метронидазол зд в Ярославле

Действующее вещество

Метронидазол

Показания к применению

Лечение розацеа.

Фармакологические свойства

Метронидазол является производным нитроимидазола. Обладает

противомикробной и противопротозойной активностью в отношении

грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов и простейших.

Метронидазол при наружном применении особенно эффективен в отношении

папуло-пустулезных воспалительных элементов розацеа. Механизм действия,

по-видимому, включает в себя также противовоспалительный эффект.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация метронидазола в плазме крови при наружном

применении 1 г геля на кожу лица составляет в среднем 32,9 нг/мл (диапазон

14,8-54,4 нг/мл) и достигается через 6-24 часа. Максимальная концентрация

метронидазола в плазме крови при наружном применении не превышает 0,5 %

средней максимальной концентрации метронидазола в плазме крови после

перорального применения 250 мг метронидазола в виде таблеток. При

наружном применении концентрация метронидазола в месте нанесения геля

значительно выше, чем в плазме крови. Связь с белками плазмы

незначительная. Наименьшая концентрация метронидазола определяется в

жировой ткани. Выводится почками в неизмененном виде и в виде

метаболитов.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотики и противомикробные средства, применяемые в дерматологии;

противомикробные средства для наружного применения; другие противомикробные средства.

Передозировка

До настоящего времени сведений о случаях передозировки при наружном применении препарата не поступало. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам

препарата. Детский возраст до 18 лет.

Особые указания

Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. При случайном попадании следует тщательно промыть их теплой водой.

При появлении признаков раздражения кожи вследствие применения препарата, следует уменьшить частоту его нанесения, временно приостановить или прекратить применение препарата, и проконсультироваться с врачом.

Во время лечения следует избегать воздействия ультрафиолетового (УФ) излучения (прямых солнечных лучей, солярия, ламп солнечного света). Под воздействием УФ излучения метронидазол переходит в неактивный метаболит, поэтому его активность значительно снижается.

Метронидазол является производным нитроимидазола и его следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями со стороны крови, в том числе в анамнезе.

Избегать излишнего и длительного применения препарата.

Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.

Учитывая, что в состав препарата входят метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, существует риск развития аллергических реакций.

Взаимодействие

При применении геля не было зарегистрировано случаев взаимодействия с

другими лекарственными средствами. Взаимодействие с системными препаратами маловероятна из-за низкой абсорбции метронидазола при наружном применении.

Тем не менее, дисульфирамоподобная реакция наблюдается у небольшого количества пациентов при одновременном применении внутрь метронидазола и этанола.

Предупреждение соблюдать осторожность при одновременном применении метронидазола с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами из-за возможного увеличения протромбинового времени относится только для метронидазола при приеме внутрь.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Управление транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.