
Форма выпуска: мазь для наружного применения
Действующее вещество: тримекаин + сульфадиметоксин + хлорамфеникол + диоксометилтетрагидропиримидин
Дозировка: 30 мг/г + 40 мг/г + 10 мг/г + 40 мг/г
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: НИЖФАРМ (АО)

Форма выпуска: мазь для наружного применения
Действующее вещество: тримекаина гидрохлорид + сульфадиметоксин + хлорамфеникол + диоксометилтетрагидропиримидин
Дозировка: 30 мг/г + 40 мг/г + 10 мг/г + 40 мг/г
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: НИЖФАРМ (АО)
Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол + Диоксометилтетрагидропиримидин
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги,
труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Фармакодинамика
Левосин® - комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол (левомицетин) и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого.
Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), малотоксичен, не оказывает раздражающего действия.
Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Фармакокинетика
Степень всасывания в системный кровоток после применения препарата неизвестна.
Антибиотики и противомикробные средства, применяемые в дерматологии; антибиотики и противомикробные средства, комбинации
О случаях передозировки препарата Левосин® мазь не сообщалось.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, угнетение костномозгового
кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-
фосфатдегидрогеназы, период новорожденности (у детей до 4 недель биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
Проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия,
нарушения функции почек и печени, детский возраст от 4 недель до 1 года.
В случае длительного лечения необходимо регулярно проводить контроль картины периферической крови.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к выполнению
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
При температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.