Форма выпускакрем для наружного применения
Действующее веществонафтифин
Дозировка1 %
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительСАЛЮТАС ФАРМА
Страна производстваГЕРМАНИЯ

Форма выпуска: раствор для наружного применения
Действующее вещество: нафтифин
Дозировка: 1 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА

Форма выпуска: крем для наружного применения
Действующее вещество: нафтифин
Дозировка: 1 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ЛЕККО

Форма выпуска: раствор для наружного применения
Действующее вещество: нафтифин
Дозировка: 1 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ВЕРТЕКС

Форма выпуска: крем для наружного применения
Действующее вещество: нафтифин
Дозировка: 1 %
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: ВЕРТЕКС
Нафтифин
крем для наружного применения
1 г крема для наружного применения содержит 10 мг нафтифина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия гидроксид, бензиловый спирт , сорбитана стеарат; цетилпальмитат; цетиловый спирт, стеариловый спирт, полисорбат 60, изопропилмиристат, вода очищенная.
Белый, однородный или слегка зернистый однородный, блестящий крем со слабым характерным запахом.
Противогрибковые средства, применяемые в дерматологии; противогрибковые средства для наружного применения; другие противогрибковые средства для наружного применения
D01AE22
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Не применяйте препарат Экзодерил®:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не применяйте препарат Экзодерил® при беременности и в период грудного
вскармливания, т.к. опыт применения препарата у беременных и кормящих женщин
значительно ограничен.
Соблюдайте осторожность при применении препарата Экзодерил® у детей и подростков младше 18 лет из-за ограниченного опыта клинического применения.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с
рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений
посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
При поражении кожи
Наносите препарат Экзодерил® 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.
При поражении ногтей
Наносите препарат Экзодерил® 2 раза в день на пораженный ноготь. Перед первым
применением препарата максимально удалите пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность препарата Экзодерил® у детей и подростков до 18 лет на данный момент не установлены (опыт клинического применения ограничен).
Путь и способ введения
Наружно.
Продолжительность терапии
Длительность терапии препаратом Экзодерил® при дерматомикозах – 2–4 недели (при необходимости – до 8 недель), при кандидозах – 4 недели.
Длительность терапии препаратом Экзодерил® при онихомикозах – до 6 месяцев.
Для предотвращения рецидива продолжайте лечение в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Если Вы забыли применить препарат Экзодерил®
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу препарата
Экзодерил®.
При наличии вопросов по применению препарата Экзодерил® обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
При применении данного препарата возможно появление следующих нежелательных реакций:
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550 99 03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК
010000, г. Астана, ул. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет»
Телефон: +7 (7172) 235 135
E-mail: farm@dari.kz
www.ndda.kz
Республика Беларусь
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон/факс: +375 (17) 242 00 29
E-mail: rcpl@rceth.by
www.rceth.by
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Кыргызской Республики
720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д. 25
Телефон: +996 312 21 92 88, +996 312 21 92 86
Факс: +996 312 21 05 08
E-mail: pharm@dlsmi.kg
Республика Армения
ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Телефон: +374 10 20 05 05, +374 96 22 05 05
E-mail: info@ampra.am; vigilance@pharm.am
www.pharm.am
Если Вы применили препарата Экзодерил® больше, чем следовало
О случаях передозировки не сообщалось.
Не отмечено взаимодействие с другими лекарственными препаратами.
Однако важно сообщить Вашему лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Первичная упаковка
По 15 или 30 г крема в алюминиевую тубу с внутренним защитным покрытием и
навинчивающейся полиэтиленовой крышкой.
Вторичная упаковка
По одной тубе вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.
Примечание: с целью контроля первого вскрытия с двух сторон картонной пачки
допускается наличие прозрачных наклеек.
Перед применением препарата Экзодерил® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Экзодерил® не предназначен для применения в офтальмологии. Не допускайте попадания препарата в глаза.
Препарат Экзодерил® содержит цетиловый спирт и стеариловый спирт
Препарат может вызывать местные кожные реакции, например контактный дерматит.
Препарат Экзодерил® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
3 года; после вскрытия - 4 нед (при температуре не выше 25 град.)
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните при температуре не выше 30 °С.
После первого вскрытия храните при температуре не выше 25 °С не более 4 недель. Не выбрасывайте препарат в канализацию.
Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется.
Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Без рецепта
Держатель регистрационного удостоверения
Словения
Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна
Телефон: +386 1 580 3332
Факс: +386 1 568 3517
E-mail: info.sandoz@sandoz.com
Производитель
Салютас Фарма ГмбХ, Ланге Герен 3, 39171 Зюльцеталь, район Остерведдинген,
Германия.
За любой информацией о препарате, а также в случае возникновения претензий
следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного
удостоверения:
Российская Федерация
АО «Сандоз»
125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 70;
Телефон: +7 (495) 660-75-09;
Факс: +7 (495) 660-75-10.
Республика Казахстан
ТОО «Сандоз Казахстан»
050022, г. Алматы, ул. Курмангазы, д. 95;
Телефон: +7 (727) 258 10 48.
Республика Беларусь
Представительство АО «Сандоз Фармасьютикалз д.д.» (Словения) в Республике Беларусь
220084, г. Минск, ул. Академика Купревича, д. 3, помещение 49;
Телефон: +375 (17) 370 16 20;
Факс: +375 (17) 370 16 21.
Кыргызская Республика
ОсОО Неман-Фарм
720043, Кыргызская Республика, г. Бишкек, ул. Садыгалиева, 1;
Телефон: +996 550 337501.
Республика Армения
ООО «Фарм Эталон Плюс»
2210, Республика Армения, Котайкская область, 19-ая ул. Аринджа, 11;
Tелефон: +374 11 550051.
В случае возникновения вопросов обращаться на адрес электронной почты
adverse.event.russia@sandoz.com для Российской Федерации и на адрес электронной почты patient.safety.cis@sandoz.com для других стран.
Для претензий по качеству обращаться на адрес электронной почты complaint.eaeu@sandoz.com.