
Форма выпуска: гель для наружного применения
Действующее вещество: кеторолак
Дозировка: 2 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ДР. РЕДДИ`C ЛАБОРАТОРИС

Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее вещество: кеторолак
Дозировка: 30 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: ДР. РЕДДИ`C ЛАБОРАТОРИС

Форма выпуска: гель для наружного применения
Действующее вещество: кеторолак
Дозировка: 2 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ДР. РЕДДИ`C ЛАБОРАТОРИС
кеторолак
Препарат Кеторол®, гель для наружного применения, показан взрослым и подросткам от 16 лет для местного применения с целью купирования болевого синдрома:
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается через 10 дней, обратитесь к врачу.
В состав препарата Кеторол® входит действующее вещество кеторолак, который относят к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). При местном применении кеторолак уменьшает воспаление и оказывает выраженное обезболивающее действие.
Препарат Кеторол® оказывает выраженное обезболивающее и противовоспалительное действие.
При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в месте нанесения геля, в том числе болей в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов. Способствует увеличению объема движений.
НПВП
Случаи передозировки не описаны. При нанесении больших количеств геля на обширные участки кожи, чрезмерном или длительном применении не исключено развитие передозировки.
При передозировке могут наблюдаться следующие симптомы: боли в животе, тошнота, рвота, возникновение язв или воспаления слизистой желудка, нарушение функции почек, нарушение обмена веществ (метаболический ацидоз).
Если Вы применили слишком много препарата Кеторол®, обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Кеторол®.
При случайном проглатывании препарата Вам необходимо немедленно промыть желудок, принять адсорбенты (например, активированный уголь) и обратиться за медицинской помощью, по возможности предоставив упаковку препарата Кеторол®.
Если Вы забыли нанести препарат в обычное время, нанесите препарат, как только вспомните об этом. Не наносите двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Не применяйте препарат Кеторол®:
Препарат рекомендуется наносить только на неповрежденные участки кожи, избегая попадания на открытые раны. Избегайте попадания геля в глаза и другие слизистые оболочки.
Не применяйте гель под воздухонепроницаемыми повязками.
После нанесения геля вымойте руки с мылом. Плотно закрывайте тубу после использования геля.
Обязательно сообщите врачу, если ранее у Вас была аллергия на кеторолак или другие НПВП.
Кеторолак способен снижать свертываемость крови (подавляет агрегацию тромбоцитов) и увеличивает время свертывания крови. Этот эффект проходит через 24–48 часов после окончания применения препарата. Если у Вас нарушена свертываемость крови или если Вы недавно перенесли операцию, Вашему врачу во время лечения нужно будет контролировать свертываемость крови и количество тромбоцитов в Вашей крови.
Если у Вас снижен объем крови (гиповолемия), например, из-за потери крови во время операции или из-за обезвоживания, повышается риск нежелательных реакций на препарат со стороны почек. Риск нежелательных реакций также возрастает при продолжительном применении препарата или при использовании его в высоких дозах.
При необходимости кеторолак можно применять в комбинации с наркотическими анальгетиками (обезболивающими).
Не применяйте кеторолак вместе с парацетамолом более 2 дней.
Риск развития нежелательных реакций возрастает при удлинении курса лечения и повышении дозы кеторолака более 40 мг в сутки (применение в виде таблеток или в виде инъекций).
Одновременное применение кеторолака с пробенецидом, пентоксифиллином, ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП, солями лития, антикоагулянтами (включая варфарин и гепарин) противопоказано.
Применение кеторолака для профилактического обезболивания до и во время обширных оперативных вмешательств противопоказано из-за высокого риска кровотечения. При применении кеторолака возрастает риск развития несостоятельности желудочнокишечного анастомоза в послеоперационном периоде.
При применении кеторолака сообщалось о случаях задержки жидкости, повышении артериального давления и отеках, поэтому пациентам с сердечной недостаточностью или артериальной гипертензией препарат следует применять с осторожностью.
Одновременное применение кеторолака с другими НПВП может приводить к таким нарушениям, как декомпенсация сердечной недостаточности и повышение артериального давления.
По данным клинических исследований использование некоторых НПВП в высоких дозах может привести к увеличению риска артериальных тромботических осложнений (например, инфаркт миокарда, инсульт). Несмотря на то, что о подобных осложнениях не сообщалось при применении кеторолака, существующих данных недостаточно для исключения риска таких осложнений.
При использовании любых НПВП у пациентов, страдающих заболеваниями органов ЖКТ, и у пожилых пациентов возрастает риск развития гастропатии (это реакция слизистой желудка в ответ на применение некоторых препаратов), такое состояние может быть опасным из-за развития желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации («прорыва») ЖКТ, иногда со смертельным исходом. Для снижения риска подобных осложнений лечащий врач может рекомендовать Вам применять препараты, снижающие кислотность желудочного сока (антациды), мизопростол, препараты, снижающие выделение желудочного сока (блокаторы Н2-рецепторов гистамина, ингибиторы протонной помпы).
Для снижения риска развития нежелательных реакций следует применять минимальную эффективную дозу кеторолака минимально возможным коротким курсом.
Препарат Кеторол® содержит пропиленгликоль и диметилсульфоксид, которые могут вызывать раздражение кожи.
Метилпарагидроксибензоат натрия и пропилпарагидроксибензоат натрия могут вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные.
Перед применением препарата Кеторол® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Обязательно сообщите врачу, если у Вас:
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Другие препараты могут повысить или снизить активность кеторолака и увеличить риск кровотечений, образования язв в ЖКТ, нарушений работы сердца или других нежелательных реакций. В частности, это относится к таким препаратам, как:
Применение кеторолака не влияет на применение препарата, используемого для лечения сердечной недостаточности (дигоксин).
В период лечения возможно развитие нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение, головная боль), что снижает скорость психических и двигательных реакций. Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, если Вы испытываете подобные нежелательные реакции.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат Кеторол® при температуре не выше 25 °С. Не замораживайте.