суперлимф в Нижнем Новгороде

суперлимф инструкция по применению

Действующее вещество

Белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней

Показания к применению

В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.

В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов - универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.

Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.


Фармакокинетика

При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.

Фармако-терапевтическая группа

Иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;

- Температура тела выше 38 °С;

- Тяжелые аллергические реакции в анамнезе;

- Злокачественные новообразования в активной стадии;

- Период грудного вскармливания.

- Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Особые указания

Препарат непригоден для применения, если:

- нарушена целостность упаковки;

- отсутствует маркировка;

- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).

Вспомогательные вещества

Препарат Суперлимф® содержит ланолин, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Взаимодействие

Исследования взаимодействия не проводились.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.

Управление транспортными средствами и механизмами

Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Общая инструкция на действующее вещество. Смотрите полную инструкцию к препарату на странице лекарства.