Форма выпускатаблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее веществонифедипин
Дозировка10 мг
Количество в упаковке50 шт.
ПроизводительОЗОН ФАРМ
Страна производстваРОССИЯ
Нифедипин
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 10 мг нифедипина.
Вспомогательными веществами являются: лактозы моногидрат (сахар молочный), целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101), крахмал картофельный, повидон-К25, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол-4000, краситель хинолиновый желтый.
Препарат Нифедипин содержит лактозу.
Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, на поперечном разрезе однородного цвета.
блокаторы кальциевых каналов; селективные блокаторы кальциевых каналов с преимущественным действием на сосуды; производные дигидропиридина
C08CA05
При повышенном кровяном давлении препарат Нифедипин действует путем расслабления и расширения кровеносных сосудов. Благодаря этому кровоток улучшается, а кровяное давление снижается, что уменьшает нагрузку на сердце.
При стенокардии препарат Нифедипин действует путем расслабления и расширения коронарных артерий. Это увеличивает поступление крови и кислорода к сердцу и снижает нагрузку на сердце. Приступы стенокардии становятся менее тяжелыми и менее частыми, если нагрузка на сердце уменьшается.
Препарат Нифедипин применяется для лечения взрослых пациентов в возрасте от 18 лет.
Не принимайте препарат Нифедипин:
Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Применение препарата Нифедипин при беременности на сроке до 20 недель противопоказано.
Применение препарата Нифедипин после 20-й недели беременности возможно только по назначению лечащего врача в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Нифедипин проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата Нифедипин в период грудного вскармливания на время лечения следует прекратить кормление грудью.
Фертильность
Нифедипин может оказывать неблагоприятное действие на функцию сперматозоидов. Не применяйте препарат Нифедипин, если Вы мужчина, который проходит обследование и лечение по поводу бесплодия, или у Вашей пары было несколько неуспешных попыток искусственного (экстракорпорального) оплодотворения.
Не давайте препарат Нифедипин детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Нифедипин у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Лечащий врач подберет Вам необходимую дозу препарата Нифедипин в зависимости от степени тяжести заболевания и терапевтического эффекта.
Артериальная гипертензия
Рекомендуемая начальная доза нифедипина при артериальной гипертензии составляет 10 мг 2 раза в сутки. В дальнейшем доза может быть увеличена до 20 мг 2 раза в сутки. В большинстве случаев рекомендуется увеличивать дозу с интервалом в 7-14 дней, т.к. это позволяет полностью оценить эффективность и переносимость ранее назначенной дозы.
Максимальная разовая доза препарата Нифедипин составляет 20 мг (2 таблетки). Увеличение суточной дозы нифедипина свыше 120 мг не рекомендуется.
Стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия
Рекомендуемая начальная доза нифедипина при стенокардии составляет 10 мг 3 раза в сутки. В дальнейшем возможно постепенное увеличение дозы на 10 мг через 4-5 дней. Обычная поддерживающая доза нифедипина при стабильной стенокардии составляет 10-20 мг 3 раза в сутки.
Максимальная разовая доза препарата Нифедипин составляет 20 мг (2 таблетки). Увеличение суточной дозы нифедипина свыше 120 мг не рекомендуется.
Путь и/или способ введения
Препарат Нифедипин принимают внутрь.
Таблетки необходимо проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой. Таблетки нельзя дробить или делить.
Не следует запивать таблетки грейпфрутовым соком.
Продолжительность терапии
Продолжайте принимать препарат Нифедипин в соответствии с рекомендациями врача.
Если Вы забыли принять препарат Нифедипин
Примите пропущенную дозу сразу же, как вспомните об этом. Однако если время приема следующей дозы почти наступило, примите следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили прием препарата Нифедипин
Не прекращайте прием препарата без соответствующего указания лечащего врача. Прекращение приема препаратов нифедипина осуществляется постепенно, поскольку существует риск развития симптомов отмены – резкого возвращения симптомов Вашего заболевания.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нифедипин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций – прекратите прием препарата Нифедипин и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000)
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных)
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Нифедипин:
Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10
Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000
Очень редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных)
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при приеме препарата Нифедипин возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Если Вы приняли препарата Нифедипин больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Нифедипин, немедленно обратитесь к врачу. По возможности покажите врачу упаковку препарата Нифедипин. Признаками передозировки являются длительное выраженное снижение кровяного давления, головная боль, покраснение (гиперемия) кожи лица, нарушение ритма сердца (угнетение деятельности синусового узла), уреженное сердцебиение (брадикардия) и/или учащенное сердцебиение (тахикардия), выраженное урежение частоты сердечных сокращений до менее 60 ударов в минуту (брадиаритмия) в тяжелых случаях – потеря сознания, кома.
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете такие препараты как:
Препарат Нифедипин с пищей, напитками и алкоголем
Не употребляйте грейпфруты, грейпфрутовый сок или алкоголь во время курса лечения препаратом Нифедипин из-за риска чрезмерного снижения кровяного давления.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 10, 25, 50 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2, 3, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению (листок-вкладыш) помещают в картонную упаковку (пачку).
Перед приемом препарата Нифедипин проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:
Если во время курса лечения препаратом Нифедипин у Вас появились отеки конечностей, обычно нижних конечностей (периферические отеки), сообщите об этом лечащему врачу.
В редких случаях сообщалось о нарушении функции печени у пациентов, принимавших нифедипин. Если во время курса лечения препаратом Нифедипин у Вас появились такие признаки повреждения печени, как повышение температуры тела, кожная сыпь, снижение аппетита, тошнота, рвота, усталость, боль в правом подреберье, темное окрашивание мочи или желтуха (окрашивание кожи и слизистых оболочек в желтый цвет), немедленно прекратите прием препарата и обратитесь за медицинской помощью.
Нифедипин может изменять результаты некоторых лабораторных диагностических анализов крови и мочи.
Если во время курса лечения Вам требуется провести хирургическое вмешательство под общим наркозом, сообщите хирургу или врачу-анестезиологу о том, что Вы принимаете препарат Нифедипин.
Не применяйте препарат Нифедипин в качестве неотложной помощи для снижения кровяного давления при гипертоническом кризе (чрезмерное повышение кровяного давления, симптомы которого включают головную боль и головокружение, учащенное сердцебиение [тахикардия], повышенное потоотделение, ощущение нехватки воздуха [одышка], слабость) или для лечения острого приступа боли в груди (острого приступа стенокардии).
Препарат Нифедипин содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Препарат Нифедипин может вызывать головокружение, особенно в начале лечения, и нарушение зрения (см. раздел 4). Если на фоне приема препарата Нифедипин Вы почувствовали головокружение или у Вас ухудшилось зрение, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
3 года
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной упаковке (пачке).
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
По рецепту
Держатель регистрационного удостоверения
Россия
ООО «Озон»
445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, зд. 11.
Производитель
Россия
ООО «Озон»
Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Или
Россия
ООО «Озон Фарм»
Самарская обл., г.о. Тольятти, тер. ОЭЗ ППТ, магистраль 3-я, зд. 11, стр. 1.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
В случае производства препарата на производственной площадке ООО «Озон»:
Россия
ООО «Озон»
445351, Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru
В случае производства препарата на производственной площадке ООО «Озон Фарм»:
Россия
ООО «Озон Фарм»
445043, Самарская обл., г.о. Тольятти, тер. ОЭЗ ППТ, магистраль 3-я, зд. 11, стр. 1.
Тел.: +79874599993, +79874599994
E-mail: ozonpharm@ozon-pharm.ru