заласта в Барнауле

Препарат показан к применению у взрослых в возрасте 18 лет и старше:

• для лечения шизофрении;
• при поддерживающей и длительной терапии у пациентов с шизофренией, у которых наблюдался эффект от лечения на начальном этапе;
• для лечения маниакального эпизода умеренной или тяжелой степени тяжести;
• для предотвращения рецидивов у пациентов с биполярным расстройством, у которых он показал эффективность при лечении маниакального эпизода.

Перед началом приема препарата Заласта® проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какой-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

• у Вас психическое заболевание (психоз) и (или) у Вас отмечаются нарушения поведения вследствие имеющейся деменции;
• если у Вас имеются любые заболевания сосудов сердца и (или) мозга, так как во время приема  оланзапина  повышается  риск  развития  нарушения  мозгового кровообращения (инсульта);
• если Вы старше 65 лет и у Вас заболевание, связанное с нарушением работы мозга, включая нарушения мышления, внимания, памяти, речи, ориентации в пространстве и времени (деменция);
• у Вас хроническое неврологическое заболевание, проявляющееся дрожью (тремором), замедленностью движений, скованностью, нарушением сна и психическими расстройствами (болезнь Паркинсона);
• во время приема препарата у Вас появились такие симптомы, как повышение температуры тела (гипертермия), напряжение мышц (мышечная ригидность), повышенное потоотделение, нарушение ритма сердца (аритмия), учащение частоты сердечных сокращений (тахикардия), изменение показателей артериального давления и пульса. Также возможны изменения лабораторных показателей (увеличение активности креатинфосфокиназы, появление миоглобина в моче (миоглобинурия)) и развитие острой почечной недостаточности. Это возможные признаки тяжелого состояния (которое может даже угрожать жизни), называемого злокачественным нейролептическим синдромом (см. раздел 4 листка-вкладыша);
• у Вас сахарный диабет или существует риск его развития, так как во время приема препарата возможно повышение концентрации сахара (глюкозы) в крови (гипергликемия), которая может проявляться сильной жаждой (полидипсией), повышенным образованием и выделением мочи (полиурией), повышенным аппетитом (полифагией) и слабостью. Также возможно развитие сахарного диабета или ухудшение течения уже имеющегося заболевания. В этом случае Вам будет необходим контроль массы тела и измерение концентрации сахара (глюкозы) в крови;
• у Вас нарушения липидного обмена или риск его развития (например, повышенная концентрация холестерина в крови);
• у Вас увеличена предстательная железа (гипертрофия предстательной железы);
• у Вас кишечная непроходимость или имеются факторы риска ее развития (например, запор);
• у Вас нарушение функции печени или отмечаются изменения в анализе крови (увеличение активности «печеночных» аминотрансфераз (аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы)), или Вы принимаете препараты, вызывающие повреждение печени. Если у Вас развилось воспаление печени (гепатит), прием оланзапина следует прекратить;
• у Вас в крови низкий показатель лейкоцитов (лейкопения) и (или) нейтрофилов (нейтропения) или Вы получаете препараты, которые могут приводить к развитию указанных состояний (например, нейтропения может развиться при одновременном применении оланзапина и вальпроевой кислоты);
• ранее у Вас было угнетение функции костного мозга в период приема препаратов либо на фоне сопутствующего заболевания, химиотерапии или лучевой терапии;
• в прошлом (в анамнезе) у Вас было заболевание кроветворной системы (гематологическое заболевание), относящееся к группе миелопролиферативных заболеваний или гиперэозинофильных состояний;
• у Вас заболевание сердца – например, хроническая сердечная недостаточность, увеличение толщины сердечной мышцы (гипертрофия миокарда), врожденный синдром удлиненного интервала QT (на электрокардиограмме), а также низкое содержание в крови калия (гипокалиемия) или магния (гипомагниемия). В этих случаях следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении оланзапина и препаратов, удлиняющих интервал QTc;
• у Вас имеются факторы риска образования тромбов (например, Вы иммобилизованы);
• Вы принимаете другие препараты, влияющие на центральную нервную систему (в том числе бензодиазепины), или алкоголь;
• у Вас бывают или были раньше судороги;
• на фоне приема препарата у Вас появились непроизвольные движения языка, шеи, мышц лица, туловища и конечностей (поздняя дискинезия);
• если у Вас низкое артериальное давление, регулярно его контролируйте, так как возможно чрезмерное снижение артериального давления (развитие постуральной гипотензии). Это особенно важно, если Вы старше 65 лет;
• у Вас нарушение глотания (дисфагия);
• у Вас нарушено сознание с угнетением рефлексов и болевой чувствительности (седация);
• Вы обезвожены или недостаточно питаетесь;
• у Вас заболевание легких (в том числе пневмония с аспирацией или без нее);
• Вы курите – метаболизм оланзапина может быть ускорен курением (см. раздел 3 листка-вкладыша подраздел «Рекомендуемая доза»).

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальном блистере.

Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.