ДЕКСКЕТОПРОФЕН МЕДИСОРБ 25мг N10 табл п.п.о. МЕДИСОРБ в Вологде

Препарат Декскетопрофен Медисорб содержит

Действующим веществом является декскетопрофен.

Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 25 мг декскетопрофена (в виде трометамола).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал кукурузный, натрия крахмалгликолят (тип А), глицерол дистеарат.

Состав плёночной оболочки: гипромеллоза 2910 (E464), макрогол (ПЭГ 6000) (E1521), пропиленгликоль (E1520), титана диоксид (E171).

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой белого цвета, с риской с одной стороны. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета. Таблетку можно разделить на равные дозы.

Характеристика

Препарат Декскетопрофен Медисорб содержит действующее вещество декскетопрофен. Декскетопрофен относится к нестероидным противовоспалительным и противоревматическим препаратам (НПВП). Оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.

M01AE17 - Декскетопрофен

Механизм действия

Препарат Декскетопрофен Медисорб блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего подавляет синтез простагландинов (вещества, способствующие возникновению боли, воспаления и лихорадки).

Обезболивающий эффект наступает через 30 минут после приёма препарата, продолжительность обезболивающего действия составляет 4-6 часов.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Декскетопрофен Медисорб применяется у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения мышечно-скелетной боли (слабо или умеренно выраженной), альгодисменореи (болезненные менструации), зубной боли.

Препарат предназначен для симптоматического лечения, уменьшения боли и воспаления на момент применения.

Не принимайте препарат Декскетопрофен Медисорб:

• если у Вас аллергия на декскетопрофен, любые НПВП или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас были приступы астмы, затруднённое дыхание, одышка, хрипы (бронхоспазм), кратковременное воспаление слизистой оболочки носа (острый ринит) или уплотнения в носу (носовые полипы), появление кожной сыпи (крапивница) или отёка лица в области глаз, губ или языка, либо затруднение дыхания (ангионевротический отёк) после приёма ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
• если у Вас были покраснения кожи и/или образование пузырей на коже при воздействии солнечного света (фотоаллергические или фототоксические реакции) при применении кетопрофена (НПВП) или фибратов (лекарственные средства, применяющиеся для снижения содержания жиров в крови);
• если у Вас были желудочно-кишечные кровотечения, язвы или сквозное повреждение стенки желудочно-кишечного тракта (перфорации), в том числе связанные с предшествующим применением НПВП;
• если у Вас обострение эрозивно-язвенного поражения желудочно-кишечного тракта;
• если у Вас желудочно-кишечные кровотечения; другие активные кровотечения (в том числе подозрение на внутричерепное кровоизлияние);
• если Вы страдаете воспалительными заболеваниями кишечника (болезнь Крона, язвенный колит);
• если у Вас печёночная недостаточность тяжёлой степени тяжести;
• если у Вас прогрессирующие заболевания почек, подтверждённое повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия);
• если у Вас хроническая болезнь почек средней и тяжёлой степени;
• если у Вас была операция по восстановлению тока крови в сосудах сердца (аортокоронарное шунтирование);
• если у Вас тяжёлая сердечная недостаточность;
• если у Вас болезнь с повышенной кровоточивостью (геморрагический диатез) и другие нарушения свёртывания крови;
• если Вы потеряли много жидкости (тяжёлое обезвоживание) из-за рвоты, поноса или недостаточного потребления жидкости;
• если у Вас нарушение пищеварения, боль, дискомфорт в животе (хроническая диспепсия).

Перед приёмом препарата Декскетопрофен Медисорб проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите своему врачу, если у Вас есть или были следующие состояния:

• если у Вас есть или были проблемы с печенью, врождённые нарушения метаболизма порфирина (включая острую перемежающуюся порфирию). Пожилые пациенты чаще страдают нарушением функции печени.
• если у Вас имеется хроническая болезнь почек. Возможно ухудшение работы почек, что приведёт к нарушению оттока жидкости из организма, развитию отёков. Препарат может оказывать побочное действие на мочевыделительную систему, что может привести к различным проблемам с почками. Пожилые пациенты чаще страдают нарушением функции почек.
• если Вы принимаете мочегонные препараты (диуретики), то возможно развитие состояния, связанного со снижением объёма крови (гиповолемия), и повышение риска повреждения почек. Обезвоживание также может быть связано со значительной потерей жидкости в результате чрезмерного мочевыделения, поноса, рвоты. Во время лечения необходимо адекватное потребление жидкости для предотвращения обезвоживания и усиления повреждающего действия на почки.
• если у Вас повышенное давление крови (артериальная гипертензия), заболевания сердца (хроническая сердечная недостаточность от лёгкой до средней степени тяжести, другие заболевания сердца с предшествующими эпизодами сердечной недостаточности), то Вам необходимы контроль и рекомендации со стороны врача. Вместе с приёмом НПВП может увеличиться риск развития сердечной недостаточности, описаны случаи задержки жидкости в организме и отеки.
• если у Вас повышенное давление крови, неподдающееся лечению (неконтролируемая артериальная гипертензия), то данный препарат следует принимать с осторожностью. Особенно если Вы пожилого возраста, так как пожилые пациенты более подвержены нарушениям функции сердечно-сосудистой системы.
• если Вы недавно перенесли большую хирургическую операцию.
• если у Вас нарушение созревания клеток крови (нарушение кроветворения).
• если Вы пожилого возраста (особенно, если принимаете мочегонные средства, ослаблены или имеете низкую массу тела), то Вы более подвержены развитию нежелательных реакций (см. раздел 4 "Возможные нежелательные реакции" листка-вкладыша). В случае развития данных реакций немедленно обратитесь к врачу.
• если Вы страдаете бронхиальной астмой в сочетании с хроническим насморком (ринит), хроническим синуситом и/или полипами носа. Риск развития аллергических реакций более высок. Применение препарата может вызвать приступ астмы или бронхоспазм, особенно если у Вас в анамнезе аллергические реакции на ацетилсалициловую кислоту или НПВП.
• если Вы принимаете другие лекарственные средства, повышающие риск развития язвенной болезни или кровотечения - например, глюкокортикостероидные (гормональные) препараты для приёма внутрь (в том числе преднизолон), некоторые антидепрессанты (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), препараты, снижающие свёртываемость крови (антикоагулянты, в том числе варфарин), препараты, предотвращающие образование тромбов (антиагреганты, в том числе ацетилсалициловая кислота, клопидогрел) в этом случае перед применением препарата Декскетопрофен Медисорб проконсультируйтесь с врачом.
• если у Вас подтверждённая ишемическая болезнь сердца, нарушения со стороны работы сердца, заболевания периферических артерий и/или сосудов головного мозга, нарушение обмена липидов в крови (дислипидемия), повышенное содержание липидов в крови (гиперлипидемия), было нарушение мозгового кровообращения (инсульт) или Вы думаете, что можете быть подвержены риску данных состояний (например, если у Вас высокое давление, повышенный уровень сахара или липидов в крови или Вы курильщик), Вам следует обсудить лечение с врачом. Такие лекарства, как препарат Декскетопрофен Медисорб, могут быть связаны с небольшим повышением риска сердечного приступа (инфаркт миокарда) или инсульта. Любой риск более вероятен при высоких дозах и длительном лечении. Не превышайте рекомендуемые дозы или продолжительность лечения. Пожилые пациенты особенно подвержены нарушениям функции сердечно-сосудистой системы.
• если у Вас имеет место бактериальная инфекция выходного отдела желудка или 12-типерстной кишки (Helicobacter pylori).
• если у Вас заболевания иммунной системы, поражающие соединительную ткань (системная красная волчанка), и другие системные заболевания соединительной ткани.
• если у Вас инфекционное заболевание, при котором поражаются чаще лёгкие, но могут поражаться и другие органы (туберкулёз), хроническое заболевание, вызывающее нарушение плотности костей (выраженный остеопороз).
• если Вы страдаете алкоголизмом.
• если Вы страдаете тяжёлыми соматическими (не психическими) заболеваниями.
• если у Вас воспалительные заболевания слизистой пищевода (эзофагит), желудка (гастрит) или язвенная болезнь. Перед началом применения препарата врач должен убедиться, что в настоящее время заболевание находится вне обострения.
• если Вы в прошлом страдали хроническим заболеванием кишечника воспалительной природы (язвенный колит, болезнь Крона).
• если у Вас ветряная оспа, поскольку в исключительных случаях НПВП могут усугубить инфекцию.
• если Вы страдаете аллергией или страдали ею в прошлом.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Применение препарата Декскетопрофен Медисорб при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Беременность

Не принимайте препарат Декскетопрофен Медисорб, если Вы беременны. Приём препарата Декскетопрофен Медисорб может неблагоприятно влиять на беременность и/или развитие эмбриона и плода. Результаты эпидемиологических исследований свидетельствуют, что препараты, подавляющие синтез простагландинов, применяемые на ранних стадиях беременности, способны увеличивать риск самопроизвольного аборта, а также развития у плода порока сердца и незаращения передней брюшной стенки. Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности применения.

Применение НПВП таких, как Декскетопрофен Медисорб, в третьем триместре беременности могут приводить к развитию у плода сердечно-сосудистой патологии (преждевременное закрытие артериального протока и гипертензия в системе лёгочной артерии) и нарушению функции почек. Кроме того, даже при применении в низких дозах, у матери в конце беременности и у новорождённого возможно увеличение времени кровотечения, связанное с антиагрегантным действием, а также подавление сократительной активности матки, приводящее к запаздыванию родовой деятельности или затяжным родам у матери.

Грудное вскармливание

Сведений о проникновении декскетопрофена в материнское молоко нет.

Не кормите ребёнка грудью, если Вы принимаете препарат Декскетопрофен Медисорб.

Фертильность

Препарат Декскетопрофен Медисорб, как и другие НПВП, может снижать женскую фертильность.

Не принимайте препарат Декскетопрофен Медисорб, если Вы женщина и планируете забеременеть, у Вас проблемы с зачатием или Вы проходите обследование в связи с бесплодием.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Взрослые старше 18 лет

Для ослабления симптомов принимайте препарат в минимальной эффективной дозе в течение минимального времени.

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 1/2 таблетки препарата Декскетопрофен Медисорб (12,5 мг декскетопрофена) через 4-6 часов или 1 таблетка препарата Декскетопрофен Медисорб (25 мг декскетопрофена) каждые 8 часов.

Максимальная суточная доза составляет 3 таблетки препарата Декскетопрофен Медисорб (75 мг декскетопрофена).

Пациенты пожилого возраста

Если Вы человек пожилого возраста, данный препарат следует принимать, начиная с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки препарата Декскетопрофен Медисорб (50 мг декскетопрофена). Только в случае хорошей переносимости препарата лечащий врач может увеличить Вам дозу декскетопрофена до 75 мг в сутки.

Если Вы человек пожилого возраста, Вы можете быть более подвержены возникновению нежелательных реакций. При появлении каких-либо нежелательных реакций Вам следует незамедлительно обратиться к лечащему врачу.

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас имеются нарушения со стороны почек лёгкой степени тяжести, сообщите об этом врачу. Лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная доза составляет 50 мг. Если у Вас почечная недостаточность средней и тяжёлой степени тяжести, не принимайте препарат Декскетопрофен Медисорб.

Пациенты с нарушением функции печени

Если у Вас печёночная недостаточность лёгкой и средней степени тяжести, сообщите об этом врачу. Лечение следует начинать с минимальной рекомендованной дозы. Максимальная суточная доза составляет 50 мг. Если у Вас печёночная недостаточность тяжёлой степени тяжести, не принимайте препарат Декскетопрофен Медисорб.

Путь и (или) способ введения

Препарат Декскетопрофен Медисорб принимайте внутрь. Проглатывайте таблетку целиком, запивая достаточным количеством жидкости (например, стаканом воды).

Если Вы принимаете препарат вместе с пищей, то она замедляет всасывание. Если у Вас сильная боль и Вам необходимо более быстрое её ослабление, принимайте лекарственное средство на пустой желудок (не менее чем за 30 минут до еды) для более быстрого всасывания.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Продолжительность терапии

Препарат Декскетопрофен Медисорб не предназначен для длительной терапии. Курс лечения препаратом должен быть ограничен периодом проявления симптомов, но не должен превышать 3-5 дней. Продолжительность дальнейшего лечения определяет лечащий врач.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Декскетопрофен Медисорб может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции перечислены ниже в зависимости от частоты их возникновения.

Прекратите приём препарата Декскетопрофен Медисорб и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас возникли перечисленные ниже состояния:

Нежелательные реакции, которые могут возникать редко, не более чем у 1 из 1000:

• если у Вас внезапное затруднение дыхания, боль при глотании, чувство инородного тела в горле; приглушённость, осиплость голоса.
• если у Вас изжога, боль вверху живота, боль на голодный желудок, которая уменьшается после еды, что может быть признаками пептической язвы. Существует опасность осложнений, таких как прободение язвы, которое сопровождается резкой интенсивной болью или язвенное кровотечение (рвота кровью или "кофейной гущей", черный кал мягкой консистенции).
• если у Вас значительно снизилось мочевыделение (до 100 мл в сутки), что может быть признаком острой почечной недостаточности.

Нежелательные реакции, которые могут возникать очень редко, не более чем у 1 человека из 10 000:

• если у Вас на любом участке кожи появляются волдыри, шелушение или кровянистые выделения с зудящей неровной сыпью или без неё. Может затрагивать Ваши губы, глаза, рот, нос, гениталии, руки и ноги. При этом могут быть симптомы, похожие на грипп, - высокая температура, боль в горле, недомогание. Такие серьёзные проблемы требуют неотложной медицинской помощи.
• если у Вас кровь в моче, изменение количества выделяемой мочи или отеки, особенно ног, лодыжек или ступней. Это может быть вызвано серьёзными проблемами с почками.
• если у Вас появилась боль в груди или внезапная сильная головная боль. Лекарственные средства, такие как препарат Декскетопрофен Медисорб, могут быть связаны с небольшим повышенным риском сердечного приступа (инфаркта) или нарушения мозгового кровообращения (инсульта).
• если у Вас отёк лица, губ или горла, из-за которого трудно глотать, дышать или у Вас появились хрипы или стеснение в груди, а также зуд и сыпь на коже. Это может означать, что у Вас тяжёлая аллергическая реакция.

О следующих нежелательных реакциях сообщите своему лечащему врачу.

Нежелательные реакции, которые могут возникать часто, не более чем у 1 человека из 10 пациентов:

• тошнота и/или рвота;
• боль в животе;
• понос;
• нарушение пищеварения (диспепсия).

Нежелательные реакции, которые могут возникать нечасто, не более чем у 1 из 100 пациентов:

• бессонница;
• ощущение беспокойства;
• головная боль;
• сонливость;
• головокружение;
• чувство вращения (вертиго);
• ощущение сердцебиения;
• приливы;
• воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит);
• сухость во рту;
• запор;
• обильное отхождение газов;
• кожные высыпания;
• ощущение усталости;
• чувство слабости, разбитости (астения);
• боль;
• скованность мышц;
• чувство общего недомогания.

Нежелательные реакции, которые могут возникать редко, не более чем у 1 из 1000 пациентов:

• потеря аппетита (анорексия);
• нарушения чувствительности по типу покалывания (парестезии);
• обморок;
• повышение артериального давления;
• очень редкое дыхание;
• поражение печени;
• зудящая кожная сыпь;
• угри;
• повышенная потливость;
• боль в спине;
• частое мочеиспускание;
• нарушения менструального цикла;
• нарушение функции предстательной железы;
• задержка жидкости и периферические отеки (например, отёк в области лодыжек, стоп);
• отклонения от нормы результатов функциональных проб печени (анализ крови).

Нежелательные реакции, которые могут возникать очень редко, не более чем у 1 из 10 000 пациентов:

• пониженное количество нейтрофилов (нейтропения);
• снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
• нечёткость зрения;
• звон в ушах;
• учащённое сердцебиение;
• понижение артериального давления;
• чувство нехватки воздуха из-за сужения дыхательных путей (бронхоспазм);
• одышка;
• воспаление поджелудочной железы (панкреатит);
• повышенная чувствительность к свету;
• зуд кожи;
• нарушения со стороны почек.

У пациентов, у которых имеют место нарушения со стороны иммунной системы с поражением соединительной ткани (системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани), противовоспалительные препараты в редких случаях могут вызывать повышение температуры тела, головную боль и скованность шеи.

Чаще всего наблюдаются нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта. Возможно появление пептических язв, перфорации язвы или желудочно-кишечного кровотечения, иногда со смертельным исходом, особенно у людей пожилого возраста.

Имеются сообщения о появлении тошноты, рвоты, диареи, обильного отхождения газов (метеоризма), запора, диспепсии, боли в животе, мелены (черный стул), рвоты с кровью, язвенного стоматита, обострении колита и болезни Крона после приёма препарата.

Как и в случае других НПВП, возможны реакции со стороны крови: заболевание, которое вызывает разрушение собственных клеток крови тромбоцитов (тромбоцитопеническая пурпура), малокровие (апластическая и гемолитическая анемия), в редких случаях снижение количества защитных клеток крови, что делает организм более уязвимым к бактериальным и вирусным инфекциям (агранулоцитоз), и гипоплазия костного мозга, что приводит к нарушению образования клеток крови.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https://www.гоszdravnadzor. gov.ru/

Республика Казахстан

РПГ на ПХВ "Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий" Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ "Нурсаулет 2"

Телефон: + 7 (7172) 235 135

Электронная почта: pdlc@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: + 996 (312) 21 92 78

Телефон "горячей линии": 0800 800 26 26

Электронная почта: dlomt@pharm.kg, dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": www.pharm.kg

Республика Армения

АОЗТ "Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна"

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Телефон: + 374 (10) 20 05 05, + 374 (96) 22 05 05

Факс: + 374 (10) 23 21 18/29 42

Электронная почта: admin@pharm.am, vigilance@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": www.pharm.am

Республика Беларусь

УП "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"

Адрес: 22003 7, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а.

Телефон: + 375-17-231-85-14

Факс: + 375-17-252-53-58

Телефон отдела фармаконадзора: + 375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": www.rceth.by

Если Вы приняли препарат Декскетопрофен Медисорб больше, чем следовало

Если Вы случайно приняли больше, чем следовало, немедленно обратитесь к врачу. Симптомы передозировки данного препарата неизвестны. Похожие лекарственные препараты вызывают нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота, анорексия, боль в животе) и нервной системы (сонливость, головокружение, дезориентация, головная боль).

Если Вы приняли данный препарат в чрезмерном количестве, немедленно сообщите об этом врачу или работнику аптеки, либо обратитесь в приёмное отделение ближайшей больницы. Может потребоваться в течение часа принять внутрь активированный уголь. Не забудьте взять с собой упаковку препарата Декскетопрофен Медисорб или этот листок-вкладыш.

Если Вы забыли принять препарат Декскетопрофен Медисорб

Если Вы забыли принять препарат Декскетопрофен Медисорб, то продолжайте лечение согласно рекомендациям лечащего врача (в соответствие с разделом 3 "Приём препарата Декскетопрофен Медисорб"),

Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом Декскетопрофен Медисорб. Приём препарата Декскетопрофен Медисорб вместе с этими препаратами может влиять на терапевтический эффект данных лекарственных средств. Это также может увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций.

Не рекомендуется принимать препарат Декскетопрофен Медисорб совместно с препаратами:

• другие НПВП и салицилаты в высоких дозах (более 3 г в сутки) - повышается риск развития желудочно-кишечного кровотечения и язвы;
• препараты, препятствующие образованию тромбов (например, варфарин, гепарин), из-за риска развития кровотечения;
• гормональные препараты (глюкокортикостероиды) - повышается риск развития язвы и желудочно-кишечного кровотечения;
• препараты лития (препараты для лечения депрессии и других психических расстройств), так как НПВП повышают концентрацию лития в плазме крови (снижение выведения лития), которая может достичь токсического уровня, поэтому врач может назначить лабораторное обследование с целью контроля уровня лития в крови;
• метотрексат (противоопухолевое средство) в высоких дозах (15 мг в неделю и более), так как повышается токсичность метотрексата в связи со снижением его выведения при применении НПВП;
• гидантоины (для лечения эпилепсии) и сульфонамиды (противомикробные препараты), так как может увеличиться выраженность их токсичных проявлений.

Вы должны соблюдать осторожность при применении препарата Декскетопрофен Медисорб совместно с препаратами:

• мочегонные препараты (диуретики), ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (препараты для лечения повышенного артериального давления), антибиотики из группы аминогликозидов, антагонисты рецепторов ангиотензина II (препараты для лечения повышенного артериального давления). Декскетопрофен ослабляет действие диуретиков и других препаратов, снижающих артериальное давление). Лечение НПВП связано с риском развития острой почечной недостаточности у пациентов с заболеваниями почек;
• метотрексат в низких дозах (менее 15 мг в неделю), так как повышается токсичность метотрексата в связи со снижением его выведения при применении НПВП;
• пентоксифиллин (препарат, улучшающий микроциркуляцию крови) - возможно повышение риска кровотечения;
• зидовудин (противовирусный препарат, применяемый для лечения вируса иммунодефицита человека) - может привести к развитию тяжёлой анемии (снижение гемоглобина);
• гипогликемические препараты для приёма внутрь (производные сульфонилмочевины) (препараты, снижающие уровень глюкозы в крови) ввиду возможного усиления гипогликемического действия.

Вам необходимо принимать во внимание следующие препараты, если Вы планируете принимать их совместно с препаратом Декскетопрофен Медисорб:

• бета-адреноблокаторы (препараты для лечения повышенного артериального давления) - возможно уменьшение их антигипертензивного действия;
• циклоспорин и такролимус (препараты, используемые для подавления иммунной системы) - возможно усиление их токсического влияния на почки;
• тромболитики (препараты, используемые для разрушения сгустков крови) - повышается риск развития кровотечений;
• ингибиторы обратного захвата серотонина (препараты, применяющиеся для лечения депрессии, например, циталопрам, пароксетин, флуоксетин, сертралин) и антиагреганты (включая ацетилсалициловую кислоту и клопидогрел) - повышается риск развития кровотечений из желудка и кишечника;
• пробенецид (препарат, используемый для лечения подагры) - возможно увеличение концентрации декскетопрофена в плазме крови;
• сердечные гликозиды (препараты для лечения сердечной недостаточности и нарушения сердечного ритма) - НПВП могут приводить к повышению их концентрации в плазме крови;
• мифепристон (препарат для прерывания беременности) - существует теоретический риск изменения его эффективности;
• антибиотики из группы хинолонов (используются для лечения бактериальных инфекций) - высокий риск развития судорог при применении НПВП в комбинации с высокими дозами хинолонов;
• тенофовир (противовирусный препарат, применяемый для лечения вируса иммунодефицита человека) - при одновременном применении с НПВП может повышаться концентрация азота мочевины и креатинина в плазме крови;
• деферазирокс (применяется при некоторых хронических анемиях) - при одновременном применении с НПВП может повышаться риск токсического воздействия на желудок и кишечник;
• пеметрексед (противоопухолевое средство) - при одновременном применении с НПВП может снижаться выведение пеметрекседа, поэтому при применении НПВП в высоких дозах необходимо проявлять особую осторожность.

Препарат Декскетопрофен Медисорб с пищей и напитками

Если у Вас появляются вопросы по поводу приёма препарата Декскетопрофен Медисорб одновременно с другими лекарственными средствами, обратитесь к врачу или работнику аптеки. Рекомендации о приёме препарата до, во время или после еды содержатся в разделе 3 "Приём препарата Декскетопрофен Медисорб".

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной, покрытой плёнкой поливинилиденхлоридной, и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения, или язв, или перфораций. Возможные симптомы желудочно-кишечного кровотечения: нарастающая слабость, бледность, значительное потемнение кала, примесь крови в кале, рвота с прожилками крови. Ваш врач будет осуществлять контроль для выявления нарушений пищеварения и желудочно-кишечных кровотечений.

Сообщите врачу о любых необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта, в частности, о возможных симптомах кровотечения из желудочно-кишечного тракта, особенно в начале лечения препаратом Декскетопрофен Медисорб и если у Вас в прошлом были нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта, особенно если Вы пожилого возраста.

Прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью при появлении первых признаков кожной сыпи, поражения слизистых оболочек или других признаков повышенной чувствительности. Имеются данные об очень редких случаях серьёзных кожных реакций при применении НПВП, сопровождающихся покраснением кожи и образованием пузырей, в том числе реакций, представляющих угрозу жизни (эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). Кроме того, в очень редких случаях наблюдались тяжёлые острые реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок) (см. раздел 4 "Возможные нежелательные реакции" листка-вкладыша).

Прекратите приём препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае обнаружения признаков инфекции или ухудшения самочувствия при применении препарата Декскетопрофен Медисорб. Препарат Декскетопрофен Медисорб может маскировать симптомы инфекционных заболеваний. Это может приводить к более позднему назначению соответствующего лечения и тем самым ухудшать исход инфекционного заболевания.

Нежелательные реакции можно свести к минимуму при применении препарата в наименьшей эффективной дозе при минимальной длительности применения, необходимой для купирования болевого синдрома.

Если Ваш лечащий врач считает, что Вам необходим длительный приём данного препарата, то требуется регулярный контроль функции печени, почек, показателей крови.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет вследствие вероятной небезопасности.

Препарат Декскетопрофен Медисорб может вызвать головокружение, сонливость и нарушение зрения. При появлении у Вас таких симптомов воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами до тех пор, пока эти симптомы не исчезнут. Проконсультируйтесь с врачом.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после "Годен до".

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в недоступном для ребёнка месте так, чтобы ребёнок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке (блистер в пачке) для защиты от света.

МЕДИСОРБ АО
614113, г. Пермь, ул. Гальперина, 6