ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ 250мг/мл x 4мл N5 р-р в/в и в/м введ АРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА в Красноярске
Форма выпускараствор для внутривенного и внутримышечного введения
Действующее веществоцитиколин
Дозировка250 мг/мл
Количество в упаковке5 шт.
ПроизводительАРМАВИРСКАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ФАБРИКА
Страна производстваРОССИЯ
Где купить
Мы работаем над подключением аптек в Красноярске.
Совсем скоро здесь появится информация о ценах и наличии в аптеках рядом с вами.
Если вы представляете аптечную сеть, свяжитесь с нами, чтобы подключиться к партнерской программе и разместить ваши предложения на нашем сайте.
С тем же действующим веществом
Смотреть все
НЕЙПИЛЕПТ 100мг/мл x 100мл N1 р-р д/приема внутрь в комплекте: пипетка дозировочная, стакан мерный СОТЕКС
Форма выпуска: раствор для приёма внутрь
Действующее вещество: цитиколин
Дозировка: 100 мг/мл
Количество в упаковке: 1 шт.
Комплектущие в упаковке: стакан мерный; пипетка дозировочная
Производитель: СОТЕКС
РЕКОГНАН 100мг/мл x 10мл N10 р-р д/приема внутрь САГ МЭНУФЕКЧУРИНГ
Форма выпуска: раствор для приёма внутрь
Действующее вещество: цитиколин
Дозировка: 100 мг/мл
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: САГ МЭНУФЕКЧУРИНГ
ЦЕРАКСОН 100мг/мл x 30мл N1 р-р д/приема внутрь в комплекте: шприц-дозатор ФЕРРЕР ИНТЕРНАЦИОНАЛ
Форма выпуска: раствор для приёма внутрь
Действующее вещество: цитиколин
Дозировка: 100 мг/мл
Количество в упаковке: 1 шт.
Комплектущие в упаковке: шприц-дозатор
Производитель: ФЕРРЕР ИНТЕРНАЦИОНАЛ
НЕЙПИЛЕПТ 100мг/мл x 300мл N1 р-р д/приема внутрь в комплекте: пипетка дозировочная, стакан мерный СОТЕКС
Форма выпуска: раствор для приёма внутрь
Действующее вещество: цитиколин
Дозировка: 100 мг/мл
Количество в упаковке: 1 шт.
Комплектущие в упаковке: стакан мерный; пипетка дозировочная
Производитель: СОТЕКС
Характеристики
Инструкция по применению
Действующее вещество
Цитиколин.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Состав
Действующим веществом является цитиколин.
ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ®, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Каждый мл раствора содержит 130,625 мг цитиколина натрия (125 мг в пересчете на цитиколин).
Каждая ампула 4 мл содержит 522,5 мг цитиколина натрия (500 мг в пересчете на цитиколин).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида (для коррекции рН), вода для инъекций.
Препарат ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ® содержит натрий (см. раздел 2).
ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ®, 250 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Каждый мл раствора содержит 261,26 мг цитиколина натрия (250 мг в пересчете на цитиколин).
Каждая ампула 4 мл содержит 1045 мг цитиколина натрия (1000 мг в пересчете на цитиколин).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: 1 М раствор хлористоводородной кислоты или 1 М раствор натрия гидроксида (для коррекции рН), вода для инъекций.
Препарат ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ® содержит натрий (см. раздел 2).
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные средства; другие психостимуляторы и ноотропные средства.
Код АТХ
N06BX06 - Цитиколин.
Фармакологические свойства
Препарат ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ® содержит действующее вещество цитиколин, которое относится к группе «психоаналептики; психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания с гиперактивностью, и ноотропные препараты; другие психостимуляторы и ноотропные препараты». Препарат способствует восстановлению поврежденных нервных клеток и предотвращает их гибель.
Цитиколин является предшественником ключевых компонентов клеточной мембраны, стимулирует биосинтез компонентов мембран нервных клеток (нейронов). За счет этого действия цитиколин способствует улучшению работы мембранных механизмов и улучшает передачу нервных сигналов.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Показания к применению
Препарат ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ® применяется у взрослых в возрасте от 18 лет при:
- остром периоде ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительном периоде ишемического и геморрагического инсульта;
- черепно-мозговой травме (ЧМТ), остром (в составе комплексной терапии) и восстановительном периодах;
- когнитивных и поведенческих нарушениях при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Противопоказания
Не применяйте препарат ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ®, если:
- у Вас аллергия на цитиколин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- у Вас выраженное преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы (ваготония).
Беременность и кормление грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Достаточные данные по применению препарата у беременных женщин отсутствуют.
Вы можете применять препарат ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ®, только если Ваш врач считает, что ожидаемая польза превышает потенциальный риск для Вашего будущего ребенка.
Грудное вскармливание
При назначении препарата прекратите грудное вскармливание, так как данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.
Применение детьми
Не применяйте препарат у детей в возрасте от 0 до 18 лет, так как эффективность и безопасность применения цитиколина в данной возрастной группе не установлены.
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
При остром периоде ишемического инсульта и ЧМТ назначают 1000 мг каждые 12 часов с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения – не менее 6 недель. Через 3–5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на формы цитиколина для приема внутрь (пероральные формы).
При восстановительном периоде ишемического и геморрагического инсультов, восстановительном периоде ЧМТ, когнитивных и поведенческих нарушениях при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга назначают 500–2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. В дальнейшем возможно применение пероральных форм цитиколина.
Особые группы пациентов
Лица пожилого возраста
Коррекция режима дозирования препарата у лиц пожилого возраста не требуется.
Внутривенно или внутримышечно.
Внутривенно препарат назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3–5 минут, в зависимости от назначенной дозы) или капельного внутривенного вливания (40–60 капель в минуту).
Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.
Если Вы забыли применить препарат ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ®
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Не прекращайте применение препарата ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ®, не проконсультировавшись с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочное действие
Подобно всем лекарственным препаратам препарат ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Очень редко:
- предобморочное состояние или потеря сознания, снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа (анафилактический шок);
- аллергические реакции, проявляющиеся сыпью и кожным зудом.
Очень редко:
- снижение аппетита;
- галлюцинации;
- бессонница;
- возбуждение;
- головная боль;
- головокружение;
- чувство жара;
- непроизвольные ритмичные колебания частей тела (тремор);
- одышка;
- тошнота;
- рвота;
- понос (диарея);
- онемение в парализованных конечностях;
- отеки;
- изменение активности печеночных ферментов.
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru
Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны. В случае непреднамеренной передозировки лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует применять цитиколин одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Форма выпуска
Первичная упаковка
По 4 мл препарата в ампулы из нейтрального стекла марки НС-3 или из стекла 1-го гидролитического класса с точкой надлома или кольцом излома.
Вторичная упаковка
По 5 ампул помещают в контурный пластиковый поддон или контурную ячейковую упаковку, запаянные прозрачной пленкой или без нее.
По 1, 2 контурных пластиковых поддона или по 1, 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
По 10 ампул вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную с вкладышем из картона или гофрированной ленты или со специальными гнездами.
Упаковка для стационаров
По 10, 20, 25, 40, 50 или 100 контурных пластиковых поддонов или контурных ячейковых упаковок вместе с листками-вкладышами (из расчета один листок-вкладыш на один контурный пластиковый поддон или одну контурную ячейковую упаковку) помещают в коробку картонную.
По 50, 100, 125, 200, 250 или 500 ампул вместе с листками-вкладышами (из расчета один листок-вкладыш на 5 ампул) помещают в коробку картонную с вкладышем из картона или гофрированной ленты или со специальными гнездами.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Особые указания
Перед применением препарата ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
При подозрении на продолжающееся внутричерепное кровотечение рекомендуется не превышать дозу препарата 1000 мг в сутки, которую необходимо вводить внутривенно очень медленно (скорость введения 30 капель в минуту).
ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ®, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на ампулу, то есть, по сути, «не содержит натрия».
ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ®, 250 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Данный лекарственный препарат содержит 45,04 мг натрия (основной компонент пищевой/столовой соли) на 1 ампулу. Это эквивалентно 2,25 % от рекомендуемого для взрослого человека максимального ежедневного поступления соли с пищей.
Управление транспортными средствами и механизмами
В период лечения препаратом ЦИТИКОЛИН ТРИВИУМ® соблюдайте осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчером, оператором и т.п.).
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной/коробке картонной.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните лекарственный препарат в оригинальной упаковке (пачке/коробке) при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Условия отпуска
Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.
Производитель и принимающий претензии
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «Тривиум-XXI» (ООО «Тривиум-XXI»)
107564, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Богородское, ул. Краснобогатырская, д. 38, стр. 2, помещ. 11/3.
Телефон: +7 (495) 788-59-06
Адрес электронной почты: contact@trivium21.ru
Российская Федерация
Федеральное казенное предприятие «Армавирская биологическая фабрика» (ФКП «Армавирская биофабрика»)
352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11.
Российская Федерация
Общество с ограниченной ответственностью «Тривиум-XXI» (ООО «Тривиум-XXI»)
107564, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Богородское, ул. Краснобогатырская, д. 38, стр. 2, помещ. 11/3.
Телефон: +7 (495) 788-59-06
Адрес электронной почты: contact@trivium21.ru