ЛАЗОЛВАН 30мг/5мл x 100мл N1 р-р д/приема внутрь в комплекте: стакан мерный ДЕЛФАРМ РЕИМС в Вологде
Форма выпускараствор для приёма внутрь
Действующее веществоамброксол
Дозировка30 мг/5мл
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительДЕЛФАРМ РЕИМС
Страна производстваФРАНЦИЯ
Где купить
Мы работаем над подключением аптек в Вологде.
Совсем скоро здесь появится информация о ценах и наличии в аптеках рядом с вами.
Если вы представляете аптечную сеть, свяжитесь с нами, чтобы подключиться к партнерской программе и разместить ваши предложения на нашем сайте.
Характеристики
Инструкция по применению
Действующее вещество
Амброксол.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь.
Состав
Действующим веществом является амброксол.
100 мл раствора содержит 0,6 граммов амброксола (в виде гидрохлорида).
Прочими вспомогательными веществами являются:
Сукралоза
Бензойная кислота
Гидроксиэтилцеллюлоза
Ароматизатор землянично-сливочный РНL-132200
Ароматизатор ванильный PHL-114481
Вода очищенная
Препарат Лазолван® содержит бензойную кислоту и пропиленгликоль (в ароматизаторах) (см. раздел 2).
Описание
Препарат Лазолван® представляет собой прозрачную или почти прозрачную, бесцветную или почти бесцветную, слегка вязкую жидкость.
Фармако-терапевтическая группа
Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающие средства, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; муколитические средства.
Код АТХ
R05CB06 - Амброксол.
Фармакологические свойства
Препарат Лазолван® содержит действующее вещество амброксол (в виде гидрохлорида), относящееся к группе препаратов, применяемых при кашле и простудных заболеваниях; отхаркивающим средствам, кроме комбинаций с противокашлевыми средствами; муколитическим средствам.
Амброксол увеличивает секрецию в дыхательных путях, снижает вязкость мокроты, усиливает продукцию легочного сурфактанта (смесь веществ в легких) и стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия (ткань, выстилающая дыхательные пути). Эти эффекты приводят к усилению тока и транспорта слизи, что улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. Амброксол обладает местным обезболивающим (местноанестезирующим) и противовоспалительным действием.
Таким образом, амброксол оказывает комплексное защитное действие на бронхолегочную систему за счет нормализации естественной функции очищения дыхательных путей и предотвращает обострения хронических респираторных заболеваний при длительном лечении.
Показания к применению
Препарат Лазолван® применяется у взрослых и детей от 6 лет и старше с острым и хроническим заболеванием дыхательных путей с выделением вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 4–5 дней, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат Лазолван®, если:
- у Вас аллергия на амброксол (в виде гидрохлорида) или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- Вы беременны (I триместр);
- Вы кормите грудью;
Не давайте препарат детям до 6 лет.
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны, или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Не принимайте препарат Лазолван® в первом триместре беременности. Во II и III триместрах беременности принимайте препарат в случае, если Ваш лечащий врач рекомендовал Вам принимать его, зная о Вашей беременности.
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Лазолван® в период кормления грудью, поскольку действующее вещество выделяется с грудным молоком.
Применение детьми
Не давайте препарат Лазолван®, раствор для приема внутрь, 30 мг/5 мл детям до 6 лет.
Способ применения и дозы
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
По 5 мл 3 раза в сутки.
По 10 мл 2 раза в сутки по назначению врача для усиления эффекта.
Детям от 6 до 12 лет
По 2,5 мл 2–3 раза в сутки.
Детям старше 12 лет
Режим дозирования аналогичен взрослому.
Внутрь.
Принимать независимо от приема пищи. Общие рекомендации по применению
- Необходимо потреблять достаточное количество жидкости;
- Необходимо избегать совместного приема с противокашлевыми препаратами;
- Последний прием препарата должен быть не позднее 18 часов;
- Выполнение комплекса упражнений (дыхательная гимнастика, детский дренирующий массаж) и активное откашливание способствуют удалению разжиженной мокроты из бронхолегочных путей.
В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4–5 дней от начала приема обратиться к врачу.
Если Вы забыли принять препарат Лазолван®
Если Вы забыли принять препарат, не беспокойтесь. Примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием препарата.
Ваш лечащий врач порекомендует Вам, как долго следует продолжать принимать препарат Лазолван®. Ваше состояние может ухудшиться, если Вы прекратите прием препарата без консультации с врачом.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Не прекращайте прием препарата Лазолван® без предварительной консультации с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Лазолван® может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- реакции повышенной чувствительности (анафилактические реакции, анафилактический шок, гиперчувствительность);
- ангионевротический отек;
- зуд;
- тяжелые кожные реакции.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- сыпь;
- крапивница.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в глотке);
- тошнота;
- гипестезия полости рта (снижение чувствительности в полости рта).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- рвота;
- диарея;
- диспепсия (нарушение деятельности желудка);
- боль в животе;
- сухость во рту.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- сухость в горле.
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
- дисгевзия (нарушение вкуса).
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская пл., 4, стр.1
Тел.: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Тел.: + 375 17 242 00 29
Факс: +375 17 252 53 58
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д.13
Тел.: +7 7172 235 135
Электронная почта: pdlc@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской республики
720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, д. 25
Тел.: 0800 800 26 26; +996 312 21 92 78
Факс: +996 312 21 05 08
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://pharm.kg
Передозировка
Если Вы приняли препарат Лазолван® больше, чем следовало, или если дети приняли его случайно, всегда следует обратиться к врачу или в ближайшую больницу для оценки риска и получения рекомендаций по дальнейшим действиям.
Специфических симптомов передозировки у человека не выявлено. Имеются сообщения о случайной передозировке и/или медицинской ошибке, в результате которых наблюдались известные нежелательные реакции препарата Лазолван®: тошнота, диспепсия, диарея, рвота, абдоминальная боль. При этом, возможно, потребуется симптоматическое лечение.
До обращения к врачу предпримите следующие действия: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1–2 часа после приема препарата; симптоматическая терапия.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат Лазолван® вместе с противокашлевыми препаратами (например, кодеин), поскольку это может привести к снижению эффекта препарата Лазолван®.
Препарат Лазолван® при совместном применении с амоксициллином, цефуроксимом, эритромицином, доксициклином увеличивает их проникновение в бронхиальный секрет.
Форма выпуска
По 100 мл или 200 мл в стеклянные флаконы темного стекла с защитой от вскрытия детьми. По 1 флакону в картонной пачке вместе с листком-вкладышем и мерным стаканчиком.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Особые указания
Перед приемом препарата Лазолван® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Особенно это важно, если:
- Вы беременны (II–III триместр);
- у Вас почечная и/или печеночная недостаточность;
- у Вас нарушена моторика бронхов (например, при редко встречающемся синдроме первичной цилиарной дискинезии), так как препарат может вызвать скопление мокроты.
Имеются сообщения о тяжелых кожных реакциях, связанных с применением амброксола. Если у Вас появились высыпания на коже (включая повреждения слизистой оболочки рта, горла, носа, глаз и половых органов), то немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.
Может повышать риск развития желтухи у новорожденных.
Может вызывать симптомы, схожие с приемом алкоголя.
Управление транспортными средствами и механизмами
Препарат Лазолван® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для детей месте.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке.
Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Не применяйте препарат по истечении 6 месяцев после вскрытия флакона.
Храните при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель и принимающий претензии
Германия
А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ
Брюнингштрассе 50, 65929 Франкфурт-на-Майне, Германия
Дельфарм Реймс, Франция
10 рю Колонель Шарбонно 51100 РЕЙМС, Франция
Опелла Хелскеа Италия С.Р.Л., Италия
Виаль Европа, 11, 21040 Ориджио (ВА), Италия
За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО «Опелла Хелскеа»
Российская Федерация, 125375, г. Москва, ул. Тверская, 22, помещение 42
Тел.: +7 (495) 721 14 00
Республика Беларусь
Представительство АО «Нижегородский химико-фармацевтический завод» (РФ) в Республике Беларусь
Республика Беларусь, 220113, г. Минск, ул. Якуба Коласа, д.73/3, этаж 4, помещение 6
Тел./факс: +375 17 358 06 61
Электронная почта: PVEurasia@stada.kz
Республика Казахстан
ТОО «STADA Kazakhstan»
Республика Казахстан, 050044, г. Алматы, ул. Нұрлан Қаппаров, дом 408
Тел.: +7 727 2222 100
Электронная почта: PVEurasia@stada.kz
Кыргызская Республика
ОсОО «ШТАДА Кыргызстан»
Кыргызская Республика, 720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева, д. 1а, БЦ «Аврора», офис №604
Тел.: +996 770 330031
Электронная почта: PVEurasia@stada.kz