Форма выпускалиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь
Действующее веществованкомицин
Дозировка1 г
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительКРАСФАРМА
Страна производстваРОССИЯ
Ванкомицин.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь.
Действующим веществом является ванкомицин.
Ванкомицин, 0,5 г, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь
Каждый флакон содержит 0,5 г ванкомицина (в виде гидрохлорида).
Ванкомицин, 1 г, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь
Каждый флакон содержит 1 г ванкомицина (в виде гидрохлорида).
Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества) отсутствуют.
Порошок или пористая масса от белого до белого с розоватым или светло-коричневым оттенком цвета.
Антибактериальные средства системного действия; другие антибактериальные средства; антибактериальные средства гликопептидной структуры.
J01XA01 - Ванкомицин.
Действующим веществом препарата Ванкомицин является ванкомицин – антибактериальное средство системного действия гликопептидной структуры. Ванкомицин предназначен для лечения инфекций у человека, вызванных чувствительными к ванкомицину бактериями.
Ванкомицин, входящий в состав препарата, нарушает образование клеточной стенки микроорганизмов и вызывает гибель бактерий.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Ванкомицин применяется у взрослых и детей от 0 до 18 лет. Он может вводиться непосредственно в вену (внутривенная инфузия) или применяться в виде раствора для приема внутрь.
Внутривенная инфузия
Препарат Ванкомицин применяется при инфекциях, вызванных чувствительными к ванкомицину микроорганизмами; при аллергической реакции на пенициллины; при непереносимости или отсутствии ответа на лечение другими антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины; при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ванкомицину, но устойчивыми к другим противомикробным препаратам:
Прием внутрь
Не применяйте препарат Ванкомицин:
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Ваш врач рассмотрит преимущества лечения препаратом Ванкомицин для Вас по сравнению с риском для Вашего ребенка.
Беременность
Не применяйте препарат Ванкомицин в I триместре беременности.
Препарат Ванкомицин может быть назначен во II-III триместрах беременности только в случае крайней необходимости.
Грудное вскармливание
Ванкомицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата Ванкомицин в период грудного вскармливания Вам необходимо временно прекратить грудное вскармливание на время лечения препаратом.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Внутривенная инфузия
Препарат Ванкомицин в виде внутривенной инфузии будет вводиться Вам квалифицированным медицинским работником. Лечащий врач определит дозу препарата Ванкомицин, которую Вы будете получать. Если у Вас нет и не было выявлено ранее проблем с почками, Вам назначат дозу препарата Ванкомицин из расчета 15–20 мг на килограмм массы тела каждые 8–12 часов. Разовая доза не должна превышать 2000 мг.
Лечащий врач будет следить за Вашим состоянием. Во время лечения, особенно при длительном применении препарата, у Вас будут проверять анализы крови и мочи. На второй день лечения перед введением препарата у Вас могут взять анализ крови для определения количества препарата в организме. Если будет необходимо, по результатам анализа врач скорректирует дозу препарата, которую Вы будете получать.
Профилактика бактериального эндокардита во время операции во всех возрастных группах
Если Вам или Вашему ребенку потребуется внутривенная инфузия препарата Ванкомицин во время или после операции для профилактики бактериального эндокардита (воспаления внутренней оболочки сердца), доза препарата из расчета 15 мг на килограмм массы тела будет введена перед проведением анестезии. В зависимости от длительности операции, если будет необходимо, Вам или Вашему ребенку могут ввести препарат повторно.
Прием внутрь
Лечащий врач может назначить Вам препарат Ванкомицин внутрь для лечения воспаления толстого кишечника, вызванного особыми микроорганизмами – клостридиями на фоне применения антибиотиков, а также воспаления тонкого и толстого кишечника (энтероколит), вызванного стафилококками. Вы будете получать препарат Ванкомицин в дозе 125 мг каждые 6 часов в течение 10 дней. При тяжелом течении заболеваний Ваш врач увеличит дозу до 500 мг каждые 6 часов. Максимальная суточная доза, которую назначит Вам врач, не должна превышать 2000 мг. Для других видов инфекций прием препарата Ванкомицин внутрь неэффективен.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек
Если у Вас имеются проблемы с почками, лечащий врач подберет для Вас индивидуальную дозу препарата Ванкомицин. Во время лечения Вам будут периодически определять количество препарата в организме.
Гемодиализ
Если Вам проводится гемодиализ, Вам могут назначить увеличенную дозу препарата Ванкомицин, которую будут вводить сразу после проведения сеанса гемодиализа. Вам будут регулярно брать кровь для определения количества препарата в организме до начала следующего сеанса гемодиализа.
Пожилой возраст
Если Ваш возраст больше 65 лет, для определения дозы препарата Ванкомицин, которую Вы будете получать, у Вас могут брать анализы крови для определения количества препарата в организме.
Избыточная масса тела
Если у Вас избыточная масса тела, лечащий врач подберет для Вас индивидуальную дозу препарата Ванкомицин. При необходимости может потребоваться определение содержания препарата в крови.
Беременность
Если Вы беременны, Вам могут назначить увеличенную дозу препарата Ванкомицин и будут регулярно контролировать количество препарата в организме с помощью анализа крови. Если будет необходимо, врач скорректирует дозу препарата, которую Вы будете получать.
Внутривенная инфузия
Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых. Если возраст Вашего ребенка от 1 месяца до 12 лет, лечащий врач назначит ему препарат Ванкомицин в виде внутривенной инфузии в дозе 10–15 мг на килограмм массы тела. Ваш ребенок будет получать инфузию препарата 4 раза в сутки (каждые 6 часов). Максимальная суточная доза, которую назначит врач Вашему ребенку, не должна превышать 40 мг на килограмм массы тела.
Новорожденные дети
Если у Вас новорожденный ребенок, лечащий врач подберет дозу и кратность введения препарата Ванкомицин, исходя из так называемого «постменструального возраста» Вашего ребенка, который складывается из времени, прошедшего между первым днем последней менструации (гестационный возраст) и датой рождения, и времени, прошедшего после рождения (постнатальный возраст). У Вашего ребенка будут брать анализы крови для определения количества препарата. При необходимости врач скорректирует дозу препарата, которую будет получать Ваш новорожденный ребенок.
Прием внутрь
При приеме внутрь лечащий врач назначит Вашему ребенку препарат Ванкомицин в дозе 125 мг каждые 6 часов в течение 10 дней. Если возраст Вашего ребенка от 1 месяца до 12 лет, лечащий врач назначит ему препарат Ванкомицин в дозе из расчета 10 мг на килограмм массы тела каждые 6 часов. Максимальная суточная доза, которую назначит врач Вашему ребенку при приеме препарата внутрь, не должна превышать 2000 мг.
Внутривенная инфузия
Препарат Ванкомицин вводится в виде медленного капельного вливания в вену (внутривенная инфузия).
Раствор препарата Ванкомицин будет приготовлен, а затем введен квалифицированным медицинским работником.
Прием внутрь
Для лечения воспаления толстого кишечника, вызванного Clostridium difficile (псевдомембранозный колит) или энтероколита, вызванного стафилококками, препарат Ванкомицин будет назначен Вам внутрь в виде раствора для питья или введен через зонд.
Для приготовления раствора рекомендуемую дозу препарата Ванкомицин растворяют в 30 мл воды. Для улучшения вкуса можно добавить пищевые сиропы.
Продолжительность лечения препаратом Ванкомицин определит Ваш лечащий врач.
Если у Вас инфекция кожи и мягких тканей без некроза, лечение продлится не менее 1 недели, но и не более 2 недель.
Если у Вас тяжелая некротизирующая инфекция кожи и мягких тканей, лечение продлится не менее 4 недель, но и не более 6 недель.
Если у Вас инфекция костей и суставов, лечение продлится не менее 4 недель, но и не более 6 недель.
Если у Вас воспаление легких, лечение продлится не менее 1 недели, но и не более 2 недель.
Если у Вас воспаление внутренней оболочки сердца (эндокардит), лечение продлится не менее 4 недель, но и не более 6 недель.
Если у Вас воспаление оболочек мозга (менингит), лечение продлится не менее 10 дней, но и не более 21 дня.
Если у Вас псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile, курс лечения составит 10 дней.
Если Вы забыли применить препарат Ванкомицин
Если Вы пропустите введение препарата Ванкомицин, Вам следует применить его как можно скорее. Однако если уже почти подошло время для следующего введения, пропущенные инфузию или прием внутрь делать не следует. Не применяйте двойную дозу (две инфузии одновременно или прием двойной дозы внутрь), чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Важно окончить курс лечения, даже если через несколько дней Вы почувствуете себя лучше. Если Вы прекратите принимать препарат слишком рано, инфекционное заболевание может быть не полностью вылечено и его симптомы могут возвратиться или ухудшиться. У Вас может также развиться снижение чувствительности (резистентность) к препарату. Пожалуйста, следуйте предписаниям Вашего врача.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к своему лечащему врачу или медицинской сестре.
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Инструкции по приготовлению лекарственного препарата перед применением
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
Первый этап: во флакон с ванкомицином добавляют необходимый объем воды для инъекций. Для получения раствора концентрацией 50 мг/мл 0,5 г ванкомицина разводят в 10 мл воды для инъекций или 1 г ванкомицина разводят в 20 мл воды для инъекций. Восстановленный раствор представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета.
Требуется дальнейшее разведение приготовленного раствора!
Второй этап: полученные на первом этапе растворы ванкомицина перед введением подлежат дальнейшему разведению до концентрации не более 5 мг/мл. В качестве растворителей можно использовать 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций или 5 % раствор декстрозы (глюкозы) для инъекций: для 0,5 г – 100 мл, для 1 г – 200 мл.
Требуемую дозу разведенного таким образом ванкомицина следует вводить путем медленной в/в инфузии в течение не менее 60 мин.
У пациентов, которым показано ограничение потребления жидкости, концентрация ванкомицина в готовом растворе для инфузии может быть увеличена до 10 мг/мл, однако в случае применения таких концентраций возрастает вероятность развития нежелательных реакций, связанных с инфузией.
Перед введением приготовленный раствор для инфузии следует проверять визуально на наличие механических примесей и изменение цвета.
ПЕРОРАЛЬНЫЙ ПРИЕМ
Рекомендуемую дозу ванкомицина растворяют в 30 мл воды. Готовый раствор для приема внутрь представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета. Приготовленный раствор может назначаться для питья или вводиться пациенту через зонд. Для улучшения вкуса раствора к нему можно добавлять обычные пищевые сиропы.
Передозировка
Симптомы
Усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.
Лечение
Специфического антидота нет. Рекомендуется отменить препарат или снизить дозу. Проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание клубочковой фильтрации. Рекомендуется введение жидкости и контроль плазменных концентраций ванкомицина.
Ванкомицин плохо удаляется при помощи диализа. Имеются сведения о том, что гемофильтрация и гемоперфузия через полисульфоновую ионообменную смолу приводят к увеличению клиренса ванкомицина.
Несовместимость
Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых выше.
Раствор ванкомицина имеет низкий pH, что может вызвать физическую или химическую несовместимость при смешивании с другими растворами. Следует избегать смешивания со щелочными растворами.
Не рекомендуется смешивать или одновременно использовать раствор ванкомицина с хлорамфениколом, глюкокортикоидами, метициллином, аминофиллином, цефалоспоринами и фенобарбиталом.
Растворы ванкомицина и бета-лактамных антибиотиков являются фармацевтически несовместимыми при смешивании. Вероятность преципитации возрастает с увеличением концентрации ванкомицина. Необходимо тщательно промыть систему для внутривенного введения между введениями данных антибиотиков. Кроме того, рекомендуемая концентрация ванкомицина в растворе не должна превышать 5 мг/мл.
Особые меры предосторожности при утилизации использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним
Особые требования отсутствуют.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ванкомицин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно):
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки, или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: npr@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
Если Вы проходите лечение в больнице, маловероятно, что Вы получите больше препарата от врача или медицинской сестры, чем предусмотрено. Ваш врач или медицинская сестра будут следить за Вашим лечением и проверять дозу препарата, которую Вы получаете.
Если Вы обеспокоены тем, что получаете слишком много препарата, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу или другому медицинскому специалисту. В экстренных случаях лечащий врач примет необходимые меры для лечения передозировки.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить о следующих препаратах:
При приеме внутрь:
Проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом при необходимости одновременного или последовательного применения этих препаратов с препаратом Ванкомицин.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, 1 г.
1 флакон и листок-вкладыш в пачке картонной.
Для стационаров: 50 флаконов и равное количество листков-вкладышей в коробке картонной.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Перед применением препарата Ванкомицин проконсультируйтесь с лечащим врачом. До применения препарата Ванкомицин обязательно сообщите врачу:
Как и в случае с другими антибиотиками, использование ванкомицина, особенно длительное, может привести к чрезмерному размножению микроорганизмов (бактерий и грибов), на которые этот препарат не действует. В результате у Вас может развиться новая инфекция (суперинфекция).
Сообщите лечащему врачу, если после начала лечения препаратом Ванкомицин у Вас появятся симптомы новой инфекции (например, ухудшится самочувствие, поднимется температура тела). Врач оценит Ваше состояние и при необходимости назначит Вам дополнительное лечение.
Ванкомицин может вызывать слабость, головокружение, нарушения слуха, неустойчивость положения тела и другие нежелательные реакции, также могут снижаться внимание, память, восприятие, умственная работоспособность (см. раздел 4). Если у Вас возникают такие нежелательные реакции, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы планируете данные виды деятельности.
2 года.
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке и флаконе после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке/коробке) для защиты от света.
Химическая и физическая стабильность раствора, полученного после восстановления, подтверждена в течение 24 часов при температуре не выше 25 °С или в течение 96 часов при температуре от 2 до 8 ºС.
Химическая и физическая стабильность готового к применению раствора лекарственного препарата, приготовленного с использованием 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы подтверждена в течение 14 суток при температуре от 2 до 8 ºС.
С микробиологической точки зрения, если метод вскрытия (восстановления, разведения) не препятствует микробной контаминации, лекарственный препарат подлежит немедленному применению. Если лекарственный препарат не введен немедленно, хранение готового к применению лекарственного препарата и обеспечение условий является обязанностью пользователя.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.
Россия
ПАО «Красфарма»
660042, Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2
Тел.: +7 (391) 204-14-77
Е-mail: s_ref@kraspharma.ru
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:
Россия
ПАО «Красфарма»
660042, Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2
Тел.: +7 (391) 204-14-77
Е-mail: s_ref@kraspharma.ru