Форма выпускасуппозитории ректальные
Действующее веществодиоксометилтетрагидропиримидин
Дозировка500 мг
Количество в упаковке10 шт.
ПроизводительУСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМ ЗАВОД
Страна производстваРОССИЯ
Диоксиметилтетрагидропиримидин
суппозитории ректальные
Состав
Действующее вещество
Действующее вещество: Диоксиметилтетрагидропиримидин (метилурацил)
|
500 мг |
Вспомогательное вещество: Жир твердый (витепсол марки марки Н 15: витепсол W 35 (3:1), суппосир марки NA 15: суппосир NAS 50 (3:1) |
1800 мг |
Суппозиторий торпедообразной формы белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.
Регенерации тканей
L03AX
Обладает анаболической активностью. Оказывает гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуностимулирующее, противовоспалительное действие. Нормализуя нуклеиновый обмен, ускоряет процессы клеточной регенерации в ранах, ускоряя рост и грануляционное созревание ткани и эпителизацию (в т.ч. в быстропролиферирующих клетках слизистой оболочки )ККТ), стимулирует эритро- и лейкопоэз, клеточные и гуморальные факторы иммунитета.
Фармакокинетика
Препарат быстро абсорбируется в слизистой оболочке прямой кишки и обнаруживается в системном кровотоке через 30 минут. Максимальное содержание действующего вещества в плазме крови наблюдается спустя 60-120 минут после введения суппозитория. Выводится из организма через почки и кишечник.
Проктит, сигмоидит, язвенный колит.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 8 лет, острые и хронические лейкемические формы лейкоза (особенно миелоидные), лимфогранулематоз, злокачественные заболевания костного мозга.
Специальных исследований, касающихся безопасности применения препарата Метилурацил суппозитории ректальные у беременных и в период грудного вскармливания не проводилось.
Препарат применяют при беременности и в период грудного вскармливания только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Противопоказан прием детям до 8 лет.
Ректально: по 1-2 суппозиторию 3-4 раза в сутки; детям 8-15 лет — по 1 суппозиторию в сутки. Предварительно освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, вводят глубоко в задний проход (после очистительной клизмы или самопроизвольного опорожнения кишечника). Курс лечения от 7 дней до 4 месяцев в зависимости от характера заболевания.
Головная боль, головокружение, кратковременное ощущение жжения в области прямой кишки, аллергические реакции.
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны. Совместное применение препарата с другими ректальными средствами не рекомендуется.
Суппозитории ректальные 500 мг.
По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытой полиэтиленом низкой плотности белой комбинированной или из пленки поливинилхлоридной марки ЭП-7З.
На контурную ячейковую упаковку допускается наклеивать этикетку из бумаги писчей, или этикеточной, или самоклеющуюся этикетку.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона. Пачки помещают в групповую упаковку.
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
2 года. Не применять по истечении срока годности.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Отпускают по рецепту.
Производитель/организация, принимающая претензии:
АО «Усолье-Сибирский химфармзавод»
Россия, 665462, Иркутская область, г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 м от Прибайкальской автодороги.
тел./факс:+7 (39543) 58910, +7(39543) 58908