Форма выпускатаблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее веществобисопролол
Дозировка10 мг
Количество в упаковке50 шт.
ПроизводительГРОТЕКС
Страна производстваРОССИЯ
Мы работаем над подключением аптек в Ярославле.
Совсем скоро здесь появится информация о ценах и наличии в аптеках рядом с вами.
Если вы представляете аптечную сеть, свяжитесь с нами, чтобы подключиться к партнерской программе и разместить ваши предложения на нашем сайте.

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: бисопролол
Дозировка: 5 мг
Количество в упаковке: 100 шт.
Производитель: САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: бисопролол
Дозировка: 10 мг
Количество в упаковке: 28 шт.
Производитель: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: бисопролол
Дозировка: 5 мг
Количество в упаковке: 60 шт.
Производитель: САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: бисопролол
Дозировка: 10 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: ХЕМОФАРМ (ООО)
бисопролол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Бисопролол солофарм, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка препарата содержит 2,5 мг бисопролола фумарата.
Прочими (вспомогательными) веществами являются: кальция гидрофосфат безводный, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; пленочная оболочка Opadry 03B28796 белый: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид (Е171).
Бисопролол солофарм, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка препарата содержит 5 мг бисопролола фумарата.
Прочими (вспомогательными) веществами являются: кальция гидрофосфат безводный, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; пленочная оболочка Readycoat 31B0030234 синий: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид (Е171), краситель (Блестящий синий) (Е133).
Бисопролол солофарм, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка препарата содержит 5 мг бисопролола фумарата.
Прочими (вспомогательными) веществами являются: кальция гидрофосфат безводный, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; пленочная оболочка Readycoat 31B3181006 красный: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид (Е171), краситель пунцовый (Понсо 4R) (E124), краситель (Флоксин B).
Бисопролол солофарм, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской с одной стороны.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Бисопролол солофарм, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с риской с одной стороны.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Бисопролол солофарм, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от розового до светло-красного цвета, с риской с одной стороны.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
бета-адреноблокаторы, селективные бета-адреноблокаторы
C07AB07
Препарат Бисопролол солофарм содержит действующее вещество бисопролол, который относится к группе препаратов, называемых бета-адреноблокаторами. Препараты этой группы предотвращают чрезмерную нагрузку на сердце. В результате своего действия бисопролол делает процесс перекачивания крови более эффективным; способствует снижению артериального давления и восстановлению нормального ритма сердечных сокращений.
Бисопролол блокирует бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС) в покое и при нагрузке, увеличивается время расслабления сердечной мышцы (миокарда) и ток крови по сосудам сердца, снижает сердечный выброс и потребность миокарда в кислороде, способствует снижению давления.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Бисопролол солофарм применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения:
Не принимайте препарат Бисопролол солофарм:
Препарат Бисопролол солофарм, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит краситель пунцовый (Понсо 4R) (E124), который может вызвать аллергические реакции.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Бисопролол солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Бисопролол может оказать негативное влияние на течение беременности и/или состояние плода/новорожденного. Снижая кровоток в плаценте, он может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам. В первые три дня жизни у новорожденного может вызывать снижение концентрации глюкозы (сахара) в крови и урежение ЧСС.
Врач назначит Вам препарат Бисопролол солофарм при беременности только в случае
особой необходимости, если польза для матери превышает риск развития нежелательных реакций у ребенка.
Грудное вскармливание
Бисопролол не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания. Если прием бисопролола в период лактации необходим, грудное вскармливание следует прекратить.
Лекарственный препарат Бисопролол солофарм противопоказан к применению у детей и подростков до 18 лет в связи с недостаточностью данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы.
Всегда принимайте препарат Бисопролол солофарм в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Во всех случаях режим приема и дозу Вам подберет врач.
Рекомендуемая доза:
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия
Начальная доза обычно составляет 5 мг один раз в сутки.
Лечащий врач может увеличить дозу до 10 мг один раз в сутки.
Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг один раз в сутки.
ХСН
Лечение проводится в соответствии со схемой, назначенной Вам лечащим врачом.
Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки.
Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в сутки.
В зависимости от индивидуальной переносимости, Ваш лечащий врач может постепенно увеличить или уменьшить дозу до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг один раз в сутки, а также оценить продолжительность приема препарата вплоть до его отмены.
Пациенты с нарушением функции почек или печени
При выраженных нарушениях функции почек и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.
Путь и (или) способ введения
Принимайте таблетки препарата Бисопролол солофарм один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи.
Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Таблетки можно разделить на равные дозы.
Продолжительность терапии
Лечение препаратом Бисопролол солофарм обычно является долговременной терапией. Принимайте препарат ежедневно, без перерыва, как Вам назначил врач. Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бисопролол солофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Часто – могут возникать не более чем у 1 человека из 10
Очень часто – могут возникать у более чем 1 человека из 10
Симптомы передозировки могут включать нарушение сердечного ритма, снижение частоты сердечных сокращений, снижение артериального давления, нарастание отеков, затруднение дыхания, снижение концентрации глюкозы (сахара) в крови, цианоз (синюшность) ногтей пальцев или ладоней, головокружение, обморок, судороги.
Если Вы приняли препарата Бисопролол солофарм больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи при возникновении у Вас вышеперечисленных симптомов.
Если Вы забыли принять препарат Бисопролол солофарм
Продолжайте применение следующей дозы в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендуемую дозу (особенно, если у Вас установлен диагноз – ишемическая болезнь сердца), без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта врача. В частности:
Лекарственные препараты, применяющиеся при нарушениях сердечного ритма – антиаритмические средства I класса:
Лекарственные препараты, уменьшающие сократимость сердечной мышцы и ЧСС, снижающие потребность сердца в кислороде, расширяющие коронарные артерии, увеличивающие коронарный кровоток:
Препараты, снижающие артериальное давление:
Препарат для лечения рассеянного склероза:
Лекарственный препарат, применяющийся при нарушениях cердечного ритма – антиаритмическое средство III класса:
Бета-адреноблокаторы местного действия:
Парасимпатомиметики:
Гипогликемические препараты:
Общие анестетики:
Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (НПВП):
Бета-адреномиметики:
Препараты, понижающие артериальное давление, включая прием антидепрессантов:
Препараты, использующиеся для лечения эпилепсии или для анестезии:
Препарат, применяемый при лечении малярии:
Препараты для лечения депрессии, называемые ингибиторами моноаминоксидазы:
Препараты, повышающие тонус и сократительную активность миометрия:
Мочегонные препараты:
Антибиотик широкого спектра действия:
Препарат, разжижающий кровь:
По 7 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или из пленки комбинированного материала поливинилхлорид/поливинилиденхлорид (ПВХ/ПВДХ) или поливинилхлорид/полиэтилен/поливинилиденхлорид (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190 или 200 таблеток во флакон из полипропилена с крышкой из полиэтилена низкой плотности, содержащей силикагель.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 блистеров или 1 флакону вместе с инструкцией по применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона.
Перед приемом препарата Бисопролол солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите врачу, если у Вас есть следующие заболевания или состояния:
Хирургические вмешательства и общая анестезия
При необходимости проведения хирургических вмешательств следует предупредить врача- анестезиолога о том, что Вы принимаете препарат Бисопролол солофарм.
Контактные линзы
При приеме препарата Бисопролол солофарм и одновременном использовании контактных линз возможно снижение продукции слезной жидкости глаза (уменьшение слезоотделения).
Прекращение или отмена терапии
Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно если у Вас установлен диагноз – ишемическая болезнь сердца (ИБС).
Если необходимо прекратить лечение, врач будет постепенно снижать дозу бисопролола. В случае значительного утяжеления состояния врач может рекомендовать временно возобновить прием бисопролола.
Бисопролол не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами. Однако, вследствие индивидуальных реакций, способность управлять транспортными средствами или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. Особенно в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Храните препарат при температуре не выше 30 °С.
Отпускают по рецепту.
Российская Федерация
ООО «Гротекс»
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
Тел.: +7 812 385 47 87
Факс: +7 812 385 47 88
Адрес электронной почты: grtx@grotexmed.com www.solopharm.com
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения (для Российской Федерации и Республики Армения):
Российская Федерация
ООО «Гротекс»
195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А
Тел.: +7 800 700 04 73
ccc@grotexmed.com
www.solopharm.com