ДОНА 200мг/мл x 2мл N6 р-р в/м введ в комплекте: растворитель (ампула) 1 мл (6) БИОЛОГИСИ ИТАЛИА ЛАБОРАТОРИЕС в Барнауле
Форма выпускараствор для внутримышечного введения
Действующее веществоглюкозамин
Дозировка200 мг/мл
Количество в упаковке6 шт.
ПроизводительБИОЛОГИСИ ИТАЛИА ЛАБОРАТОРИЕС
Страна производстваИТАЛИЯ
Где купить
Характеристики
Инструкция по применению
Фармако-терапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.
Показания к применению
- первичный и вторичный остеоартрит;
- остеохондроз;
- спондилоартроз.
МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| M15 | Полиартроз |
| M19.9 | Артроз неуточненный |
| M42 | Остеохондроз позвоночника |
| M46 | Другие воспалительные спондилопатии |
| M47 | Спондилез |
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
- нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
- эпилептиформные судороги в анамнезе;
- тяжелые нарушения функций печени и почек;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Беременность и кормление грудью
Противопоказано в период беременности и лактации.
Применение детьми
Противопоказано детям до 12 лет.
Применение при хронических заболеваниях
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.
Способ применения и дозы
Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.
Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Срок годности
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Условия отпуска
Препарат отпускают по рецепту.