Форма выпускатаблетки, покрытые плёночной оболочкой
Действующее веществоиндапамид + периндоприл + розувастатин
Дозировка2.5 мг + 8 мг + 20 мг
Количество в упаковке30 шт.
ПроизводительКРКА, Д. Д., НОВО МЕСТО
Страна производстваСЛОВЕНИЯ
индапамид, периндоприл, розувастатин
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Роксатенз-инда, 1,25 мг + 4 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 1,25 мг индапамида, 4 мг периндоприла эрбумина и 10 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, тип 200, низкой влажности, целлюлоза микрокристаллическая, тип 112, кросповидон, тип А, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол-3350, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172).
Роксатенз-инда, 1,25 мг + 4 мг + 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 1,25 мг индапамида, 4 мг периндоприла эрбумина и 20 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, тип 200, низкой влажности, целлюлоза микрокристаллическая, тип 112, кросповидон, тип А, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол-3350, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид черный (Е172).
Роксатенз-инда, 2,5 мг + 8 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 2,5 мг индапамида, 8 мг периндоприла эрбумина и 10 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, тип 200, низкой влажности, целлюлоза микрокристаллическая, тип 112, кросповидон, тип А, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол-3350, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид красный (Е172).
Роксатенз-инда, 2,5 мг + 8 мг + 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 2,5 мг индапамида, 8 мг периндоприла эрбумина и 20 мг розувастатина (в виде розувастатина кальция).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, тип 200, низкой влажности, целлюлоза микрокристаллическая, тип 112, кросповидон, тип А, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, поливиниловый спирт, макрогол-3350, титана диоксид (Е171), тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172), краситель железа оксид черный (Е172).
Роксатенз-инда, 1,25 мг + 4 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Препарат представляет собой круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красновато-коричневого цвета, с гравировкой PIR1 на одной стороне и фаской.
Роксатенз-инда, 1,25 мг + 4 мг + 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Препарат представляет собой круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового с сероватым оттенком цвета, с гравировкой PIR2 на одной стороне и фаской.
Роксатенз-инда, 2,5 мг + 8 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Препарат представляет собой круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с гравировкой PIR3 на одной стороне и фаской.
Роксатенз-инда, 2,5 мг + 8 мг + 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Препарат представляет собой круглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розовато-коричневого цвета, с гравировкой PIR4 на одной стороне и фаской.
гиполипидемические средства; гиполипидемические средства в комбинациях; гиполипидемические средства в комбинации с другими средствами.
C10BX13
Механизм действия препарата основан на действии каждого из действующих веществ препарата (индапамида, периндоприла, розувастатина) и дополняющего друг друга действия индапамида и периндоприла.
Индапамид
В отличие от других диуретиков индапамид при приеме в рекомендованных дозах незначительно увеличивает объем выделяемой мочи и увеличивает растяжимость (эластичность) крупных артерий, а также уменьшает сопротивление артерий малого диаметра, что способствует снижению артериального давления.
Периндоприл
Препятствует образованию сосудосуживающего вещества ангиотензина II, стимулирует расширение кровеносных сосудов, уменьшая сопротивление периферических артерий, тем самым снижая артериальное давление, улучшая работу сердечной мышцы (миокарда) и снижая нагрузку на сердце.
Розувастатин
Снижает концентрации общего холестерина и «плохого» холестерина – липопротеина низкой плотности, что, в свою очередь, уменьшает риск поражения стенок сосудов, тем самым снижая риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат Роксатенз-инда показан взрослым c 18 лет и старше в качестве заместительной терапии при состояниях, которые адекватно контролируются приемом индапамида, периндоприла и розувастатина в тех же дозах, что и в препарате Роксатенз-инда, в составе медикаментозного лечения высокого артериального давления (артериальной гипертензии) и сопутствующего нарушения нормального соотношения липидов в крови (дислипидемии) при:
Не принимайте препарат Роксатенз-инда, если:
Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам (или у Вас есть сомнения), обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат Роксатенз-инда противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.
Женщины репродуктивного возраста должны использовать надежные методы контрацепции.
Беременность
Не принимайте препарат Роксатенз-инда во время беременности.
Если Вы планируете беременность или забеременели во время приема препарата, немедленно прекратите его прием и сразу обратитесь к врачу, так как прием препарата во время беременности может причинить серьезный вред здоровью плода/новорожденного. Врач подберет Вам другой препарат. Применение ингибиторов АПФ (к ним относится периндоприл – один из компонентов препарата Роксатенз-инда) во II и III триместрах беременности может приводить к нарушению развития плода (снижение функции почек, недостаточное количество околоплодных вод, замедление формирования костей черепа) или развитию осложнений у новорожденного (почечная недостаточность, выраженное снижение артериального давления, повышение содержания калия в крови).
Грудное вскармливание
Не принимайте препарат Роксатенз-инда в период грудного вскармливания.
Прием тиазидных диуретиков (к ним относится индапамид – один из компонентов препарата Роксатенз-инда) вызывает уменьшение количества грудного молока или подавление лактации, а также приводит к нарушению состояния новорожденного (возможно снижение содержания калия в крови (гипокалиемия), повышение концентрации билирубина в крови с последующим поражением головного мозга (развитие «ядерной» желтухи), возможно развитие повышенной чувствительности к производным сульфонамида).
Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы планируете начать или хотите продолжать грудное вскармливание (особенно если Ваш ребенок новорожденный или родился недоношенным), врач подберет Вам другое лечение.
Препарат Роксатенз-инда не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет. Безопасность и эффективность не установлены.
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза – 1 таблетка один раз в сутки. Врач подберет Вам оптимальную для Вас дозу.
Путь и (или) способ введения
Внутрь. Препарат предпочтительно принимать утром перед приемом пищи, запивая стаканом воды.
Продолжительность лечения
Как правило, препараты для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) принимаются постоянно. Продолжительность приема препарата Роксатензинда определит Ваш лечащий врач.
Если Вы забыли принять препарат Роксатенз-инда
Если вы забыли принять препарат Роксатенз-инда, не беспокойтесь, примите пропущенную дозу, как только вспомните. Если скоро наступит время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и продолжайте принимать препарат как обычно.
Не принимайте двойную дозу (две дозы за один раз), чтобы восполнить пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата Роксатенз-инда
Не прекращайте принимать препарат без указания врача. Как правило, лечение повышенного артериального давления обычно продолжается на протяжении всей жизни; самостоятельная отмена препарата может резко ухудшить Ваше состояние и привести к тяжелым последствиям. Поэтому прежде, чем прекратить принимать препарат Роксатензинда, обсудите это с Вашим лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к Вашему лечащему врачу или работнику аптеки.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Роксатенз-инда может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата Роксатенз-инда и немедленно обратитесь за медицинской помощью в ближайшее медицинское учреждение, если у Вас появится любая серьезная нежелательная реакция из перечисленных ниже
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Роксатенз-инда
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
Редко (могут возникать не более чем у 1человека из 1 000):
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государствачлена.
Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Тел.: +7 (800) 550 99 03
Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а
Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29
Факс: +375 (17) 242 00 29
Адрес эл. почты: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
Веб-сайт: www.rceth.by
Республика Армения
0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна»
Тел.: +374 60 83 00 73
Адрес эл. почты: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am, letters@pharm.am
Веб-сайт: http://www.pharm.am
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Если Вы приняли препарат Роксатенз-инда больше, чем следовало
Если Вы приняли больше препарата, чем Вам назначено, немедленно обратитесь за медицинской помощью.
У Вас могут появиться такие симптомы, как выраженное снижение артериального давления, иногда в сочетании с тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания и уменьшением количества выделяемой мочи (олигурией), которая может прогрессировать вплоть до прекращения ее выделения (анурии). Также могут возникнуть нарушения со стороны крови – снижение содержания в крови натрия (гипонатриемия) и калия (гипокалиемия).
При выраженном снижении артериального давления необходимо принять горизонтальное положение с приподнятыми ногами. В случае передозировки рекомендовано принять активированный уголь, Вам могут провести промывание желудка. Врач примет решение о необходимости применения соответствующего медикаментозного лечения
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат Роксатенз-инда с нижеперечисленными препаратами (см. подраздел «Противопоказания»):
Избегайте одновременного приема препарата Роксатенз-инда со следующими препаратами:
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете нижеследующие препараты. Ваш врач может изменить дозу, предпринять другие меры предосторожности (в том числе назначить дополнительные обследования или подобрать другое лечение), так как при их одновременном приеме с препаратом Роксатенз-инда следует соблюдать осторожность:
По 10 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой.
По 3, 6 или 9 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.
На рынке могут быть представлены не все размеры упаковок.
Перед приемом препарата Роксатенз-инда проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите врачу, если любое из нижеперечисленных утверждений относится к Вам:
Необходимо учитывать, что в результате снижения артериального давления возможны индивидуальные реакции, в том числе головокружение, особенно в начале лечения. Как следствие, способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами может быть снижена. Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами, пока Вы не узнаете, как препарат влияет конкретно на Вас. При необходимости обсудите это с лечащим врачом.
3 года
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке (блистер). Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
По рецепту
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место» / KRKA, d.d., Novo mesto
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения / Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения
Российская Федерация
ООО «КРКА-РУС»
143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50
Тел.: +7 (495) 994 70 70
Факс: +7 (495) 994 70 78
Адрес эл. почты: krka-rus@krka.biz
Республика Беларусь
Представительство Акционерного общества «КRКА, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto» (Республика Словения) в Республике Беларусь
220114, г. Минск, ул. Филимонова, д. 25Г, офис 315
Тел.: 8 740 740 92 30
Факс: 8 740 740 92 30
Адрес эл. почты: info.by@krka.biz
Республика Армения
Представительство «Крка, д.д., Ново место» в Республике Армения
0001, г. Ереван, ул. Налбандян, д. 106/1 («САЯТ-НОВА» БИЗНЕС-ЦЕНТР), офис 103
Тел.: +374 11 56 00 11
Адрес эл. почты: info.am@krka.biz