Форма выпускатаблетки
Действующее веществонимесулид
Дозировка100 мг
Количество в упаковке20 шт.
ПроизводительЛЕКФАРМ
Страна производстваБЕЛАРУСЬ

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: нимесулид
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 10 шт.
Производитель: АВВА РУС

Форма выпуска: гранулы для приготовления суспензии для приёма внутрь
Действующее вещество: нимесулид
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 4 шт.
Производитель: РОМФАРМ КОМПАНИЯ

Форма выпуска: гранулы для приготовления суспензии для приёма внутрь
Действующее вещество: нимесулид
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 5 шт.
Производитель: МАРБИОФАРМ

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: нимесулид
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 30 шт.
Производитель: АВВА РУС
Препарат НИМЕСУЛИД содержит:
Действующим веществом является: нимесулид.
Каждая таблетка содержит 100,0 мг нимесулида.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая 102, кукурузный крахмал, натрия крахмалгликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, кальция гидрофосфат дигидрат.
Круглые таблетки, светло-желтого цвета, с гладкой двояковыпуклой поверхностью.
Характеристика
Лекарственный препарат НИМЕСУЛИД содержит в качестве действующего вещества нимесулид. Нимесулид принадлежит к группе нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
M01AX17 - Нимесулид
Механизм действия
Нимесулид оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.
Нимесулид главным образом ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), тормозит синтез простагландинов в очаге воспаления; оказывает менее выраженное угнетающее воздействие на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1).
Лекарственный препарат НИМЕСУЛИД применяется у взрослых и подростков старше 12 лет для терапии острой боли:
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Нимесулид рекомендуется для терапии в качестве препарата второй линии.
Не принимайте препарат НИМЕСУЛИД, если:
Перед приемом препарата НИМЕСУЛИД проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Перед приемом препарата сообщите врачу о том, что у Вас имеются следующие заболевания или состояния:
Это важно для того, чтобы врач в полной мере смог оценить, насколько Вам безопасно применять данный препарат и потребуется ли соблюдение особых мер предосторожности.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Лекарственный препарат НИМЕСУЛИД противопоказан в период беременности.
Грудное вскармливание
Лекарственный препарат НИМЕСУЛИД противопоказан в период грудного вскармливания.
Фертильность
Не рекомендуется прием препарата НИМЕСУЛИД женщинам, планирующим беременность, так как он может отрицательно влиять на способность к зачатию.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Взрослые и подростки старше 12 лет (масса тела более 40 кг)
Рекомендуемая доза составляет 100 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки после еды.
Максимальная суточная доза - 200 мг.
Следует принимать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом лечения.
Максимальная продолжительность лечения нимесулидом составляет 15 дней.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) коррекции дозы не требуется.
Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) нимесулид противопоказан.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Пациентам с печеночной недостаточностью нимесулид противопоказан.
Дети
Применение препарата НИМЕСУЛИД у детей младше 12 лет противопоказано.
Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.
Путь и (или) способ введения
Таблетки следует принимать внутрь после еды, запивая достаточным для проглатывания таблетки количеством воды.
Если Вы забыли принять препарат НИМЕСУЛИД
Если Вы забыли принять дозу препарата, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите следующую запланированную дозу в обычное время.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникла любая из следующих нежелательных реакций, которые могут быть серьезными:
Другие нежелательные реакции
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1.
Телефон: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, Минск, Товарищеский пер., 2а
Телефон: +375 (17) 242-00-29 Факс: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by
Республика Казахстан
г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Электронная почта: farm@dari.kz
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.ndda.kz.
Если Вы приняли препарата НИМЕСУЛИД больше, чем следовало
Если Вы приняли препарата НИМЕСУЛИД больше, чем следовало, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не забудьте взять с собой упаковку данного препарата или этот листок-вкладыш.
Симптомами передозировки могут быть: тошнота, рвота, сонливость, апатия, желудочно-кишечное кровотечение, повышение артериального давления, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания, анафилактические реакции, кома.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты:
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачку из картона.
Нежелательные реакции можно свести к минимуму при приеме препарата в минимальной эффективной дозе при минимальной длительности приема, необходимой для купирования болевого синдрома.
Реакции со стороны печени
Имеются данные об очень редких случаях серьезных реакций со стороны печени, в том числе случаях летального исхода, связанных с применением препаратов, содержащих нимесулид. При появлении симптомов, схожих с признаками поражения печени (анорексия, кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение активности «печеночных» ферментов), следует немедленно прекратить прием нимесулида и обратиться к врачу. Повторный прием нимесулида в этом случае Вам будет противопоказан. После 2-х недель приема препарата врач назначит Вам контроль показателей функции печени (см. раздел «Побочные эффекты»).
Сообщается о реакциях со стороны печени, имеющих в большинстве случаев обратимый характер, при кратковременном приеме препарата.
Желудочно-кишечные кровотечения
Во время приема нимесулида необходимо воздерживаться от приема других анальгетиков, включая НПВП (например, ибупрофен, диклофенак и др., в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2 - мелоксикам, эторикоксиб и др.).
Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, пептической язвы/перфорации желудка или двенадцатиперстной кишки повышается у пациентов с наличием язвенного поражения ЖКТ (язвенный колит, болезнь Крона) в истории болезни, а также пожилых пациентов с увеличением дозы НПВП, поэтому лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы.
В этих случаях, а также если требуется одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта, врач может дополнительно назначать прием препаратов для защиты желудка (таких как мизопростол или блокаторы протонной помпы - омепразол, пантопразол и др.).
Сообщите врачу, если у Вас ранее было заболевание ЖКТ, и при применении нимесулида у Вас вновь возникают симптомы со стороны ЖКТ (особенно симптомы желудочно-кишечного кровотечения), особенно если Вы в пожилом возрасте (см. раздел «Побочные эффекты»).
Нарушение зрения
Учитывая сообщения о нарушениях зрения у пациентов, принимавших другие НПВП, при появлении любого нарушения зрения прием нимесулида необходимо немедленно прекратить и обратиться к врачу с целью проведения офтальмологического обследования (см. раздел «Побочные эффекты»).
Воздействие на сердечно-сосудистую систему и систему крови
Прием таких препаратов, как НИМЕСУЛИД, связан с риском возникновения инфаркта миокарда или инсульта. Этот риск повышается при приеме высоких доз или длительном приеме препарата. Поэтому не превышайте рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
При возникновении признаков «простуды» или ОРВИ в процессе применения нимесулида прием препарата необходимо прекратить (см. раздел «Побочные эффекты»).
Нимесулид может изменять свойства тромбоцитов, поэтому необходимо соблюдать осторожность при приеме препарата, если у Вас геморрагический диатез. Однако препарат не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Тяжелые кожные реакции
При приеме НПВП, в том числе и нимесулида, могут появляться тяжелые кожные реакции, включая эксфолиативный дерматит (характеризуется покраснением и шелушением кожи), синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (характеризуются сыпью на коже и слизистых оболочках, образованием пузырей и шелушением на больших участках кожи).
При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках кожных реакций прием нимесулида следует немедленно прекратить и обратиться к врачу (см. раздел «Побочные эффекты»).
Сообщите врачу, если у Вас ранее при применении нимесулида развивалась эритема фиксированная (единичные или множественные красные высыпания на коже, похожие на «синяки»). В этом случае врач не будет назначать Вам нимесулид.
Влияние на женскую фертильность
Не рекомендуется прием препарата НИМЕСУЛИД женщинам, планирующим беременность, так как он может отрицательно влиять на способность к зачатию.
Пациенты пожилого возраста
Пожилые пациенты особенно подвержены неблагоприятным реакциям на НПВП, в том числе риску возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, угрожающим жизни пациента, снижению функций почек, печени и сердца. Если Вы в пожилом возрасте, врач будет следить за Вашим клиническим состоянием в период применения нимесулида.
Дети и подростки
Лекарственный препарат НИМЕСУЛИД противопоказан детям младше 12 лет (см. в разделе «Противопоказания»).
Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
В связи с тем, что нимесулид может вызвать головокружение и сонливость, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
3 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить в оригинальной упаковке (блистер) для защиты от влаги при температуре не выше 25 °С.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
ЛЕКФАРМ СООО
353740, Краснодарский край, ст. Ленинградская, ул. Кооперации, д. 141, квартал 91