
Форма выпуска: раствор для инфузий
Действующее вещество: линезолид
Дозировка: 2 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: ФРЕЗЕНИУС КАБИ НОРГЕ

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее вещество: линезолид
Дозировка: 600 мг
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: ПОЛИСАН

Форма выпуска: раствор для инфузий
Действующее вещество: линезолид
Дозировка: 2 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: ФРЕЗЕНИУС КАБИ НОРГЕ
Линезолид.
Препарат Зивокс® применяется для лечения пневмонии, некоторых инфекций кожи или подкожных тканей и инфекций, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к действию ванкомицина. Ваш врач примет решение, подходит ли препарат Зивокс® для лечения Вашей инфекции.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Зивокс®, содержит действующее вещество линезолид - антибиотик из группы оксазолидинонов, который действует путем остановки роста определенных бактерий (микроорганизмов), вызывающих инфекции.
Антибактериальные средства системного действия; другие антибактериальные средства.
Если Вы обеспокоены тем, что, возможно, Вам ввели больше препарата Зивокс®, чем необходимо, немедленно сообщите об этом лечащему врачу или медсестре.
Не применяйте препарат Зивокс®:
Перед применением препарата Зивокс® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Зивокс® может не подойти Вам, если у Вас имеется любое из перечисленных ниже состояний. В этом случае сообщите об этом своему врачу, так как ему необходимо будет проверить Ваше общее состояние здоровья и артериальное давление до и во время лечения, либо принять решение о том, что другое лечение подойдет Вам лучше.
Если Вы не уверены, относится ли что-либо из перечисленного к Вам, посоветуйтесь с врачом:
Одновременное применение препарата Зивокс® с определенными лекарственными препаратами, включая антидепрессанты и опиоиды, может привести к серотониновому синдрому, потенциально опасному для жизни состоянию (см. раздел 2 «Другие препараты и препарат Зивокс®» и раздел 4).
Будьте особенно осторожны при применении препарата Зивокс® и сообщите Вашему лечащему врачу до применения препарата о том, что у Вас:
Немедленно сообщите Вашему лечащему врачу, если во время лечения у Вас возникнут:
Каждый мл раствора содержит 45,7 мг глюкозы (т.е. 4,57 г в инфузионном пакете объемом 100 мл и 13,7 г в инфузионном пакете объемом 300 мл). Пожалуйста, сообщите своему врачу или медсестре, если Вы страдаете сахарным диабетом или другими заболеваниями, связанными с непереносимостью глюкозы.
Каждый мл раствора содержит 0,38 мг натрия - основной компонент пищевой/поваренной соли (38 мг натрия в инфузионном пакете объемом 100 мл и 114 мг натрия в инфузионном пакете объемом 300 мл). Содержание натрия в инфузионном пакете объемом 300 мл эквивалентно 5,7 % рекомендуемой максимальной суточной нормы потребления натрия для взрослого человека.
Сообщите Вашему врачу или медсестре, если Вы придерживаетесь диеты с низким содержанием соли.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Существует риск, что препарат Зивокс® может иногда взаимодействовать с некоторыми лекарственными препаратами, и это взаимодействие может приводить к побочным эффектам, таким, как изменения артериального давления, температуры тела или частоты сердечных сокращений.
Сообщите врачу, если Вы принимаете или принимали в течение последних 2 недель следующие препараты, поскольку препарат Зивокс® запрещается применять в том случае, если Вы уже принимаете эти препараты или недавно их принимали (см. также «Противопоказания» и «Особые указания и меры предосторожности» данного раздела).
Также сообщите своему врачу, если Вы принимаете указанные ниже лекарственные препараты. Врач по-прежнему может назначить Вам препарат Зивокс®, но ему потребуется проверить общее состояние вашего здоровья и артериальное давление до и во время лечения. В других случаях врач может принять решение, что Вам лучше подойдет другое лечение.
Применение препарата Зивокс® с пищей, напитками и алкоголем
Препарат Зивокс® может вызвать чувство головокружения или проблемы со зрением. Если это происходит, следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами. Помните, что плохое самочувствие может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на инфузионном пакете, упаковке из фольги и этикетке каробки после слова «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Невскрытый инфузионный пакет: хранить при температуре ниже 25 °С.
После вскрытия: с микробиологической точки зрения, за исключением случаев, когда метод вскрытия предупреждает риск микробиологической контаминации, препарат следует использовать немедленно. Если он не был немедленно использован, ответственность за время и условия хранения до момента использования несет пользователь.
Не применяйте препарат, если заметили, что его упаковка повреждена или имеет признаки вскрытия.
Сотрудники больницы проследят за тем, чтобы препарат Зивокс® не использовался после даты истечения срока годности, напечатанной на пакете, и чтобы его вводили Вам немедленно после открытия герметичной упаковки. Они также визуально осмотрят раствор перед использованием и проследят за тем, чтобы использовался только прозрачный раствор без видимых частиц. Они также примут меры к тому, чтобы до использования раствор правильно хранился в коробке и ламинированной фольге для защиты от света и недоступном для детей месте.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.