Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: телмисартан
Дозировка: 80 мг
Количество в упаковке: 56 шт.
Производитель: ЛАБОРАТОРИОС ЛИКОНСА
Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: телмисартан
Дозировка: 40 мг
Количество в упаковке: 98 шт.
Производитель: ЛАБОРАТОРИОС ЛИКОНСА
Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: телмисартан
Дозировка: 40 мг
Количество в упаковке: 56 шт.
Производитель: ЛАБОРАТОРИОС ЛИКОНСА
Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: телмисартан
Дозировка: 80 мг
Количество в упаковке: 98 шт.
Производитель: ЛАБОРАТОРИОС ЛИКОНСА
Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: телмисартан
Дозировка: 20 мг
Количество в упаковке: 28 шт.
Производитель: ЛАБОРАТОРИОС ЛИКОНСА
Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: телмисартан
Дозировка: 40 мг
Количество в упаковке: 28 шт.
Производитель: ЛАБОРАТОРИОС ЛИКОНСА
Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: телмисартан
Дозировка: 80 мг
Количество в упаковке: 28 шт.
Производитель: ЛАБОРАТОРИОС ЛИКОНСА
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. При приеме одновременно с пищей снижение AUC колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Спустя 3 ч после приема концентрация в плазме выравнивается, независимо, принят ли он с пищей или натощак. Связь с белками плазмы составляет 99.5%. Средние значения кажущегося Vd в равновесной стадии – 500 л. Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны.
T1/2 – более 20 ч. Выводится через кишечник в неизмененном виде. Кумулятивное выведение почками составляет менее 1%. Общий плазменный клиренс – 1000 мл/мин (почечный кровоток – 1500 мл/мин).
ангиотензина II рецепторов антагонист
C осторожностью применяют телмисартан при нарушениях функции печени, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, других заболеваниях ЖКТ, стенозе аорты и митрального клапана, обструктивной гипертрофической кардиомиопатии, ИБС, сердечной недостаточности.
У больных с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом почечной артерии единственной функционирующей почки применение телмисартана увеличивает риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. Поэтому следует с осторожностью применяют телмисартан у данной категории пациентов.
В период применения телмисартана у больных с нарушениями функции почек необходимо контролировать содержание калия и креатинина в плазме крови.
В настоящее время отсутствуют данные о применении телмисартана у больных с недавно осуществленной пересадкой почек.
У пациентов с уменьшенным ОЦК и/или гипонатриемией может возникать симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы телмисартана. Поэтому перед проведением терапии необходима коррекция таких состояний.
Не рекомендуется применять телмисартан у пациентов с первичным альдостеронизмом, т.к. такие пациенты нечувствительны к препаратам, оказывающим действие на ренин-ангиотензиновую систему.
Применение телмисартана возможно в комбинации с тиазидными диуретиками, т.к. подобная комбинация обеспечивает дополнительное снижение АД.
При рассмотрении возможности увеличения дозы телмисартана следует помнить, что максимальный гипотензивный эффект обычно достигается через 4-8 недель после начала лечения.
Использование в педиатрии
Данные о безопасности и эффективности применения телмисартана у детей и подростков отсутствуют.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Вопрос о возможности занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций, следует решать только после оценки индивидуальной реакции на телмисартан.
При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно усиление антигипертензивного действия.
При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками, гепарином, биологически активными добавками, заменителями соли, содержащими калий, возможно развитие гиперкалиемии.
При одновременном применении с препаратами лития возможно повышение концентрации лития в плазме крови.
При одновременном применении возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови.
При температуре не выше 25 град.