внезапное нарушение походки, головокружение, нарушение равновесия или координации движений
  • Внезапная, сильная или продолжительная головная боль по неизвестной причине
  • Потеря сознания или обморок с приступом судорог или без него
Иногда симптомы инсульта могут быть кратковременными, с очень быстрым и полным восстановлением, но пациентке все равно потребуется неотложная медицинская помощь, так как существует риск повторного инсульта.
Инсульт
  • Отек и легкое посинение конечности
  • Сильная боль в животе ("острый живот")
Тромбозы других сосудов

Тромбоз вен

Что может произойти при образовании тромба в вене?

Применение КГК связано с повышенным риском образования тромбов в венах (венозного тромбоза). Тем не менее эти нежелательные реакции встречаются редко. Чаще всего они возникают в первый год применения КГК.

Если тромб образуется в вене ноги или стопы, он может вызвать тромбоз глубоких вен (ТГВ).

Если тромб в ноге оторвется и с кровотоком будет занесен в легкие, он может вызвать тромбоэмболию легочной артерии (ТЭЛА).

В очень редких случаях тромб может образоваться в венах другого органа, например, глаза (тромбоз вен сетчатки глаза).

Когда риск развития венозного тромбоза наиболее высок?

Риск тромбообразования в венах наиболее высок в течение первого года применения КГК, назначенных впервые. Данный риск также может увеличиваться при возобновлении приема КГК (того же самого или другого препарата) после перерыва продолжительностью 4 недели и более.

После первого года применения риск снижается, но всегда остается несколько повышенным по сравнению с женщинами, не принимающими КГК.

После прекращения приема препарата Эстеретта® риск тромбообразования снижается до обычного в течение нескольких недель.

Каков риск образования тромба?

Риск зависит от естественного риска ВТЭ и типа применяемого КГК.

Общий риск тромбообразования в венах нижних конечностей или легких (ТГВ или ТЭЛА) при применении препарата Эстеретта® низкий.

Из 10000 женщин, не принимающих КГК и не беременных, примерно у 2 развивается тромбоз в течение одного года.

Из 10000 женщин, принимающих КГК, содержащие низкие дозы этинилэстрадиола (<50 мкг) в комбинации с левоноргестрелом, норэтистероном или норгестиматом, тромбоз в течение года развивается примерно у 5-7 женщин.

Риск развития тромбоза в течение года на фоне приема препарата Эстеретта® оценивается не выше, чем риск при применении КГК, содержащих левоноргестрел.

Риск тромбоза может варьировать в зависимости от наличия и выраженности индивидуальных факторов риска развития тромбоза (см. ниже раздел "Факторы, повышающие риск развития тромбоза вен").

Риск развития тромбоза в течение года
Женщины, не принимающие комбинированные гормональные контрацептивы (таблетки/пластырь/кольцо) и не беременныеОколо 2 из 10000 женщин
Женщины, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы, содержащие низкие дозы этинилэстрадиола (<50 мкг) в комбинации с левоноргестрелом, норэтистероном или норгестиматомОколо 5-7 из 10000 женщин
Женщины, принимающие препарат Эстеретта®Не выше, чем при приеме комбинированных контрацептивов, содержащих левоноргестрел

Факторы, повышающие риск развития тромбоза вен

Риск тромбоза при применении препарата Эстеретта® невелик, но повышается при некоторых условиях:

  • при избыточной массе тела (ИМТ выше 30 кг/м2);
  • если у одного из ближайших родственников пациентки был тромбоз вен нижних конечностей , легких или других органов в относительно раннем возрасте (т.е. моложе 50 лет). В таком случае у не исключено наличие наследственного нарушения свертываемости крови;
  • если пациентке требуется хирургическое вмешательство, или постельный режим длительное время в связи с травмой или заболеванием, или на ногу наложена гипсовая повязка. Возможно, потребуется прекратить применение препарата Эстеретта® за несколько недель до операции или на время иммобилизации. Если пациентке необходимо прекратить прием препарата Эстеретта®, следует уточнить у врача, когда можно возобновить его применение;
  • с возрастом (особенно в возрасте старше 35 лет);
  • первые несколько недель послеродового периода.

Риск развития тромбоза тем выше, чем больше вышеуказанных факторов присутствует у пациентки.

Авиаперелет (продолжительностью свыше 4 часов) может временно увеличить риск образования тромбов, особенно при наличии других перечисленных факторов риска.

Пациентка должна сообщить врачу обо всех имеющихся или предполагаемых отклонениях в своем организме. Врач может принять решение о прекращении приема препарата Эстеретта®.

Если во время применения препарата Эстеретта® какое-либо из вышеуказанных условий изменится, например, значительное увеличение массы тела, развитие тромбоза у близкого родственника по неизвестной причине, следует сообщить об этом врачу.

Тромбоз артерий

Что может произойти при образовании тромба в артерии?

Как и тромбоз вен, артериальный тромбоз может вызвать серьезные осложнения. Например, он может привести к инфаркту миокарда или инсульту.

Факторы, повышающие риск развития тромбоза артерий

Важно отметить, что риск инфаркта миокарда или инсульта при применении препарата Эстеретта® очень низкий, но он может увеличиваться:

  • с возрастом (после 35 лет);
  • если пациентка курит. При приеме КГК, таких как препарат Эстеретта®, рекомендуется бросить курить. Если пациентка не можете бросить курить и ее возраст более больше 35 лет, врач порекомендует другой метод контрацепции;
  • при избыточной массе тела;
  • при повышенном АД;
  • если у ближайшего родственника пациентка был инфаркт миокарда или инсульт в относительно раннем возрасте (моложе 50 лет). В таком случае также может быть повышен риск развития инфаркта миокарда или инсульта;
  • при высоком содержании липидов в крови (холестерина или триглицеридов) у пациентка или у ближайших родственников;
  • при мигрени, особенно при мигрени с аурой;
  • при заболеваниях сердца (пороки клапанов сердца, мерцательная аритмия);
  • при сахарном диабете.

Если у пациентки имеется более одного из перечисленных состояний или если какое-то из них протекает особенно тяжело, риск развития тромбоза может быть еще выше.

Если на фоне применения препарата Эстеретта®, какое-либо из вышеуказанных условий изменится, например, пациентка начала курить или наблюдается значительное увеличение массы тела, или в случае, если у близкого родственника пациентки разовьется тромбоз по неизвестной причине, следует сообщить об этом врачу.

Гормональные контрацептивы и онкологические заболевания

Рак молочной железы у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, выявляется несколько чаще, но вызван ли рак приемом таких препаратов, неизвестно. Например, возможно, опухоли у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, выявляются чаще, потому что эти женщины регулярно проходят медицинские осмотры. Частота развития опухолей молочной железы постепенно снижается после прекращения приема комбинированных пероральных контрацептивов. Важно регулярно проходить медицинское обследование молочных желез, если обнаружено какое-либо образование или уплотнение в молочных железах - следует незамедлительно обратиться к врачу.

Также следует сообщить своему врачу, если у близкой родственницы имеется в настоящее время или в анамнезе рак молочной железы.

В редких случаях у женщин, принимающих пероральные контрацептивы, выявлялись доброкачественные опухоли печени и еще реже — злокачественные опухоли печени. В случае необычно сильной боли в животе следует обратиться к врачу.

Развитие рака шейки матки у женщин связано с инфицированием вирусом папилломы человека (ВПЧ). Сообщалось, что у женщин, принимающих контрацептивы более 5 лет, рак шейки матки встречается чаще. Однако неизвестно, насколько эти результаты зависят от других факторов (например, от различий в половом поведении).

Нарушения психики

Некоторые женщины, применяющие гормональные контрацептивы, включая препарат Эстеретта®, сообщали о случаях депрессии или депрессивном состоянии. Депрессия может быть серьезной и может иногда приводить к суицидальным мыслям. При появлении перепадов настроения и симптомов депрессии, следует как можно скорее обратиться к врачу для получения дальнейшей медицинской консультации.

Лабораторные анализы

При сдаче каких-либо анализов крови или мочи следует сообщить своему врачу о приеме препарата Эстеретта®, поскольку он может повлиять на результаты некоторых анализов.

Дети и подростки

Противопоказано применение препарата Эстеретта® у детей и подростков до 18 лет, т.к. безопасность и эффективность для этой категории пациентов не установлены.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат Эстеретта® не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Взаимодействие

Пациентка должна сообщить лечащему врачу о приеме каких-либо препаратов недавно, в настоящее время или о необходимости их приема, в т.ч. отпускаемых без рецепта и препараты растительного происхождения.

Также необходимо сообщать о приеме препарат Эстеретта® другим врачам, назначающим другие препараты, а также стоматологам, фармацевтам. Врач предупредит о необходимости применения дополнительных методов контрацепции (например, презерватива), о сроках их применения и о необходимости изменения дозы назначенного препарата.

Некоторые препараты могут повлиять на концентрацию препарата в крови и снизить его контрацептивную эффективность или привести к развитию непредвиденного кровотечения. Это могут быть препараты для лечения:

  • эпилепсии (например, барбитураты, карбамазепин, фенитоин, примидон, фелбамат, окскарбазепин, топирамат);
  • туберкулеза (например, рифампицин);
  • ВИЧ-инфекции и гепатита С (так называемые ингибиторы протеазы и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, например, ритонавир, невирапин, эфавиренз);
  • грибковых инфекций (гризеофульвин);
  • легочной гипертензии (бозентан).

Препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), также могут повлиять на эффективность препарата Эстеретта®. Если пациентка уже принимает препарат Эстеретта® и предполагается начать прием растительных препаратов, содержащих зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), необходимо предварительно проконсультироваться с врачом.

Если пациентка принимает вышеперечисленные препараты или растительные препараты, которые могут снизить эффективность препарата Эстеретта®, рекомендуется дополнительно применять барьерные методы контрацепции (например, презерватив). Барьерный метод контрацепции (например, презерватив) следует применять в течение всего периода приема сопутствующей терапии и в течение 28 дней после ее прекращения. Если сопутствующая терапия продолжается после окончания приема таблеток с гормонами из используемого блистера с препаратом Эстеретта®, таблетки плацебо следует выбросить и сразу же начать прием таблеток с гормонами из следующего блистера.

При необходимости длительного применения вышеперечисленных лекарственных препаратов следует рассмотреть возможность применения негормональных методов контрацепции. Рекомендуется проконсультироваться с лечащим врачом.

Взаимодействие препарата Эстеретта® с другими лекарственными препаратами может приводить к повышению частоты или выраженности нежелательных реакций. Следующие лекарственные препараты могут оказать нежелательное действие на переносимость препарата Эстеретта®:

  • противогрибковые препараты - кетоконазол, итраконазол, флуконазол;
  • антибиотики - кларитромицин, эритромицин;
  • блокатор кальциевых каналов - дилтиазем.

Препарат Эстеретта® также может оказывать влияние на действие других лекарственных средств, таких как:

  • иммунодепрессант циклоспорин;
  • противосудорожный препарат ламотриджин.

Комбинированная схема лечения вирусного гепатита С (ВГС), включающая омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром или без него, может привести к повышению показателей функции печени (повышение уровня АЛТ) у женщин, принимающих КГК, содержащие этинилэстрадиол. Препарат Эстеретта® содержит вместо этинилэстрадиола эстетрол. Неизвестно, приводит ли применение указанной комбинации препаратов для лечения гепатита С одновременно с препаратом Эстеретта® к повышению активности АЛТ. В данной ситуации необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Следует проконсультироваться с врачом перед началом применения других лекарственных препаратов.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Специальных условий хранения не требуется.

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на блистерной упаковке и картонной пачке.

Общая инструкция на действующее вещество. Смотрите полную инструкцию к препарату на странице лекарства.