БЕНЗИЛОР СЕПТ 0.255мг/доза x 30мл N1 спрей д/местн прим доз ВТФ в Вологде

бензидамин.

Спрей для местного применения дозированный. 

Одна доза препарата содержит 0,225 мг бензидамина гидрохлорида.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются глицерин, метилпарагидроксибензоат (Е218), мята ароматизатор натуральный, натрия сахаринат, полисорбат 20, вода очищенная.

Прозрачная бесцветная жидкость с характерным запахом.

Препараты, применяемые в стоматологии; другие препараты для местного лечения заболеваний полости рта

A01AD02

Действующим веществом препарата Бензилор® Септ является бензидамин.

Бензидамин при местном применении снимает воспаление и боль при заболеваниях горла, полости рта и глотки, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием.

Препарат Бензилор® Септ применяется у взрослых и детей с 3 лет для симптоматического лечения воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:

• гингивит, глоссит, стоматит (в т. ч. после лучевой и химиотерапии);
• фарингит, ларингит, тонзиллит;
• кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
• калькулезное воспаление слюнных желез;
• после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
• после лечения или удаления зубов;
• пародонтоз.

При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата Бензилор® Септ в составе комбинированной терапии. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 7 дней, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Бензилор® Септ:

• если у Вас есть аллергия на бензидамин или какие-либо другие компоненты этого препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.

Данное вспомогательное вещество может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.

Не применяйте препарат у детей в возрасте до 3 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены).

Взрослые (в том числе пациенты пожилого возраста) и дети старше 12 лет

По 4–8 впрыскиваний 2–6 раз в сутки.

Дети от 6 до 12 лет

По 4 впрыскивания 2–6 раз в день.

Дети от 3 до 6 лет

По 1 впрыскиванию на каждые 4 кг массы тела, но не более 4 впрыскиваний (максимальная разовая доза) 2–6 раз в день.

Не превышайте рекомендованную дозу.

Путь и (или) способ введения

Местно, после еды.

Одна доза (одно впрыскивание) соответствует 0,255 мг бензидамина.

Перед первым применением необходимо несколько раз нажать на дозировочную помпу для активации распылителя.

1. Поверните канюлю перпендикулярно флакону.
2. Вставьте канюлю в рот и направьте на воспаленные места в полости рта и горле.
3. Нажмите на дозировочную помпу на верхней части флакона столько раз, сколько предписано доз. Одно нажатие соответствует одной дозе. Во время впрыскивания следует задержать дыхание.

Продолжительность лечения не должна превышать 7 дней. Если после лечения в течение

7 дней улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам Бензилор® Септ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

• реакции повышенной чувствительности, в основном кожные, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям.

• затруднение дыхания (ларингоспазм);
• внезапный отек рта, горла и слизистых оболочек, вызывающий затрудненное глотание и/или дыхание (ангионевротический отек).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• резко обостряющаяся, особо опасная аллергическая реакция, сопровождающаяся резким повышением температуры тела, болью в груди, одышкой, судорогами, потерей сознания (анафилактический шок).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• реакция кожных покровов на ультрафиолетовые лучи в виде покраснения, жжения, шелушения, зуда, болезненности, образование пузырей (фотосенсибилизация).

• сухость и жжение во рту.

• кожная сыпь;
• зуд;
• образование волдырей на поверхности кожи и на слизистых оболочках (крапивница).

• чувство онемения в ротовой полости.

Если Вы применили препарат Бензилор® Септ больше, чем нужно, или случайно проглотили большое количество раствора, немедленно обратитесь за консультацией к своему лечащему врачу или работнику аптеки.

По возможности покажите врачу упаковку препарата Бензилор® Септ. При применении препарата в соответствии с листком-вкладышем передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата возможны следующие симптомы: рвота, спазмы в животе, беспокойство, страх, галлюцинации, судороги, атаксия, лихорадка, тахикардия, угнетения дыхания. Лечение должно проводиться под медицинским наблюдением.

Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные препараты.

Не установлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами.

По 15, 20 или 30 мл во флаконах из темного стекла (качество не ниже третьего гидролитического класса) или во флаконах из полиэтилена высокой плотности белого цвета. Флакон снабжен помпой (материал: полипропилен, полиэтилен низкой плотности, нержавеющая сталь) и нажимным устройством (материал: полипропилен) со складывающейся канюлей (материал: полипропилен).

На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

Флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Не все флаконы указанных объемов могут быть доступны для реализации.

Перед применением препарата Бензилор® Септ проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас:

• повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
• бронхиальная астма.

Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции. Проявление аллергических реакций возможно спустя некоторое время.

При применении препарата возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии.

У ограниченного числа пациентов присутствие язв в горле и полости рта может указывать на наличие более серьезной патологии. Если симптомы не проходят более 3 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортом и работать с механизмами.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так чтобы ребенок не мог его увидеть.

Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (флакон в пачке).

Отпускают без рецепта. 

Российская Федерация

ООО «ВТФ»

601125, Владимирская обл., район Петушинский, п. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107.

Телефон: 8 800 101 20 40.

Адрес электронной почты: call@vtf.ru.

Производитель

Российская Федерация

ООО «ВТФ»

601125, Владимирская обл., район Петушинский, п. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107. За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «ВТФ»

601125, Владимирская обл., район Петушинский, п. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107.

Телефон: 8 800 101 20 40.

Адрес электронной почты: call@vtf.ru.