
Форма выпуска: гель для наружного применения
Действующее вещество: троксерутин
Дозировка: 2 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ВЕТПРОМ

Форма выпуска: гель для наружного применения
Действующее вещество: троксерутин
Дозировка: 2 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ВЕТПРОМ

Форма выпуска: гель для наружного применения
Действующее вещество: троксерутин
Дозировка: 2 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ВЕТПРОМ
Троксерутин
- Варикозное расширение вен ног;
- хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боль, ощущение тяжести в ногах;
- поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
- посттромботический синдром;
- посттромботический отек, гематомы;
- профилактика осложнений после операции на венах;
Фармакодинамика
Троксерутин - флавоноид (производное рутина), обладает P-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие.
Фармакодинамика
Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия.
Фармакокинетика
При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2 – 5 часов в подкожной жировой клетчатке.
Ангиопротекторы; капиляростабилизирующие средства; биофлавоноиды
Случаи передозировки при местном применении троксерутина не описаны. При случайном проглатывании препарата возможны ощущения в полости рта, слюнотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта, желудка; при необходимости назначают симптоматическое лечение. Следует срочно обратиться к врачу.
− Гиперчувствительность к троксерутину или к любому из вспомогательных веществ препарата;
− нарушение целостности кожных покровов;
− беременность (I триместр);
− период грудного вскармливания;
− детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).
Хроническая почечная недостаточность (при длительном применении).
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Гель наносят только на неповрежденную поверхность. Избегать попадания геля на открытые раны, слизистые оболочки, глаза! После нанесения препарата необходимо вымыть руки.
Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), применяют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта. Не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания следует обратиться к врачу.
Вспомогательные вещества
Препарат Троксерутин ВП содержит бензалкония хлорид, который может вызывать кожные реакции.
В настоящее время данные о лекарственном взаимодействии препарата Троксерутин ВП отсутствуют.
Нет сведений.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.