Форма выпускатаблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее веществоэлетриптан
Дозировка40 мг
Количество в упаковке10 шт.
ПроизводительОЗОН
Страна производстваРОССИЯ
Элетриптан
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Цефалотриптан, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит элетриптана гидробромид, эквивалентный 20 мг элетриптана.
Цефалотриптан, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит элетриптана гидробромид, эквивалентный 40 мг элетриптана.
Вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102), лактозы моногидрат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол-4000, титана диоксид (Е171).
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро от белого до белого с коричневатым оттенком цвета и пленочная оболочка.
анальгетики; противомигренозные препараты; селективные агонисты серотониновых 5HT-1 рецепторов
N02CC06
Мигрень возникает из-за резкого изменения просвета сосудов в головном мозге, которое вызывает серотонин – вещество естественного происхождения, которое вырабатывается в организме. Элетриптан связывается с рецепторами серотонина, расположенными в сосудах головного мозга и на нейронах, отвечающих за передачу болевых ощущений. Это приводит к восстановлению нормального просвета сосудов и уменьшению боли, возникающей при мигрени.
Препарат Цефалотриптан применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для купирования приступов мигрени с аурой (симптомы, которые предшествуют появлению головной боли: нарушения зрения, чувство онемения, нарушения речи) или без ауры.
Не принимайте препарат Цефалотриптан:
Если Вы не уверены, что перечисленное не относится к Вам, проконсультируйтесь у лечащего врача.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Препарат Цефалотриптан следует принимать во время беременности только в случае крайней необходимости. Проконсультируйтесь у лечащего врача, чтобы обсудить с ним возможную пользу для Вас от продолжения лечения и риски для Вашего ребенка.
Грудное вскармливание
Не применяйте препарат Цефалотриптан‚ если Вы кормите грудью, поскольку он выделяется с грудным молоком и может нанести вред Вашему ребенку. Если необходимость в приеме препарата возникла, грудное вскармливание нужно прекратить не меньше, чем на 24 часа после приема препарата.
Препарат Цефалотриптан противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Препарат Цефалотриптан можно принимать в любое время после появления мигренозной головной боли, но лучше всего принять его как можно быстрее.
Проконсультируйтесь у врача, если Вы старше 65 лет или если у Вас есть заболевания печени или почек: в подобных случаях врач может порекомендовать Вам другие способы лечения или назначить препарат в меньших дозах, чем обычно.
Путь и (или) способ введения
Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Препарат Цефалотриптан можно принимать до или после приема пищи и напитков.
Продолжительность терапии
Препарат Цефалотриптан можно принимать только во время фазы головной боли при мигрени: он не подходит для профилактики приступа мигрени.
Принимайте препарат Цефалотриптан, когда это необходимо, так долго, как рекомендует лечащий врач.
Если Вы забыли принять препарат Цефалотриптан
Если Вы забыли принять препарат Цефалотриптан, примите его сразу же, как только вспомните об этом, кроме тех случаев, когда почти наступило время приема следующей дозы. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к своему врачу, если у Вас возникнут какие-либо из перечисленных ниже признаков серьезных нежелательных реакций:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Цефалотриптан
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Ваш врач может также регулярно назначать Вам анализы крови для выявления повышения уровней печеночных ферментов или других проблем со стороны крови.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при приеме препарата Цефалотриптан возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Если Вы приняли препарата Цефалотриптан больше, чем следовало
Если Вы случайно приняли слишком много препарата Цефалотриптан‚ немедленно сообщите об этом своему врачу или вызовите скорую медицинскую помощь. Передозировка препарата может вызвать резкое повышение артериального давления или более серьезные нарушения работы сердца и сосудов, поэтому Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь. По возможности, возьмите с собой упаковку препарата или данный листок-вкладыш, чтобы показать врачу, какой препарат Вы приняли.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Прием препарата Цефалотриптан с некоторыми лекарственными средствами противопоказан (см. также «Противопоказания») или не рекомендуется из-за увеличения риска серьезных нежелательных реакций или снижения эффективности лечения. К таким лекарственным средствам относятся:
Если Вы принимаете что-то из перечисленного или не уверены в этом, проконсультируйтесь у лечащего врача.
По 1, 2 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Перед приемом препарата Цефалотриптан проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите врачу, если:
Нарушения мозгового кровообращения
Препарат Цефалотриптан следует применять только в тех случаях, когда диагноз мигрени не вызывает сомнения. Не принимайте препарат Цефалотриптан‚ если у Вас возникают необычные головные боли, так как в некоторых случаях сужение сосудов головного мозга, вызываемое этим препаратом, может быть вредным. При мигрени повышен риск нарушений мозгового кровообращения (например, инсульта, кровоизлияния или транзиторной ишемической атаки), которые могут проявляться необычной головной болью, нарушениями зрения, слуха, походки, мимики или угнетением сознания. Немедленно сообщите врачу, если Вы заметите любые признаки подобных нарушений — Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь.
Серотониновый синдром
Прием препарата Цефалотриптан с лекарственными препаратами, называемыми селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС) или селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН), может приводить к возникновению опасного осложнения — серотонинового синдрома. При его возникновении Вы можете испытывать двигательное возбуждение, галлюцинации, угнетение сознания, учащенное сердцебиение, колебания артериального давления, жар, нарушение координации, усиление рефлексов, тошноту, рвоту, диарею. Немедленно сообщите врачу, если Вы заметите любые признаки серотонинового синдрома — Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь.
Пациенты с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний
Проконсультируйтесь у врача, если у Вас есть любые из следующих факторов риска развития ишемической болезни сердца — состояния, при котором нарушается кровоснабжение сердечной мышцы:
В подобных случаях врач может решить провести дополнительное обследование для исключения сердечно-сосудистых заболеваний. Это важно, потому что при применении препаратов, похожих на препарат Цефалотриптан, сообщалось о случаях тяжелых нарушений сердечной функции, в том числе инфаркте миокарда, жизнеугрожающих нарушениях сердечного ритма и смерти.
Головная боль, вызванная применением обезболивающих средств
Продолжительный прием любых противомигренозных лекарственных средств, включая элетриптан‚ может приводить к хроническим ежедневным головным болям. Сообщите врачу, если Вы регулярно применяете другие препараты от головной боли.
Препарат Цефалотриптан содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Цефалотриптан или сама мигрень могут вызывать сонливость. Этот лекарственный препарат также может вызывать головокружение. В связи с этим следует воздерживаться от управления автотранспортными средствами и работы с механизмами во время приступа мигрени или после приема этого лекарственного препарата.
3 года
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной упаковке (пачке).
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
По рецепту
Держатель регистрационного удостоверения
Россия
ООО «Атолл»
445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Производитель
Россия
ООО «Озон»
Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
Россия
ООО «Озон»
445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru