Форма выпускасуспензия для приёма внутрь
Действующее веществотриметоприм + ко-тримоксазол сульфаметоксазол
Дозировка40 мг/5мл + 200 мг/5мл
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительПОЛФАРМА СА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ВОРКС
Страна производстваПОЛЬША
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол+Триметоприм]
Суспензия для приема внутрь.
Препарат Бисептол содержит:
Действующими веществами являются сульфаметоксазол и триметоприм.
Каждые 5 мл суспензии содержат 200 мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма.
Прочими вспомогательными веществами являются: макрогола глицерилгидроксистеарат, магния алюмосиликат, кармеллоза натрия, лимонной кислоты моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, натрия гидрофосфата додекагидрат, мальтитол жидкий, ароматизатор земляничный, пропиленгликоль, вода очищенная.
Суспензия белого или светло-кремового цвета с земляничным запахом.
Антибактериальные препараты системного действия; комбинированные препараты сульфаниламидов и триметоприма, включая производные.
J01EE01 - Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол+триметоприм].
Препарат Бисептол содержит действующие вещества сульфаметоксазол и триметоприм (ко-тримоксазол).
Препарат Бисептол относится к группе лекарственных препаратов, известных как антибактериальные препараты системного действия; сульфаниламиды и триметоприм; комбинированные препараты сульфаниламидов и триметоприма, включая производные.
Способ действия препарата Бисептол
Препарат Бисептол - это комбинация двух разных антибактериальных препаратов: сульфаметоксазола и триметоприма, которая используется для лечения инфекций, вызванных определенными бактериями.
Комбинация сульфаметоксазола и триметоприма известна также под названием ко-тримоксазол. Как и все антибактериальные препараты, ко-тримоксазол работает только против некоторых видов бактерий. Это означает, что он подходит только для лечения определенных типов инфекций.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Бисептол показан к применению у взрослых и детей от 6 недель для лечения:
Не принимайте препарат Бисептол:
Перед приемом препарата Бисептол проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат следует применять с осторожностью, если Вы принимаете другие лекарственные препараты (см. раздел Другие препараты и препарат Бисептол):
До приема препарата Бисептол обязательно сообщите врачу:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
В I-II триместре беременности препарат Бисептол можно принимать только в случае, когда врач оценит, что ожидаемая польза от приема препарата превосходит возможный риск для плода.
Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.
Следует прекратить грудное вскармливание во время лечения препаратом Бисептол.
Препарат Бисептол противопоказан детям в возрасте до 6 недель (см. раздел "Противопоказания").
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Дозы назначает лечащий врач в зависимости от возраста и состояния пациента.
Рекомендуемая доза
Взрослые и дети старше 12лет с интервалом в 12 часов.
|
|
Суспензия для приема внутрь |
|
|
утро |
вечер |
|
|
Стандартная доза |
20 мл |
20 мл |
|
Минимальная доза и доза для длительного лечения (более 14 суток) |
10 мл |
10 мл |
|
Повышенная доза (в особо тяжелых случаях) |
30 мл |
30 мл |
Дети от 6 недель до 12 лет с интервалом в 12 часов:
|
Возраст детей |
Суспензия для приема внутрь |
|
|
утро |
вечер |
|
|
от 6 недель до 5 месяцев |
2,5 мл |
2,5 мл |
|
от 6 месяцев до 5 лет |
5 мл |
5 мл |
|
от 6 лет до 12 лет |
10 мл |
10 мл |
Пациенты с нарушениями функции почек
Если у Вас есть проблемы с почками, Ваш врач может модифицировать дозу в зависимости от степени нарушения функции почек.
Путь и (или) способ введения
Внутрь, после еды с достаточным количеством жидкости.
Перед употреблением препарата следует взболтать содержимое флакона до получения однородной суспензии.
Для облегчения дозирования следует использовать вложенный в картонную пачку мерный стаканчик со шкалой, вместимостью 10 мл.
Каждые 5 мл суспензии содержат 200 мг сульфаметоксазола и 40 мг триметоприма.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения определяет лечащий врач.
Обычно препарат Бисептол назначается на срок не менее 5 дней или до тех пор, пока симптомы не будут отсутствовать в течение 2 дней.
Если Вы забыли принять препарат Бисептол
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Если Вы забыли принять дозу препарата, примите ее как можно скорее. Затем продолжайте лечение по назначенной схеме.
Если Вы прекратили прием препарата Бисептол
Любые антибиотики необходимо принимать так долго, как скажет лечащий врач.
Важно не прерывать курс лечения, даже в случае улучшения самочувствия пациента после нескольких дней терапии. Прерывание курса лечения может привести к неполному излечению инфекции и повторному появлению или усугублению ее симптомов. Также может возникнуть устойчивость к антибиотику.
При возникновении дополнительных вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Бисептол и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелой аллергической реакции, которая наблюдалась очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10000):
Возможно развитие тяжелых нежелательных реакций, которые наблюдались:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Бисептол:
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
Сообщите Вашему врачу, если у Вас диагностирована ВИЧ-инфекция, так как некоторые нежелательные реакции могут встречаться чаще и отличаться по клинической картине.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Армения
"Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна" АОЗТ
Адрес: 0051, Ереван, пр. Комитаса 49/4
Телефон "горячей линии": (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
Электронная почта: vigilance@pharm.am
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": http://www.pharm.am
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при МЗ КР
Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25
Телефон: +996 (312) 21-92-88
Телефон «Горячей линии»: 008 800 26 26
Тел. факс: +996 (312) 21-05-08
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
Сайт: http://www.pharm.kg/
Если Вы приняли препарата Бисептол больше, чем следовало
Если Вы приняли большую дозу препарата, чем рекомендуемая, сообщите об этом врачу или немедленно обратитесь в медицинское учреждение. Соответствующие мероприятия проводит медицинский персонал.
После приема большей, чем рекомендуемая доза препарата могут появиться тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, нарушение зрения, нарушения в интеллектуальной сфере, в тяжелых случаях возможно повышение содержания в моче кристаллических солевых остатков (кристаллурия), повышение содержания эритроцитов в моче (гематурия) и значительное уменьшение количества выделяемой мочи (анурия).
Для проведения надлежащего лечения может понадобиться экстренная госпитализация: увеличение объема мочеотделения (форсированный диурез), анализ крови, мониторинг функции печени и внепочечное очищение крови (гемодиализ).
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Это связано с тем, что препарат Бисептол может оказать влияние на действие некоторых препаратов, а другие препараты могут влиять на действие препарата Бисептол.
Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете какой-либо из перечисленных ниже препаратов:
По 80 мл препарата во флаконы темного стекла с навинчиваемыми крышками из полиэтилена.
1 флакон вместе с листком-вкладышем и полипропиленовым мерным стаканчиком со шкалой в картонную пачку.
Немедленно обратитесь к врачу, если во время лечения препаратом Бисептол заметите какие-либо из описанных ниже симптомов. Врач рассмотрит необходимость прекращения лечения препаратом Бисептол в случае:
Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
Поступали очень редкие сообщения о чрезмерных иммунных реакциях из-за нарушения регуляции активации белых кровяных телец, приводящих к воспалениям (гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз), которые могут быть опасны для жизни, если их не диагностировать и не лечить на ранней стадии. Если Вы испытываете несколько симптомов, таких как лихорадка, опухание желез, чувство слабости, головокружение, одышка, кровоподтеки или кожная сыпь, одновременно или с небольшой задержкой, немедленно обратитесь к врачу.
Лабораторные исследования
Препарат Бисептол может влиять на результаты некоторых лабораторных исследований (анализов крови). Если Вам предстоит проведение лабораторных исследований, предупредите медицинский персонал о применении данного препарата.
Препарат Бисептол содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, мальтитол, пропиленгликоль и натрий
Препарат Бисептол не оказывает прямого влияния на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Тем не менее, при приеме препарата могут развиться нежелательные реакции, которые могут повлиять (иногда значительно) на данные способности (см. раздел 4). В случае развития нежелательных реакций следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
3 года.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте этот препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке после слов «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 8 месяцев.
Храните в оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Отпускают по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения
Польша
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски
Телефон: +48 58 5631600
Факс: +48 58 5622353
Адрес электронной почты: phv@polpharma.com
Производитель, фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная (потребительская) упаковка):
Польша
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Отдел Медана в Серадзе
ул. Польской Организации Войсковой 57, 98-200 Серадз
Производитель (выпускающий контроль качества):
ПольшаФармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Отдел Медана в Серадзе
ул. Владислава Локетка 10, 98–200 Серадз
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
Россия
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»),
142450, Московская область, г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29
Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03
Адрес электронной почты: info@akrikhin.ru
Республика Армения
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
ул. Пельплиньска 19, 83–200 Старогард Гданьски, Польша
Телефон: +995 593 212607
Адрес электронной почты: mаka.ketishvili@medpol.ge
Кыргызская Республика
Представительство АО «Химфарм» в Кыргызской Республике
г. Бишкек, ул. Орозбекова 52-54, 3 этаж
Телефон: +996312975635
Адрес электронной почты: pvh-kg@santo.kz
Различные торговые наименования
В Российской Федерации: Бисептол
В Республике Армения: Бисептол Медана
В Кыргызской Республике: Бисептол