эмла в Вологде

Действующее вещество

Лидокаин + Прилокаин

Показания к применению

Лекарственный препарат Эмла показан к применению у взрослых для:

• поверхностной анестезии трофических язв нижних конечностей при хирургической обработке (механической очистке), например, для удаления фибрина, гноя и некротических тканей.

У взрослых и детей старше 12 лет для:

• поверхностной анестезии кожи при инъекциях (в том числе, при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах, включая небольшие косметологические процедуры и эпиляцию;
• поверхностной анестезии слизистой оболочки половых органов перед проведением болезненных манипуляций и для обезболивания перед инъекциями местных анестетиков.

У доношенных новорожденных с массой тела более 3 кг и у детей для:

• поверхностной анестезии кожи при инъекциях (в том числе, при вакцинации), пункциях и катетеризации сосудов и поверхностных хирургических вмешательствах (в том числе, при удалении контагиозного моллюска).

Фармакологические свойства

Механизм действия

Обезболивание происходит за счет проникновения действующих веществ в слои кожи. Степень анестезии зависит от дозы препарата и длительности аппликации.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Фармако-терапевтическая группа

Анестетики; местные анестетики; амиды

Передозировка

Если Вы применили препарата ЭМЛА больше, чем следовало

Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или работником аптеки как можно скорее, даже если Вы не чувствуете каких-либо симптомов.

Возможные симптомы передозировки приведены ниже:

• Головокружение;
• Покалывание кожи вокруг рта и онемение языка;
• Искажение вкуса;
• Затуманенное зрение;
• Звон в ушах;
• Изменение цвета кожи на синевато серый из-за недостатка кислорода. Это симптомы "острой метгемоглобинемии", которая может проявляться при одновременном приеме определенных лекарств (см. раздел 2 "Особые указания и меры предосторожности" и "Другие препараты и препарат ЭМЛА").

При развитии тяжелых неврологических симптомов (судороги (непроизвольные сокращения мышц), снижение давления, затрудненное дыхание, остановка дыхания) необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Требуется лечение возникающих симптомов, а также возможно применение противосудорожных препаратов и при необходимости искусственная вентиляция легких.

В случае развития метгемоглобинемии антидотом является метилтиониния хлорид (метиленовый синий).

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к Вашему лечащему врачу или работнику аптеки.

Противопоказания

Не применяйте препарат ЭМЛА:

• Если у Вас аллергия на лидокаин, прилокаин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).
• У недоношенных новорожденных, родившихся при сроке беременности менее 37 недель.
• У новорожденных с массой тела менее 3 кг.

Меры предосторожности

Перед применением препарата ЭМЛА проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

До применения препарата ЭМЛА обязательно сообщите лечащему врачу:

• Если у Вас или Вашего ребенка есть следующие заболевания: недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, наследственная или идиопатическая метгемоглобинемия. В таком случае Вы более подвержены развитию лекарственно­зависимой метгемоглобинемии (состояние, при котором кровь не может перенести достаточное количество кислорода в ткани)
• Если у Вас или Вашего ребенка диагностирован распространенный нейродерматит или атопический дерматит (заболевание кожи, сопровождающееся зудом, хроническим рецидивирующим течением и характерными особенностями расположения очагов поражения). В этом случае необходимо уменьшить время нанесения крема ЭМЛА до 15­-30 минут.
• Если Вы принимаете препараты для лечения нарушений сердечного ритма - антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон), поскольку возможно влияние препарата на сердечную деятельность (см. раздел 2 "Другие препараты и препарат ЭМЛА").

Особые указания

Не наносите крем ЭМЛА на открытые раны.

Соблюдайте осторожность при нанесении крема ЭМЛА вокруг глаз, поскольку это может вызвать раздражение глаз или повреждение роговицы. При попадании крема в глаза немедленно промойте глаза водой или 0,9% раствором натрия хлорида, и защитите глаза до восстановления защитных рефлексов.

Не наносите крем ЭМЛА на повреждённую барабанную перепонку.

Если Вы используете крем ЭМЛА перед подкожным введением живой вакцины (например, БЦЖ), Вам следует обратиться к лечащему врачу по истечении требуемого периода времени для отслеживания результатов вакцинации.

Дети

Применение препарата ЭМЛА противопоказано у недоношенных новорожденных, родившихся при сроке беременности менее 37 недель и у новорожденных с массой тела менее 3 кг (см. раздел 2 "Противопоказания").

Эффективность применения крема ЭМЛА при взятии крови из пятки у новорожденных не установлена.

У младенцев/новорожденных в возрасте до 3 месяцев обычно наблюдается преходящее, клинически не значимое повышение уровня пигментов крови (метгемоглобинемия) в течение 12 часов после нанесения крема ЭМЛА.

Крем ЭМЛА не следует применять детям младше 12 месяцев, которые одновременно лечатся другими лекарственными препаратами, вызывающих повышения уровня пигмента крови (метгемоглобинемия) (например, сульфаниламиды, см. также раздел 2 "Другие препараты и препарат ЭМЛА").

Крем ЭМЛА не следует наносить на слизистую оболочку половых органов (например, во влагалище) у детей младше 12 лет из-за недостаточности данных о всасывании активных веществ.

Взаимодействие

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете:

• препараты, способные вызвать метгемоглобинемию (например, препараты, содержащие сульфаниламиды) (см. раздел 2 "Особые указания и меры предосторожности");
• другие местные анестетики и структурно сходные с ними препараты (в том числе токаинид), так как это повышает риск развития нежелательных реакций;
• препараты для лечения нарушений сердечного ритма - антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон) (см. раздел 2 "Особые указания и меры предосторожности");
• препараты, снижающие скорость выведения лидокаина (например, циметидин или бета-адреноблокаторы), так как они могут вызывать токсические реакции при длительном применении. Данное взаимодействие не оказывает влияния при краткосрочном применении препарата ЭМЛА в рекомендованных дозах.

Управление транспортными средствами и механизмами

Лекарственный препарат ЭМЛА не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат ЭМЛА при температуре ниже 30 °С. Не замораживайте.