ПАНТОКАЛЬЦИН 150мг/мл x 150мл N1 р-р д/приема внутрь в комплекте: шприц мерный ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА в Воронеже

В 1 мл раствора содержится 150 мг гопантеновой кислоты (кальция гопантенат).

Вспомогательными веществами препарата являются: глицерол, сукралоза, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор клубничный, яблочная кислота, вода очищенная.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом клубники.

N06BX - Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Препарат Пантокальцин® обладает положительным действием на психические функции, ускоряет передачу импульсов между полушариями головного мозга, нормализует обменные процессы, усиливает микроциркуляцию (ноотропное действие), противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к пониженному уровню кислорода в организме (гипоксии) и воздействию токсичных веществ, стимулирует химические (анаболические) процессы в клетках нервной системы (нейронах), сочетает умеренное успокаивающее (седативное) действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает патологическую двигательную и психическую активность (моторную возбудимость), активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм особого вещества центральнойнервной системы – гамма-аминомасляной кислоты, замедляющего проведение нервного импульса при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Препарат способен продлевать действие некоторых обезболивающих средств (новокаина) и противомикробных средств (сульфаниламиды). Вызывает торможение перехода от накопления мочи к опорожнению (патологически повышенного пузырного рефлекса) и частого мочеиспускания (тонуса детрузора).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. 

Препарат Пантокальцин® показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для лечения:

• снижения мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие атеросклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
• шизофрении с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);
• экстрапирамидных нарушений при органических заболеваниях мозга (миоклонусэпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
• эпилепсии с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
• психоэмоциональных перегрузок, снижения умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
• нейрогенных расстройств мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).

Препарат Пантокальцин® показан к применению детям в возрасте от 0 до 18 лет для лечения:

• перинатальной энцефалопатии с первых дней жизни;
• различных форм детского церебрального паралича;
• умственной отсталости различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями;
• нарушений психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);
• гиперкинетических расстройств, в том числе синдрома гиперактивности с дефицитом внимания;
• неврозоподобных состояний (заикание, преимущественно клонической формы, тики, неорганический энкопрез и энурез).

Не принимайте препарат Пантокальцин®:

• если у Вас аллергия на гопантеновую кислоту (кальция гопантенат) или любые другие компоненты препарата;
• • если у Вас острые тяжелые заболевания почек;
• если Вы беременны (I триместр).

Перед приемом препарата Пантокальцин® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если у Вас возникла нежелательная реакция сообщите врачу. В случае возникновения аллергических реакций на препарат его необходимо отменить. В случае возникновения нежелательных реакций со стороны нервной системы Ваш врач может принять решение об уменьшении дозы препарата.

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата сдругими ноотропными и стимулирующими средствами

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не рекомендуется применение препарата при беременности в связи с отсутствием опыта клинического применения. При беременности препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Применение в I триместре беременности противопоказано.

Не рекомендуется применение препарата в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения.

Разовая доза для детей – 0,1–1,5 г, суточная доза – 0,1–3 г. Кратность приема препарата –1–2 раза в сутки.

В зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза – 30–50 мг/кг массы тела.

При расстройствах мочеиспускания: разовая доза – 0,25–0,5 г 1–2 раза в сутки, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения 2–3 месяца.

По другим показаниям разовая и суточная доза, режим дозирования у взрослых и детей совпадают.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Разовая доза обычно составляет 0,25–1,5 г, суточная доза – 0,5–3 г.

При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами – 0,5–3 г в сутки.

При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами – 0,75–1 г в сутки.

При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями суточная доза – до 3 г.

При экстрапирамидных гиперкинезах у пациентов с органическими заболеваниями нервной системы – 0,5–3 г в сутки.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм 0,5–3 г в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях 0,25–0,5 г 3 раза в сутки.

При расстройствах мочеиспускания 0,5–1 г 2–3 раза в сутки.

Путь и способ введения

Только для перорального применения.

Для точного дозирования препарата используют мерный шприц, вложенный в упаковку, на котором имеются специальные деления, цена которых соответствует количеству препарата в миллиграммах (от 0 до 500,0 мг).

Препарат принимают внутрь через 15–30 мин после еды.

С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

Использование мерного шприца

Плотно вставьте мерный шприц в отверстие адаптера, установленного в горлышко флакона.

Переверните флакон вверх дном и плавно потяните поршень вниз, набирая раствор в шприц до нужной отметки (рисунок 1). Если в растворе видны пузырьки воздуха, нажмите на поршень до упора, после чего наполните шприц заново. Верните флакон в исходное положениеи выньте шприц, аккуратно поворачивая его (рисунок 2).

Взрослые и дети старше 3 лет

При приеме препарата детьми старше 3 лет и взрослыми раствор из шприца можно предварительно вылить в ложку.

После использования промойте шприц в теплой чистой воде и высушите его. Хранить мерный шприц следует в упаковке вместе с препаратом.

Дети младше 3 лет

В случае приема препарата ребенком младше 3 лет, поместите шприц в ротовую полость ребенка (в защечную область) и медленно нажимайте на поршень, плавно выпуская раствор так, чтобы ребенок смог проглотить раствор надлежащим образом. Во время приема раствора ребенок должен находиться в вертикальном положении. 

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Пантокальцин® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• Вялость;
• Чрезмерное возбуждение (гипервозбуждение);
• Головная боль;
• Головокружение;
• Заторможенность;
• Расстройства сна;
• Сонливость;
• Воспаление слизистой оболочки глаз (аллергический конъюнктивит);
• Воспаление слизистой носа (аллергический ринит);
• Кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница). 

Если Вы приняли препарата больше, чем следовало у Вас может возникнуть нарушение сна или сонливость, шум в голове.

Если Вы отметили у себя перечисленные выше симптомы обратитесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:

• Противотревожные препараты (барбитураты);
• Противосудорожные препараты;
• Препараты для лечения эпилепсии (фенобарбитал, карбамазепин);
• Препараты для лечения психических нарушений, связанных с психозом (нейролептики);
• Препарат для снижения психического и эмоционального напряжения (глицин);
• Препарат, применяемый при разрушении костной ткани (этидроновая кислота);
• Местные анестетики (прокаин). 

По 75 мл или 150 мл раствора во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженные кольцом-адаптером, укупоренные крышками винтовыми из полиэтилена высокой плотности с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.

Один флакон вместе с мерным шприцем и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

В первые дни приёма препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить в оригинальной упаковке (флакон в пачке) для защиты от света, при температуре не выше 25 °С.

После вскрытия флакона препарат хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С не более 2 месяцев.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)

141108, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Телефон +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63.

Электронный адрес: info@valentapharm.com

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)

141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Тел. +7 (495) 933 48 62, факс +7 (495) 933 48 63.

Электронный адрес: info@valentapharm.com

Республика Казахcтан

Представительство Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан

050009, г. Алматы, Алмалинский район, проспект Абая, д. 151, офис 1106.

Телефон: +7 (727) 3341551

Электронный адрес: asia@valentapharm.com

Республика Армения

ООО «Бета Фарм»

0014, г. Ереван, пр-т Азатутян, 27.

Телефон: +374 (99) 190400

Электронный адрес: karen.mkrtchyan@betapharm.am

Республика Беларусь

ООО «ИЛПО»

220013, г. Минск, ул. 2-ая Шестая линия, д. 9, корп. 7.

Телефон: +375 (17) 270-55-84, факс +375 (17) 270-55-95

Электронный адрес: ilpo@nsys.by

Кыргызская Республика

ООО «Медсервис.KG» («Медсервис.КейДжи»)

720051, г. Бишкек, ул. Курманжан Датка, д. 133.

Телефон: + 996 312 36-90-39

Электронный адрес: z.abdullaeva@pharmtrade.kg