Форма выпускакапли назальные
Действующее веществофенилэфрин + диметинден
Дозировка2.5 мг/мл + 0.25 мг/мл
Количество в упаковке1 шт.
ПроизводительРУБИКОН
Страна производстваБЕЛАРУСЬ

Форма выпуска: капли назальные
Действующее вещество: фенилэфрин + диметинден
Дозировка: 2.5 мг/мл + 0.25 мг/мл
Количество в упаковке: 1 шт.
Комплектущие в упаковке: крышка-пипетка
Производитель: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Форма выпуска: спрей назальный дозированный
Действующее вещество: фенилэфрин + диметинден
Дозировка: 351.25 мкг/доза + 35.125 мкг/доза
Количество в упаковке: 1 шт.
Производитель: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА
Диметинден+фенилэфрин
капли назальные
Состав на 1 мл:
Действующие вещества: диметиндена малеат - 0,25 мг, фенилэфрина гидрохлорид - 3,05 мг (в пересчете на фенилэфрин - 2,50 мг).
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, лимонная кислота, натрия гидрофосфата дигидрат, сорбитол, лаванды масло, вода очищенная.
Прозрачный раствор от бесцветного до светло - желтого цвета со слабым запахом лаванды.
Противоаллергическое средство комбинированное (Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик)
С осторожностью
Сердечно-сосудистые заболевания (артериальная гипертензия, аритмии, генерализованный атеросклероз), гипертиреоз, аденома предстательной железы, сахарный диабет, обструкция шейки мочевого пузыря (например, вследствие гипертрофии предстательный железы), эпилепсия.
Как и в случае применения любых местных сосудосуживающих средств, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Назацил Рино пациентам с выраженными реакциями на симпатомиметики, проявляющимися в виде бессонницы, головокружения, тремора, сердечной аритмии или повышения артериального давления.
Учитывая возможное системное сосудосуживающее действие фенилэфрина, Назацил Рино не рекомендуется применять во время беременности и кормления грудью.
Детям в возрасте младше 1 года: противопоказано.
У детей в возрасте младше 6 лет применяют только капли в нос.
Интраназально.
Детям в возрасте младше 1 года: противопоказано.
Детям в возрасте от 1 года до 6 лет (под наблюдением взрослых) назначают по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет (под наблюдением взрослых): по 3-4 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Подросткам в возрасте старше 12 лет и взрослым: по 3-4 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день.
Перед применением рекомендуется тщательно очистить носовые ходы; закапывают в нос, запрокинув голову. Это положение головы сохраняют в течение нескольких минут.
Препарат не следует применять непрерывно более 7 дней. Если симптомы не проходят, следует проконсультироваться с врачом.
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
Очень часто > 10;
Часто от > 1/100 до <1/10;
Нечасто от > 1/1000 до <1/100;
Редко от > 1/10000 до < 1/1000;
Очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
Со стороны дыхательной системы:
Редко: дискомфорт в области носа, сухость в носу, носовое кровотечение.
Местные реакции:
Редко: жжение в области нанесения.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка препаратом Назацил Рино может вызывать симпатомиметические эффекты, например, учащенное сердцебиение, преждевременное сокращение желудочком сердца, головную боль в области затылка, тремор, чувство усталости, повышение артериального давления, эмоциональное возбуждение, бессонницу, бледность кожных покровов.
Препарат также может вызывать легкий седативный эффект, головокружение, чувство боли в желудке, тошноту, рвоту.
Лечение: применение активированного угля, слабительных у детей младшего возраста; у взрослых и детей старше 6 лет — прием большого количества жидкости. Специфического антидота нет.
Повышенное артериальное давление, вызванное фенилэфрином, можно устранить при помощи применения альфа-адреноблокаторов.
Фенилэфрин (как и другие сосудосуживающие средства) противопоказан больным, получающим ингибиторы МАО в данное время или получавшим их в течение 2 предыдущих недель.
Не следует назначать препарат одновременно с три- и тетрациклическими антидепрессантами, бета-адреноблокаторами.
Капли назальные 0,25 мг/мл + 2,5 мг/мл
По 10, 15, 20, 30, 40 или 50 мл препарата во флакон полиэтиленовый, закрытый пипеткойвставкой из полиэтилена и закручивающийся крышкой полиэтиленовой. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной.
По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Назацил Рино не следует применять непрерывно на протяжении более 7 дней без консультации с врачом. Длительное или чрезмерное применение препарата может вызвать тахифилаксию и эффект «рикошета», связанный с повторным развитием заложенности носа (медикаментозный ринит), привести к развитию системного сосудосуживающего действия.
Не следует превышать рекомендуемые дозы препарата Назацил Рино! В противном случае возможно развитие проявлений системного действия препарата, особенно у детей и пациентов пожилого возраста.
У детей в возрасте младше 6 лет применяют только капли в нос.
Назацил Рино не оказывает седативного действия (не влияет на скорость психомоторных реакций).
Не влияет
З года.
Не использовать после истечения срока годности.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии
Общество с ограниченной ответственностью "СТМФАРМ" (ООО "СТМФАРМ"), Российская Федерация, 426033, Республика Удмуртская, г. Ижевск, ул. 50 лет Пионерии, дом 30,
тел. +7 (904)-832-14-23,
e-mail: fn@stmfarm.ru
Производитель/адрес места производства лекарственного препарата
Общество с ограниченной ответственностью "Рубикон" (ООО "Рубикон"),
Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел +375(212)36-47-77,
тел/факс: +375 (212) 36-37-06,
e-mail: secretar@rubikon.by