дона в Красноярске

ДОНА 1.5г x 3.95г N20 пор д/пригот р-ра д/приема внутрь РОТТАФАРМ

Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для приёма внутрь

Действующее вещество: глюкозамин

Дозировка: 1.5 г

Количество в упаковке: 20 шт.

Производитель: РОТТАФАРМ

ДОНА 750мг N180 табл п.п.о. МАДАУС

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: глюкозамин

Дозировка: 750 мг

Количество в упаковке: 180 шт.

Производитель: МАДАУС

ДОНА 750мг N60 табл п.п.о. МАДАУС

Форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой

Действующее вещество: глюкозамин

Дозировка: 750 мг

Количество в упаковке: 60 шт.

Производитель: МАДАУС

По рецепту

ДОНА 200мг/мл x 2мл N6 р-р в/м введ в комплекте: растворитель (ампула) 1 мл (6) БИОЛОГИСИ ИТАЛИА ЛАБОРАТОРИЕС

Форма выпуска: раствор для внутримышечного введения

Действующее вещество: глюкозамин

Дозировка: 200 мг/мл

Количество в упаковке: 6 шт.

Производитель: БИОЛОГИСИ ИТАЛИА ЛАБОРАТОРИЕС

дона инструкция по применению

Показания к применению

  • первичный и вторичный остеоартрит;
  • остеохондроз;
  • спондилоартроз.

Фармакологические свойства

Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.

Фармако-терапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

Противопоказания

  • индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

  • нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
  • эпилептиформные судороги в анамнезе;
  • тяжелые нарушения функций печени и почек;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 12 лет.

С осторожностью

Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Особые указания

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Общая инструкция на действующее вещество. Смотрите полную инструкцию к препарату на странице лекарства.