ОФТАН КАТАХРОМ 2мг/мл+20мг/мл+0.675мг/мл x 10мл N1 кап глазн НЕКСТФАРМА в Барнауле

Форма выпускакапли глазные

Действующее веществоникотинамид + цитохром с + аденозин

Дозировка20 мг/мл + 0.675 мг/мл + 2 мг/мл

Количество в упаковке1 шт.

ПроизводительНЕКСТФАРМА

Страна производстваФИНЛЯНДИЯ

Где купить

Купить офтан катахром в Барнауле можно у наших партнеров

Характеристики

Торговое наименование
офтан катахром
Действующее вещество
никотинамид + цитохром с + аденозин
Производитель
НЕКСТФАРМА
Срок годности
3 года; после вскрытия - 1 мес
Условия хранения
При температуре 2-8 град.
Регистрационное удостоверение
П N015553/01
GTIN / Штрихкод
6419716950006, 4987084310958

Инструкция по применению

Фармако-терапевтическая группа

репарации тканей стимулятор

Код АТХ

S01XA - Препараты для лечения заболеваний глаз другие

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, улучшающий энергетический метаболизм хрусталика.

Цитохром С играет важную роль в биохимических окислительно-восстановительных процессах в тканях глазного яблока и является антиоксидантом.

Аденозин - предшественник АТФ, принимает участие в метаболических процессах хрусталика.

Никотинамид стимулирует синтез никотинамид-динуклеотида, кофактора дегидрогеназ.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

При местном применении цитохром С не всасывается в системный кровоток.

Аденозин хорошо проникает через роговицу.

Метаболизм и выведение

Цитохром С полностью метаболизируется в организме теми же путями, что и аминокислоты, а гем расщепляется до билирубина, который выводится с желчью.

Аденозин метаболизируется практических во всех тканях с образованием инозина, ксантина и урата, которые выводятся с мочой. Рибоза, которая является часть молекулы аденозина, метаболизируется до глицеральдегид-3-фосфата, а затем - до пирувата, и окончательно расщепляется в цикле Кребса. T1/2 аденозина из плазмы составляет менее 1 мин.

Никотинамид частично метаболизируется до никотиновой кислоты. Оба соединения метилируются с образованием N-метилникотинамида, который в дальнейшем расщепляется в печени. Неизмененный никотинамид и метаболиты выводятся с мочой.

Показания к применению

  • катаракта различного генеза.

МКБ-10

Код МКБ-10Показание
H25Старческая катаракта
H26Другие катаракты

Противопоказания

  • детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и кормление грудью

Не имеется достаточного опыта применения препарата Офтан® Катахром при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Возможно применение препарата Офтан® Катахром при беременности и в период лактации по назначению врача и случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Применение детьми

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков).

Способ применения и дозы

Назначают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут.

При первом использовании флакона следует повернуть крышку флакона с одновременным нажатием вниз и затем открыть флакон.

Побочное действие

Со стороны органа зрения: кратковременное ощущение жжения и пощипывания глаз, аллергический конъюнктивит, контактный дерматит.

Системные реакции: крайне редко - кратковременные тошнота, артериальная гипотензия, головокружение, одышка; ощущение жара и пульсации в висках, обмороки (за счет сосудорасширяющего действия никотиновой кислоты).

Передозировка

Данных о передозировке препарата Офтан® Катахром не имеется.

Взаимодействие

Не выявлено клинически значимого взаимодействия препарата Офтан® Катахром с другими лекарственными средствами.

Особые указания

В период лечения препаратом Офтан® Катахром не следует носить мягкие контактные линзы, т.к. консервант может отложиться в них и оказать неблагоприятное воздействие на ткани глаза. Перед применением Офтан® Катахрома контактные линзы следует вынуть и установить их вновь через 15 мин после инстилляции препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Пациенты, у которых после закапывания препарата появляется кратковременное раздражение глаз, должны избегать вождения автотранспорта, работы с техникой, станками или каким-либо другим оборудованием, требующим хорошей остроты зрения, сразу после применения глазных капель.

Срок годности

Срок годности - 3 года.

После вскрытия флакона-капельницы глазные капли следует использовать в течение 1 месяца.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 8° до 15°С.

Условия отпуска

Препарат отпускается без рецепта.