КАРИПАЗИМ 350ПЕ x 350ПЕ N10 лиоф д/пригот р-ра д/наружн прим ВИФИТЕХ в Вологде

На 1 флакон:

Папайи млечного сока экстракт (Прокарипазим экстракт сухой) - 350 ПЕ.

Белый с желтоватым оттенком лиофилизированный порошок или пористая масса со слабым характерным запахом.

D03B - Ферментные препараты

Фармакодинамика

Карипазим изготавливают из Прокарипазима экстракта сухого, получаемого из высушенного млечного сока незрелых плодов дынного дерева (папайи) - Carica papaya L., семейство папаевые - Caricaceae) путем растворения сухого экстракта в воде для инъекций, последующей стерильной фильтрации раствора и сублимационной сушки. По химическому составу препарат представляет собой сумму водорастворимых протеолитических ферментов, активными компонентами которой являются ферменты: папаин, химопапаин А, химопапаин В, пептидаза А, пептидаза В.

Обладает протеолитической активностью. Препарат расщепляет некротизированные ткани, разжижает вязкие секреты, экссудаты, сгустки крови. По действию аналогичен лекозиму и его составляющим.

Фармакокинетика

При наружном применении препарат не всасывается и не оказывает системного влияния на организм.

Карипазим показан к применению у взрослых при:

- ожогах III-а степени (для ускорения отторжения струпов и очищения раневых поверхностей от остатков гнойно-некротических тканей).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Наружно, в виде 0,5 %, 1 % или 2 % растворов в зависимости от толщины струпа. Растворы готовят на 0,5 % растворе новокаина или 0,9 % (физиологическом) растворе натрия хлорида. Для приготовления 0,5 %, 1 % или 2 % раствора препарата содержимое флакона разводят 20 мл, 10 мл или 5 мл раствора новокаина или натрия хлорида соответственно. Растворы препарата используют сразу после приготовления.

Салфетку, смоченную раствором препарата, накладывают на ожоговую поверхность и закрывают влагонепроницаемой повязкой. Одновременно обрабатывают не более 30 % общей поверхности тела. Повязку меняют 1 раз в сутки или 1 раз в 2 дня, удаляя при этом отслоившиеся некротические ткани. Курс лечения от 4 до 12 дней.

Аллергические реакции.

При передозировке возможно усиление побочных эффектов. В этих случаях проводят десенсибилизирующую терапию (тавегил, диазолин и др.).

Не описано.

По 350 ПЕ во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми с последующей обкаткой колпачками алюминиевыми. Один флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

При температуре не выше 15 °С, флакон в пачке.

Хранить в недоступном для детей месте.

ВИФИТЕХ ЗАО
197706, г. Санкт-Петербург, г. Сестрорецк, ул. Воскова, д. 2