Форма выпускатаблетки
Действующее веществоцилостазол
Дозировка100 мг
Количество в упаковке90 шт.
ПроизводительФАРМПРОЕКТ
Страна производстваРОССИЯ

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: цилостазол
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 60 шт.
Производитель: АДАМЕД ФАРМА

Форма выпуска: таблетки
Действующее вещество: цилостазол
Дозировка: 100 мг
Количество в упаковке: 60 шт.
Производитель: ФАРМПРОЕКТ
Таблетки.
Действующее вещество: цилостазол 100 мг.
Вспомогательными веществами являются: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая 101, кармеллоза кальция, гипромеллоза, магния стеарат.
Препарат представляет собой круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с риской и фаской.
антитромботические средства; антиагреганты, кроме гепарина
B01AC23
Действующим веществом препарата ПЛЕТАКС НОВО® является цилостазол. Цилостазол относится к группе препаратов, которые называются «антиагреганты».
Перемежающаяся хромота – это дискомфорт, судороги, боли и другие неприятные ощущения, которые появляются в мышцах ног вследствие их недостаточного кровоснабжения при физических нагрузках и исчезают в состоянии покоя. Эта болезнь возникает из-за поражения сосудов (артерий), расположенных в ногах, когда они становятся неспособны доставлять достаточное количество крови к мышцам ног.
Препарат ПЛЕТАКС НОВО® имеет несколько действий, которые включают расширение некоторых кровеносных сосудов и снижение активности слипания кровяных пластинок (тромбоцитов) внутри ваших сосудов.
Цилостазол может увеличить расстояние, которое Вы можете пройти без боли, поскольку он улучшает кровообращение в ногах. Цилостазол рекомендуется только тем пациентам, у которых симптомы не улучшились в достаточной степени после внесения изменений в образ жизни (отказ от курения и увеличение физической нагрузки) и после других соответствующих вмешательств. Важно, чтобы Вы продолжали изменения, которые Вы внесли в свой образ жизни, принимая препарат ПЛЕТАКС НОВО®.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Препарат ПЛЕТАКС НОВО® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. Препарат применяется для лечения симптомов перемежающейся хромоты.
Не применяйте препарат ПЛЕТАКС НОВО®:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не принимайте препарат ПЛЕТАКС НОВО®, если Вы беременны или кормите ребенка грудью, поскольку он может навредить Вашему ребенку.
Не давайте препарат ПЛЕТАКС НОВО® детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Данные отсутствуют.
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза составляет 100 мг два раза в сутки.
Доза препарата и частота применения определяются Вашим лечащим врачом.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Лицам пожилого возраста коррекция дозы препарата не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас клиренс креатинина > 25 мл/мин, изменения дозировки не требуется. Препарат противопоказан к применению, если у Вас клиренс креатинина ≤ 25 мл/мин.
Пациенты с нарушением функции печени
Если у Вас легкая печеночная недостаточность, изменения дозировки не требуется. Применение препарата противопоказано, если у Вас умеренная или тяжелая печеночная недостаточность.
Пациенты, принимающие ингибиторы CYP3A4 или CYP2C19
Если Вы принимаете мощные ингибиторы CYP3A4, например, некоторые макролиды, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз или мощные ингибиторы СYP2C19, например, омепразол, рекомендуется уменьшение дозы до 50 мг дважды в день.
Если Вы пропустили очередной прием препарата
Если Вы пропустили прием дозы, подождите, пока наступит время приема следующей дозы, и примите Вашу следующую таблетку в обычном режиме. НЕ принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать прием пропущенной дозы.
Препарат ПЛЕТАКС НОВО® следует принимать за 30 мин до завтрака и вечернего приема пищи. Всегда запивайте таблетки водой.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ПЛЕТАКС НОВО® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Ваш врач обсудит их с Вами и объяснит потенциальные риски и преимущества Вашего лечения.
Если Вы заметили какой-либо из этих симптомов, сообщите Вашему лечащему врачу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты:
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной печатной.
3, 5, 6, 9 или 12 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Перед применением препарата ПЛЕТАКС НОВО® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
ПЛЕТАКС НОВО® может вызывать головокружение. Если у Вас появилось головокружение после приема препарата ПЛЕТАКС НОВО®, не управляйте автотранспортными средствами и механизмами.
3 года.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до…».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Хранить при температуре ниже 25°С.
Отпускают по рецепту.
Российская Федерация ООО «Аспектус фарма»
Адрес: 121357, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Можайский, ул. Вересаева, д. 8, этаж 1, пом. I, ком. 20.
Тел.: +7 (495) 660-94-76
Адрес электронной почты: info@aspectus-pharma.ru
Российская Федерация
АО «Фармпроект»
Адрес: 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:
В Российской Федерации, Республике Казахстан, Республике Армения, Республике Беларусь, Кыргызской Республике
Российская Федерация
ООО «Аспектус фарма»
Адрес: Московская обл., г.о. Ленинский, пос. Развилка, тер.Квартал 1, владение 9
Тел./факс: +7 (495) 660-94-76, +7 (916) 205-06-04
Адрес электронной почты: safety@aspectus-pharma.ru
Республика Казахстан
ТОО «Фирма Евросервис-Ист»
Адрес: 041609, Республика Казахстан, Алматинская область, Талгарский район, Бесагашский сельский округ, село Бесагаш, улица Тyркiстан, здание 1
Тел.: +7 (727) 389-95-45
Адрес электронной почты: safety@euroservice-east.kz
Республика Беларусь
АНО "Национальный научный центр фармаконадзора"
Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д.6, стр. 2, этаж 9, офис 923
Тел.: +7 (499) 504-15-19, +7 (903) 799-21-86
Адрес электронной почты: belarus@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru
Республика Армения
АНО "Национальный научный центр фармаконадзора"
Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д.6, стр. 2, этаж 9, офис 923
Тел.: +7 (499) 504-15-19, +7 (903) 799-21-86
Адрес электронной почты: armenia@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru
Кыргызская Республика
АНО "Национальный научный центр фармаконадзора"
Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д.6, стр. 2, этаж 9, офис 923
Тел: +7 (499) 504-15-19, +996 99-901-50-45
Адрес электронной почты: kyrgyzstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru