Форма выпускатаблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее веществобисопролол
Дозировка2.5 мг
Количество в упаковке60 шт.
ПроизводительФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА
Страна производстваРОССИЯ
Бисопролол
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Бисопролол, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Каждая таблетка содержит 2,5 мг бисопролола.
Бисопролол, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Каждая таблетка содержит 5 мг бисопролола.
Бисопролол, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Каждая таблетка содержит 10 мг бисопролола.
Действующим веществом является бисопролола фумарат.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Бисопролол, 2,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 200, кросповидон, магния стеарат.
Состав оболочки: пленочная оболочка Опадрай QX белый 321А180025: макрогол, тальк, титана диоксид, монокаприлокапрат глицерина, частично гидролизованный поливиниловый спирт.
Бисопролол, 5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 200, кросповидон, магния стеарат.
Состав оболочки: пленочная оболочка Опадрай QX светло-желтый 321А220076: макрогол, тальк, титана диоксид, монокаприлокапрат глицерина, частично гидролизованный поливиниловый спирт, краситель железа оксид желтый (Е 172).
Бисопролол, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой:
крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая 200, кросповидон, магния стеарат.
Состав оболочки: пленочная оболочка Опадрай QX светло-оранжевый 321A220077: макрогол, тальк, титана диоксид, монокаприлокапрат глицерина, частично гидролизованный поливиниловый спирт, краситель железа оксид желтый (Е 172), краситель железа оксид красный (Е 172).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с риской на одной стороне. На изломе — ядро белого или почти белого цвета.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, с риской на одной стороне. На изломе — ядро белого или почти белого цвета.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, с риской на одной стороне. На изломе — ядро белого или почти белого цвета.
Бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы.
C07AB07
Препарат Бисопролол показан к применению у взрослых при:
Не принимайте препарат Бисопролол, если:
Перед приемом препарата Бисопролол проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, особенно если у Вас есть следующие заболевания или состояния:
Хирургические вмешательства и общая анестезия
При необходимости проведения хирургических вмешательств следует предупредить врачаанестезиолога о том, что Вы принимаете препарат Бисопролол.
Контактные линзы
При приеме препарата Бисопролол и одновременном использовании контактных линз, возможно снижение продукции слезной жидкости глаза (уменьшение слезоотделения).
Прекращение или отмена терапии
Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно если у Вас установлен диагноз — ишемическая болезнь сердца (ИБС).
Если необходимо прекратить лечение, то принимаемую дозу бисопролола следует снижать постепенно. В случае значительного утяжеления состояния следует временно возобновить прием бисопролола.
Беременность
Бисопролол может оказать негативное влияние на течение беременности и/или состояние плода/новорожденного. Снижая кровоток в плаценте, может приводить к задержке роста плода, внутриутробной гибели плода или преждевременным родам. В первые три дня жизни у новорожденного может вызывать снижение уровня сахара в крови и урежение ЧСС.
Грудное вскармливание
Бисопролол не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания.
Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Бисопролол у детей и подростков не установлены.
Данные отсутствуют.
Рекомендуемая доза
Взрослые, в том числе лица пожилого возраста
Артериальная гипертензия и стабильная стенокардия
Начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки.
Лечащий врач может увеличить дозу до 10 мг один раз в сутки.
Максимальная рекомендованная доза составляет 20 мг один раз в сутки.
Хроническая сердечная недостаточность (ХСН)
Начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. Максимальная рекомендованная доза составляет 10 мг один раз в сутки.
В зависимости от индивидуальной переносимости, Ваш лечащий врач может постепенно увеличить или уменьшить дозу до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг один раз в сутки, также оценить продолжительность приема препарата вплоть до его отмены.
Способ применения
Внутрь.
Таблетки препарата Бисопролол следует принимать один раз в сутки утром с небольшим количеством жидкости, независимо от времени приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Продолжительность применения
Лечение препаратом Бисопролол обычно является долговременной терапией.
Не следует резко прерывать лечение бисопрололом или менять рекомендуемую дозу (особенно, если у Вас установлен диагноз — ишемическая болезнь сердца (ИБС)), без предварительной консультации с врачом, так как это может привести к временному ухудшению работы сердца.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Наиболее серьезные нежелательные реакции:
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
В случае развития перечисленных нежелательных реакций прием препарата следует прекратить и немедленно обратиться за медицинской помощью!
Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Очень редко (могут возникать не более чему 1 человека из 10 000):
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: нарушение дыхания, нарушения сердечной деятельности, вплоть до остановки сердца, выраженное снижение артериального давления, снижение уровня глюкозы в крови (слабость, головная боль, сонливость, нарушение сознания, нечеткая речь, потливость, бледность кожи, ощущение чувства голода, дрожь, изменение настроения).
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе, отпускаемые без рецепта врача.
В частности:
Лекарственные препараты, применяющиеся при нарушениях сердечного ритма антиаритмические средства I класса:
Лекарственные препараты, уменьшающие сократимость сердечной мышцы и ЧСС, снижающие потребность сердца в кислороде, расширяющие коронарные артерии, увеличивающие коронарный кровоток:
Препараты, снижающие артериальное давление:
Препарат для лечения рассеянного склероза:
Лекарственный препарат, применяющийся при нарушениях сердечного ритма
антиаритмическое средство III класса:
Бета-адреноблокаторы местного действия:
Парасимпатомиметики:
Гипогликемические препараты:
Общие анестетики:
Нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты (НПВП):
Бета-адреномиметики:
Препараты, понижающие артериальное давление, включая прием антидепрессантов:
Препараты, использующиеся для лечения эпилепсии или для анестезии:
Препарат, применяемый при лечении малярии:
Препараты для лечения депрессии, называемые ингибиторами моноаминоксидазы:
Препараты, повышающие тонус и сократительную активность миометрия:
Мочегонные препараты:
Антибиотик широкого спектра деиствия:
Препарат, разжижающий кровь:
По 10 таблеток в упаковку ячейковую контурную.
По З, 5, 6, 9 или 10 упаковок ячейковых контурных вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
Бисопролол не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом. Однако, вследствие индивидуальных реакций, способность управлять транспортными средствами или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. Особенно следует обратить внимание на это в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.
2 года.
Храните при температуре не выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном для детей месте.
По рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Российская Федерация
Открытое акционерное общество ”Фармстандарт-Лексредства” (ОАО ”Фармстандарт-Лексредства")
Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18
Тел./факс: (4712) 34-03-13
Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения.