Форма выпускамазь глазная
Действующее веществотетрациклин
Дозировка1 %
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительСИНТЕЗ
Страна производстваРОССИЯ
Состав на 100 г мази:
Действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид - 1,0 г.
Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин (парафин белый мягкий).
Мазь от жёлтого до желтовато-коричневого цвета
S01AA09 - Тетрациклин
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка в микробной клетке.
Активен в отношении:
- грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.;
- грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Salmonella spp., Shigella spp.);
- внутриклеточных (интрацеллюлярных) и прочих микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Treponema spp.
Устойчивы к тетрациклину микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes), а также 74 % штаммов Enterococcus (Streptococcus) faecalis.
Фармакокинетика
При местном применении достигается терапевтическая концентрация тетрациклина в тканях глаза, системная абсорбция низкая. Путь выведения - через почки и желудочно-кишечный тракт.
При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге передней камеры достигается через 30 мин после аппликации.
Тетрациклин показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 8 до 18 лет.
Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами - блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома.
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- нарушение функции печени и почек;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 8 лет.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Местно.
Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:
- блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;
- кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается, то следует проконсультироваться с врачом;
- мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;
- трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании воспалительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.
Аллергические реакции, гиперемия и отёк век, преходящее затуманивание зрения.
При применении препарата передозировка маловероятна.
Не описано
По 3, 5 и 10 г в тубах алюминиевых с бушонами навинчиваемыми полимерными.
Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
После применения мази возможно преходящее затуманивание зрения.
Если в течение первых 3-5 дней лечения состояние не улучшается - следует проконсультироваться с врачом!
Ланолин, входящий в состав препарата, может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
После применения мази возможно преходящее затуманивание зрения, поэтому в период лечения не рекомендуется вождение автотранспорта и работа со сложной техникой до его восстановления.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
В защищённом от света месте при температуре не выше 15 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
СИНТЕЗ ПАО