ланфрилс в Санкт-Петербурге

ланфрилс инструкция по применению

Действующее вещество

Левосальбутамол.

Показания к применению

Препарат ЛанфриЛС применяется у взрослых и детей от 4 лет и старше для купирования и предотвращения приступов бронхоспазма (приступ затрудненного дыхания) при бронхиальной астме и других заболеваниях, сопровождающихся обратимой обструкцией дыхательных путей.

Фармакологические свойства

Препарат ЛанфриЛС – это ингаляционное лекарственное средство, которое содержит действующее вещество левосальбутамол, которое относится к селективным агонистам бета2- адренорецепторов короткого действия. Левосальбутамол расслабляет мышцы всех дыхательных путей и оказывает бронхорасширяющее действие.

В отличие от других аналогичных препаратов короткого действия, ЛанфриЛС начинает повышать показатели дыхания уже через 4,5 минуты, а средняя продолжительность эффекта составляет 4,5 часа.

Фармако-терапевтическая группа

Средства для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей; адренергические средства для ингаляционного введения; селективные бета2-адреномиметики.

Передозировка

Если Вы применили препарата ЛанфриЛС больше, чем следовало

Если Вы применили препарата ЛанфриЛС больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. Применением слишком большой дозы препарата может привести к появлению или усилению нежелательных реакций, перечисленных в разделе «4. Возможные нежелательные реакции». Злоупотребление препаратом ЛанфриЛС может привести к остановке сердца и даже смерти.

Противопоказания

Не применяйте препарат ЛанфриЛС, если:

  • у Вас аллергия на левосальбутамол, сальбутамол или любой из компонентов препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • если у Вас начались преждевременные роды или имеется угроза прерывания беременности;
  • возраст Вашего ребенка меньше 4 лет.

Меры предосторожности

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата ЛанфриЛС проконсультируйтесь с лечащим врачом. Особенно важно сообщить врачу до начала применения препарата ЛанфриЛС, если:

  • у Вас имеются заболевания сердца, вызванные его недостаточным кровоснабжением (ишемическая болезнь сердца или стенокардия), сердечная недостаточность, заболевания клапанов сердца, включая аортальный стеноз, воспаление сердечной мышцы (миокардит) или любые другие проблемы с сердцем;
  • у Вас высокое артериальное давление (артериальная гипертензия);
  • у Вас есть нарушения сердечного ритма, такие как нерегулярное учащенное сердцебиение (тахиаритмия);
  • у Вас бывают судороги в ногах;
  • у Вас сахарный диабет;
  • у Вас есть заболевания щитовидной железы (тиреотоксикоз);
  • у Вас есть опухоль надпочечников (феохромоцитома);
  • у Вас есть заболевание глаз, при котором повышено внутриглазное давление (глаукома);
  • Вы беременны или планируете беременность;
  • Вы кормите грудью или планируете кормить грудью.

Сообщите лечащему врачу после начала применения препарата ЛанфриЛС, если:

  • Сразу после ингаляции у Вас появилось учащенное затрудненное дыхание (одышка) или хрипы (признаки парадоксального спазма бронхов). В этом случае немедленно прекратите применение препарата. Лечащий врач обследует Вас и при необходимости назначит другое лечение.
  • Симптомы бронхиальной астмы ухудшаются или их трудно контролировать. Также обратитесь к лечащему врачу в случае отсутствия эффекта от применения ранее эффективной дозы препарата.

Применение препарата ЛанфриЛС, как и других агонистов бета2-адренорецепторов может вызвать снижение уровня калия в крови (гипокалиемию), которое может влиять на работу сердца. Лечащий врач может периодически назначать Вам анализы для контроля уровня калия в крови.

Особые указания

Препарат ЛанфриЛС содержит этанол

Препарат ЛанфриЛС содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее чем 100 мг на дозу.

Взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или планируете начать принимать какие-либо другие препараты. Ваш лечащий врач может изменить дозу других препаратов и/или сообщит о дополнительных мерах предосторожности. В некоторых случаях может потребоваться прекращение применения какого-либо из препаратов.

Препарат ЛанфриЛС может влиять на действие других препаратов, а другие препараты могут влиять на действие препарата ЛанфриЛС.

В частности, убедитесь, что Ваш врач знает, что Вы принимаете:

  • другие ингаляционные препараты или препараты для лечения бронхиальной астмы;
  • препараты при заболеваниях сердца;
  • мочегонные препараты (диуретики);
  • антидепрессанты;
  • препараты для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Управление транспортными средствами и механизмами

При использовании препарата ЛанфриЛС может возникать головокружение. Это может повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Если у Вас возникает такой эффект, Вы не должны управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы планируете данные виды деятельности.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе, после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

 

Храните в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Не замораживайте препарат.

Храните вдали от источников огня и отопительных приборов.

Не вскрывайте препарат и предохраняйте его от падений и ударов.

 

Уточните у врача или работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется.

Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Общая инструкция на действующее вещество. Смотрите полную инструкцию к препарату на странице лекарства.